公开(公告)号：CN112574299B

公开(公告)日：2023-03-21

申请号：CN202011339426.1

申请日：2020-11-25

Applicant: 苏州方科生物科技有限公司 ,  苏州系统医学研究所

Inventor： 杨衡 ,  李利利 ,  高美玲 ,  王雅楠 ,  段静 ,  万定一

IPC: C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  G01N33/569 ,  G01N33/577 ,  A61K39/42 ,  A61P31/14

Abstract: 本公开涉及一种新型冠状病毒特异性抗原肽的人源抗体、制备方法及用途。具体来说，本公开涉及一种抗SARS‑CoV‑2抗体或其抗原结合片段，以及其在疾病诊断、制备COVID‑19疫苗、制备预防、治疗COVID‑19的药物中的用途。本公开的抗SARS‑CoV‑2抗体或其抗原结合片段能够结合新型冠状病毒的RBD结构域，阻断病毒入侵细胞，对于新型冠状病毒的预防、治疗或检测具有重要的临床意义。

公开(公告)号：CN112592390B

公开(公告)日：2022-05-20

申请号：CN202011338035.8

申请日：2020-11-25

Applicant: 苏州系统医学研究所 ,  中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 ,  苏州方科生物科技有限公司

Inventor： 杨衡 ,  秦成峰 ,  高美玲 ,  王雅楠 ,  邓永强

IPC: C07K14/165 ,  G01N33/68 ,  G01N33/569 ,  A61K39/215 ,  A61P31/14

Abstract: 本公开涉及一种新型冠状病毒特异性抗原肽及其用途。具体来说，本公开涉及一种多肽，所述多肽为SARS‑CoV‑2病毒的抗原肽，及其前述抗原肽在疾病诊断、制备COVID‑19疫苗、制备预防、治疗COVID‑19的药物中的用途。

公开(公告)号：CN111334504B

公开(公告)日：2022-03-25

申请号：CN202010142917.0

申请日：2020-03-04

Applicant: 苏州系统医学研究所

Inventor： 马烽 ,  李大培 ,  谢李芬

IPC: C12N15/11 ,  C12N15/87 ,  C12N15/65 ,  C12N15/10

Abstract: 本公开涉及一种核内病毒模拟物的递送系统、制备方法及应用。具体来说，本公开涉及一种分离的寡核苷酸以及含有前述寡核苷酸的病毒模拟物递送系统、前述病毒模拟物递送系统的制备方法及应用。本公开的技术方案表明6个寡核苷酸RNLS或DNLS在不影响原有DNA病毒模拟物或RNA病毒模拟物的功能的前提下，将这些模拟物从胞浆带入细胞核，并应用于核内DNA受体或RNA受体的功能研究。

公开(公告)号：CN107151659B

公开(公告)日：2021-04-02

申请号：CN201710115724.4

申请日：2017-03-01

Applicant: 苏州系统医学研究所

Inventor： 程根宏

IPC: C12N7/01 ,  A61K39/145 ,  A61P31/16 ,  C07K16/10 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明涉及一种流感病毒株，其保藏号为CGMCC No.13784。所述流感病毒株在野生型流感病毒株的M2基因编码区的第78nt后面插入了15nt的序列，如SEQ ID No.2所示。所述流感病毒株的M基因序列，如SEQ ID No.1所示。本发明还涉及上述流感病毒株在制备用于预防和/或治疗流感的疫苗中的应用。本发明的目的在于得到一种流感病毒株，并将其应用于疫苗的生产。

公开(公告)号：CN112194719A

公开(公告)日：2021-01-08

申请号：CN202010905644.0

申请日：2020-09-01

Applicant: 中日友好医院(中日友好临床医学研究所) ,  苏州系统医学研究所

Inventor： 卢昕 ,  杨衡 ,  张朴丽 ,  申雅文 ,  陈贺 ,  段利华 ,  彭清林

IPC: C07K14/74 ,  G01N33/68 ,  G01N33/574 ,  G01N33/564

Abstract: 本发明公开了CRT抗原和MAGE‑A1抗原的制备及其应用。本发明公开了的CRT抗原和MAGE‑A1抗原的氨基酸序列分别如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：3所示，它们可以用于检测特发性炎性肌病(IIM)患者血清中的抗CRT抗体和抗MAGE‑A1抗体。结合临床试验结果表明：纵向监测血清抗CRT抗体滴度有助于评估IIM患者是否合并恶性肿瘤及预后，能够更好地对患IIM合并恶性肿瘤的患者进行早期诊断、辅助分型及评估脏器受累，抗MAGE‑A1抗体可能在预测IIM合并间质性肺疾病(ILD)及预后中发挥作用。本发明填补了IIM病人合并恶性肿瘤、间质性肺疾病的患者可检测抗体稀少的空白，并具有高度特异性和广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN111454911A

