公开(公告)号：CN107151659A

公开(公告)日：2017-09-12

申请号：CN201710115724.4

申请日：2017-03-01

Applicant: 苏州系统医学研究所

Inventor： 程根宏

IPC: C12N7/01 ,  A61K39/145 ,  A61P31/16 ,  C07K16/10 ,  C12R1/93

CPC classification number: C12N7/00 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/5252 ,  A61K2039/5254 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/552 ,  A61K2039/57 ,  A61K2039/575 ,  C07K16/1018 ,  C12N2760/16121 ,  C12N2760/16134

Abstract: 本发明涉及一种流感病毒株，其保藏号为CGMCC No.13784。所述流感病毒株在野生型流感病毒株的M2基因编码区的第78nt后面插入了15nt的序列，如SEQ ID No.2所示。所述流感病毒株的M基因序列，如SEQ ID No.1所示。本发明还涉及上述流感病毒株在制备用于预防和/或治疗流感的疫苗中的应用。本发明的目的在于得到一种流感病毒株，并将其应用于疫苗的生产。

公开(公告)号：CN106939355A

公开(公告)日：2017-07-11

申请号：CN201710118851.X

申请日：2017-03-01

Applicant: 苏州系统医学研究所

Inventor： 程根宏

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6869 ,  C12Q1/04 ,  C12Q2535/122 ,  C12Q2531/113

Abstract: 本发明涉及一种流感病毒弱毒活疫苗毒株的筛选和鉴定方法，属于生物制药技术领域。本发明是研究和开发了一种通过构建和筛选病毒基因由Mu噬菌体转座子介导的高密度随机插入突变体库，获得弱毒活疫苗候选毒株的方法，并开发了一套对所获得的弱毒活疫苗毒株进行系统性评价的技术体系。这些方法不但可以直接应用于流感病毒弱毒活疫苗毒株的筛选和评价，而且对于其他病毒弱毒活疫苗的研制和开发有广泛的借鉴意义。

公开(公告)号：CN107028955B

公开(公告)日：2019-08-16

申请号：CN201710044968.8

申请日：2017-01-20

Applicant: 苏州系统医学研究所 ,  中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 ,  中国科学院遗传与发育生物学研究所

Inventor： 程根宏 ,  秦成峰 ,  许执恒 ,  李春峰 ,  邓永强 ,  王硕 ,  黄星耀

IPC: A61K31/575 ,  A61P31/12

CPC classification number: Y02A50/385 ,  Y02A50/387 ,  Y02A50/391 ,  Y02A50/393

Abstract: 本发明涉及化学药物领域，公开了一种25‑羟基胆固醇在抑制黄病毒中的用途。具体地，公开了25HC在制备用于预防和/或治疗黄病毒感染的药物、抑制黄病毒、制备用于预防和/或治疗寨卡病毒感染引起的小头症的药物中的应用。本发明还公开了一种药物组合物，含有25HC、至少一种有利于抑制黄病毒的辅助药剂，以及至少一种药学上可接受的载体。通过使用25HC，本发明能够抑制黄病毒，对宿主起到保护作用，具体地，25HC能在人细胞、小鼠和恒河猴模型中抑制黄病毒感染，并能预防和/或治疗寨卡病毒引起的小头症。

公开(公告)号：CN107028955A

公开(公告)日：2017-08-11

申请号：CN201710044968.8

申请日：2017-01-20

Applicant: 苏州系统医学研究所 ,  中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 ,  中国科学院遗传与发育生物学研究所

Inventor： 程根宏 ,  秦成峰 ,  许执恒 ,  李春峰 ,  邓永强 ,  王硕 ,  黄星耀

IPC: A61K31/575 ,  A61P31/12

CPC classification number: Y02A50/385 ,  Y02A50/387 ,  Y02A50/391 ,  Y02A50/393 ,  A61K31/575

Abstract: 本发明涉及化学药物领域，公开了一种25‑羟基胆固醇在抑制黄病毒中的用途。具体地，公开了25HC在制备用于预防和/或治疗黄病毒感染的药物、抑制黄病毒、制备用于预防和/或治疗寨卡病毒感染引起的小头症的药物中的应用。本发明还公开了一种药物组合物，含有25HC、至少一种有利于抑制黄病毒的辅助药剂，以及至少一种药学上可接受的载体。通过使用25HC，本发明能够抑制黄病毒，对宿主起到保护作用，具体地，25HC能在人细胞、小鼠和恒河猴模型中抑制黄病毒感染，并能预防和/或治疗寨卡病毒引起的小头症。

公开(公告)号：CN107151659B

公开(公告)日：2021-04-02

申请号：CN201710115724.4

申请日：2017-03-01

Applicant: 苏州系统医学研究所

Inventor： 程根宏

IPC: C12N7/01 ,  A61K39/145 ,  A61P31/16 ,  C07K16/10 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明涉及一种流感病毒株，其保藏号为CGMCC No.13784。所述流感病毒株在野生型流感病毒株的M2基因编码区的第78nt后面插入了15nt的序列，如SEQ ID No.2所示。所述流感病毒株的M基因序列，如SEQ ID No.1所示。本发明还涉及上述流感病毒株在制备用于预防和/或治疗流感的疫苗中的应用。本发明的目的在于得到一种流感病毒株，并将其应用于疫苗的生产。

