一种Fe3O4/Fe-煤沥青基复合球形活性炭的制备方法

    公开(公告)号:CN108832078A

    公开(公告)日:2018-11-16

    申请号:CN201810465149.5

    申请日:2018-05-16

    Abstract: 本发明涉及一种Fe3O4/Fe-煤沥青基复合球形活性炭的制备方法,采用吡啶溶液对中温煤沥青进行索氏抽提得到沥青吡啶溶液,Fe3O4加入到沥青吡啶溶液中;将聚乙烯醇溶解到蒸馏水与无水乙醇的混合溶液中制成悬浮液,再将沥青吡啶溶液加入到悬浮液中,经加热、过滤、洗涤后得到微米级的Fe3O4-沥青球;将Fe3O4-煤沥青球经不熔化、炭化处理后,成功制备出Fe3O4/Fe-煤沥青基复合球形活性炭;本发明不仅提高了碳质材料的导电性,还缓冲了铁氧化物的体积变化,能够更好地维持其晶型,从而提升了电极材料的性能和循环稳定性,具有广泛的应用前景。

    一种简易高效湿式磁选方法

    公开(公告)号:CN104549712B

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201510016704.2

    申请日:2015-01-13

    Abstract: 本发明公开了一种简易高效湿式磁选的方法。该方法所采用的磁选部件包括:磁体、隔板和尾矿接收器,用隔板和尾矿接收器构建选别空间,选别空间内充满待选矿石粉体的水溶液。本发明先使待选矿石粉体在磁体的作用下于隔板另一面生成“磁团聚体”和“磁链”,再使磁体在固定的隔板上进行往复运动,由此延长分选时间,且使矿石粉体产生“排挤作用”、“抛甩作用”,进而显著提高磁选选别能力。对于铁品位为30.81%、粒度75μm以下占75%的低品位铁矿,选别后获得铁品位为67.36%,铁回收率为74.92%的铁精矿,该精矿符合烧结作业要求。

    一种模拟移动床色谱分离装置

    公开(公告)号:CN106166402A

    公开(公告)日:2016-11-30

    申请号:CN201610832972.6

    申请日:2016-09-19

    Inventor: 王绍艳 张天昊

    CPC classification number: B01D15/1892 B01D15/10 B01D15/1864

    Abstract: 本发明的目的在于针对现有的SMB设备运行模式较为固定等问题,提供了一种模拟移动床色谱分离装置,属于色谱分离技术领域。该装置由8~30根色谱柱组成,每根色谱柱由11个二通阀控制6条输入管路、4条输出管路和1条循环管路,由PLC或单片机控制系统控制所有二通阀各自的工作状态,可以设置多种的工作模式,包括:设置参与分离的色谱柱数目,设置多区带,设置截取管路,设置区带间连续或独立运行过程,设置同步或异步切换模式,该装置管线连接方便,操作灵活,容易维护,能够完成多组分分离。

    1-芳基-2-(3-甲基-2-吲哚基)-1,2-乙二酮衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN104230784B

    公开(公告)日:2016-03-09

    申请号:CN201410447348.5

    申请日:2014-09-02

    Abstract: 本发明公开了一种1-芳基-2-(3-甲基-2-吲哚基)-1,2-乙二酮衍生物的合成方法,能够在有机溶剂中,直接制备目标产物。该方法采用3-甲基吲哚(II)和R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物(III)为原料,在有机溶剂中,于60-140℃条件下,经6-9小时,进行酰基化反应,反应式为:得到1-芳基-2-(3-甲基-2-吲哚基)-1,2-乙二酮衍生物(I)反应液。本发明无需任何金属催化剂,在有机溶剂中,R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物为酰基化试剂,直接与3-甲基吲哚进行酰基化反应,体系不需要加入其它氧化剂或添加剂,反应条件较为温和,选择性好,收率高,成本低。