公开(公告)日：2020-07-28

申请号：CN202010251068.2

申请日：2020-04-01

Applicant: 苏州系统医学研究所

Inventor： 刘要甫 ,  杨义力

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/85 ,  C12N15/62 ,  C12Q1/02 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明涉及一种靶向ERAD的化合物筛选系统，包括载体细胞，载体细胞内表达有融合蛋白，融合蛋白包括α抗胰蛋白酶突变体和荧光蛋白(NHK)，编码α抗胰蛋白酶突变体的核苷酸序列包括SEQ ID No.1所示的序列。本发明还公开了上述药物筛选系统在制备检测靶向ERAD的化合物的制剂中的应用。本发明在载体细胞中通过α抗胰蛋白酶突变体与荧光蛋白融合的方式，构建出了靶向ERAD的化合物筛选系统，可在荧光显微镜下实时反映出内质网中异常折叠蛋白的蓄积，该系统可用于高通量筛选靶向ERAD的小分子先导化合物并进一步判断化合物作用位置。

公开(公告)号：CN106361735A

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：CN201610852150.4

申请日：2016-09-27

Applicant: 苏州系统医学研究所

Inventor： 秦晓峰 ,  左向阳 ,  吴飞

IPC: A61K31/138 ,  A61P31/14

CPC classification number: A61K31/138

Abstract: 本发明提供了一种曲帕拉醇在阻断埃博拉病毒入侵感染中的应用，具体的为，曲帕拉醇在阻断埃博拉入侵感染中的应用。本发明为开发以曲帕拉醇为主要成分的抗病毒组合药物提供理论基础，并对病毒新发传染病的防控提供科技技术支撑。

公开(公告)号：CN106350540A

公开(公告)日：2017-01-25

申请号：CN201610739487.4

申请日：2016-08-26

Applicant: 苏州系统医学研究所

Inventor： 秦晓峰 ,  彭昌伟 ,  李春峰 ,  彭迪 ,  张路路 ,  程根宏

IPC: C12N15/867 ,  C12N15/66 ,  C12N15/12

Abstract: 本发明提供了一种由慢病毒介导的高效可诱导型CRISPR/Cas9基因敲除载体，所述CRISPR/Cas9包括Cas9蛋白和sgRNA。通过构建CRISPR/Cas9基因敲除载体，并将CRISPR/Cas9 用慢病毒系统高效地转导进入多种类型的细胞之中，应用于PD-L1基因的敲除，本发明提供的载体能准确有效地完成其基因编辑的使命。

公开(公告)号：CN105505880B

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201511008822.5

申请日：2015-12-29

Applicant: 苏州系统医学研究所

Inventor： 秦晓峰 ,  李春峰 ,  王子宁 ,  蒋太交 ,  程根宏

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/867

CPC classification number: C12N5/10 ,  C12N15/867

Abstract: 本发明提供了一种用于筛选流感病毒聚合酶组装抑制剂的细胞系及其构建方法，通过建立特意性引物的序列为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4，所述引物用于筛选流感病毒聚合酶组装抑制剂用细胞系的构建，所述细胞系为用于筛选PA‑PB1的PA/PB1 293(Teton)细胞系,所述PA/PB1 293(Teton)细胞系由表达PA‑GlucC融合蛋白载体、表达GlucN‑PB1融合蛋白载体通过pMDLg/pRRE/,pRSV‑Rev,pMD2.G三质粒系统整合于293T(Teton)细胞内，所述293T(Teton)细胞系由合成的Teton‑3G的基因片段连接于慢病毒载体FG上，转化至TOP10感受态细胞中形成。本发明的有益效果：能高效的对能够抑制针对流感病毒聚合酶组装的抑制剂进行筛选，以更快的找出所需的抑制剂，大大的提高了效率。

公开(公告)号：CN105505880A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201511008822.5

申请日：2015-12-29

Applicant: 苏州系统医学研究所

Inventor： 秦晓峰 ,  李春峰 ,  王子宁 ,  蒋太交 ,  程根宏

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/867

CPC classification number: C12N5/10 ,  C12N15/867 ,  C12N9/127 ,  C12N15/86 ,  C12N2740/15043 ,  C12N2800/107 ,  C12Y207/07048

Abstract: 本发明提供了一种用于筛选流感病毒聚合酶组装抑制剂的细胞系及其构建方法，通过建立特意性引物的序列为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4，所述引物用于筛选流感病毒聚合酶组装抑制剂用细胞系的构建，所述细胞系为用于筛选PA-PB1的PA/PB1 293(Teton)细胞系,所述PA/PB1 293(Teton)细胞系由表达PA-GlucC融合蛋白载体、表达GlucN-PB1融合蛋白载体通过pMDLg/pRRE/, pRSV-Rev, pMD2.G三质粒系统整合于293T(Teton)细胞内，所述293T(Teton)细胞系由合成的Teton-3G的基因片段连接于慢病毒载体FG上，转化至TOP10感受态细胞中形成。本发明的有益效果：能高效的对能够抑制针对流感病毒聚合酶组装的抑制剂进行筛选，以更快的找出所需的抑制剂，大大的提高了效率。