公开(公告)号：CN106350540A

公开(公告)日：2017-01-25

申请号：CN201610739487.4

申请日：2016-08-26

Applicant: 苏州系统医学研究所

Inventor： 秦晓峰 ,  彭昌伟 ,  李春峰 ,  彭迪 ,  张路路 ,  程根宏

IPC: C12N15/867 ,  C12N15/66 ,  C12N15/12

Abstract: 本发明提供了一种由慢病毒介导的高效可诱导型CRISPR/Cas9基因敲除载体，所述CRISPR/Cas9包括Cas9蛋白和sgRNA。通过构建CRISPR/Cas9基因敲除载体，并将CRISPR/Cas9 用慢病毒系统高效地转导进入多种类型的细胞之中，应用于PD-L1基因的敲除，本发明提供的载体能准确有效地完成其基因编辑的使命。

公开(公告)号：CN105505880B

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201511008822.5

申请日：2015-12-29

Applicant: 苏州系统医学研究所

Inventor： 秦晓峰 ,  李春峰 ,  王子宁 ,  蒋太交 ,  程根宏

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/867

CPC classification number: C12N5/10 ,  C12N15/867

Abstract: 本发明提供了一种用于筛选流感病毒聚合酶组装抑制剂的细胞系及其构建方法，通过建立特意性引物的序列为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4，所述引物用于筛选流感病毒聚合酶组装抑制剂用细胞系的构建，所述细胞系为用于筛选PA‑PB1的PA/PB1 293(Teton)细胞系,所述PA/PB1 293(Teton)细胞系由表达PA‑GlucC融合蛋白载体、表达GlucN‑PB1融合蛋白载体通过pMDLg/pRRE/,pRSV‑Rev,pMD2.G三质粒系统整合于293T(Teton)细胞内，所述293T(Teton)细胞系由合成的Teton‑3G的基因片段连接于慢病毒载体FG上，转化至TOP10感受态细胞中形成。本发明的有益效果：能高效的对能够抑制针对流感病毒聚合酶组装的抑制剂进行筛选，以更快的找出所需的抑制剂，大大的提高了效率。

公开(公告)号：CN105505880A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201511008822.5

申请日：2015-12-29

Applicant: 苏州系统医学研究所

Inventor： 秦晓峰 ,  李春峰 ,  王子宁 ,  蒋太交 ,  程根宏

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/867

CPC classification number: C12N5/10 ,  C12N15/867 ,  C12N9/127 ,  C12N15/86 ,  C12N2740/15043 ,  C12N2800/107 ,  C12Y207/07048

Abstract: 本发明提供了一种用于筛选流感病毒聚合酶组装抑制剂的细胞系及其构建方法，通过建立特意性引物的序列为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4，所述引物用于筛选流感病毒聚合酶组装抑制剂用细胞系的构建，所述细胞系为用于筛选PA-PB1的PA/PB1 293(Teton)细胞系,所述PA/PB1 293(Teton)细胞系由表达PA-GlucC融合蛋白载体、表达GlucN-PB1融合蛋白载体通过pMDLg/pRRE/, pRSV-Rev, pMD2.G三质粒系统整合于293T(Teton)细胞内，所述293T(Teton)细胞系由合成的Teton-3G的基因片段连接于慢病毒载体FG上，转化至TOP10感受态细胞中形成。本发明的有益效果：能高效的对能够抑制针对流感病毒聚合酶组装的抑制剂进行筛选，以更快的找出所需的抑制剂，大大的提高了效率。

公开(公告)号：CN105362278A

公开(公告)日：2016-03-02

申请号：CN201410441317.9

申请日：2014-09-01

Applicant: 苏州系统医学研究所 ,  北京科信必成医药科技发展有限公司

Inventor： 程根宏 ,  蒋海松 ,  王锦刚

IPC: A61K31/575 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  A61P31/22

CPC classification number: Y02A50/395 ,  Y02A50/397

Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，具体地，涉及包含25-羟基胆固醇的制剂及其制备方法，以及相关制剂抗病毒方面的应用。所述制剂基本包含以下重量份的组分：25-羟基胆固醇10份，油相液5～50份。本发明提供的制剂，除了具有明确的抗埃博拉病毒外、还具有更为广谱的抗病毒作用；且首次将化合物25-羟基胆固醇成功转化为可生产和实际利用的药物制剂，制备得到的制剂溶出度高，生物利用度高，稳定性好；并且制备工艺简单，成本低廉；高效、安全且能快速有效杀灭埃博拉等病毒，具有巨大的应用前景和经济价值；同时对埃博拉病毒等疫情的控制起到积极的推动作用，具有划时代的意义。