    一种研磨磁选的方法
    25.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104984824A

    公开(公告)日:2015-10-21

    申请号:CN201510297962.2

    申请日:2015-06-03

    Inventor: 张天昊 王绍艳

    Abstract: 本发明公开了一种研磨磁选的方法,该方法首先研磨待选矿物粉体,摩擦并分散矿物颗粒,然后磁选。本发明利用摩擦的生电作用和摩擦的剪切作用,克服颗粒间的引力,为磁选提供充分分散的矿物粉体,进而提高选别能力。用本发明方法选别铁精矿粉体,依次经一次干式研磨磁选和四次湿式研磨磁选后,铁精矿粉体的铁品位由67.15%提高至69.62%,铁回收率为99.00%。本发明简单、环保、节能、高效。

    一种获得高品位铁精矿的磁选方法

    公开(公告)号:CN104888943A

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201510297549.6

    申请日:2015-06-03

    Abstract: 本发明公开了一种获得高品位铁精矿的磁选方法,该方法采用磁选与研磨磁选两种方式结合进行铁矿石选别。磁选方式的部件为磁体、隔板和尾矿接收器,后两者构建选别空间,该方式有效利用“磁团聚”进行选别;研磨磁选方式是指研磨待选铁矿粉体之后再磁选,该方式有效利用“摩擦”进行分离。两者结合能够获得高品位铁矿。对于铁品位为27.90%、粒度75μm以下占75%的低品位铁矿,采用本发明选别后铁品位为68.45%,铁回收率为66.09%;对于铁品位为45.52%、粒度71μm以下占89%的高品位铁矿,采用本发明选别后铁品位为69.89%,铁回收率为90.97%。

    一种简易高效湿式磁选方法

    公开(公告)号:CN104549712A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201510016704.2

    申请日:2015-01-13

    CPC classification number: B03C1/02 B03B7/00

    Abstract: 本发明公开了一种简易高效湿式磁选的方法。该方法所采用的磁选部件包括:磁体、隔板和尾矿接收器,用隔板和尾矿接收器构建选别空间,选别空间内充满待选矿石粉体的水溶液。本发明先使待选矿石粉体在磁体的作用下于隔板另一面生成“磁团聚体”和“磁链”,再使磁体在固定的隔板上进行往复运动,由此延长分选时间,且使矿石粉体产生“排挤作用”、“抛甩作用”,进而显著提高磁选选别能力。对于铁品位为30.81%、粒度75μm以下占75%的低品位铁矿,选别后获得铁品位为67.36%,铁回收率为74.92%的铁精矿,该精矿符合烧结作业要求。

    1-芳基-2-(3-甲基-2-吲哚基)-1,2-乙二酮衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN104230784A

    公开(公告)日:2014-12-24

    申请号:CN201410447348.5

    申请日:2014-09-02

    CPC classification number: C07D209/12

    Abstract: 本发明公开了一种1-芳基-2-(3-甲基-2(-吲哚基)-1,2-乙二酮衍生物的合成方法,能够在有机溶剂中,直接制备目标产物。该方法采用3-甲基吲哚(II)和R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物(III)为原料,在有机溶剂中,于60-140℃条件下,经6-9小时,进行酰基化反应,反应式为:得到1-芳基-2-(3-甲基-2-吲哚基)-1,2-乙二酮衍生物(I)反应液。本发明无需任何金属催化剂,在有机溶剂中,R1(R2)-取代苯甲酰甲醛水合物为酰基化试剂,直接与3-甲基吲哚进行酰基化反应,体系不需要加入其它氧化剂或添加剂,反应条件较为温和,选择性好,收率高,成本低。

    一种高效处理焦化废水的方法

    公开(公告)号:CN103613185A

    公开(公告)日:2014-03-05

    申请号:CN201310632183.4

    申请日:2013-11-26

    Abstract: 本发明公开了一种高效处理焦化废水的方法。在焦化废水中加入CaO粉体,形成浆液,搅匀浆液,在浆液中通入臭氧,氧化后,将浆液过滤或者沉降,得到一次处理水溶液;在一次处理水溶液中再次通入臭氧,氧化后,将此溶液过滤或者沉降,得到二次处理水溶液;将过滤或者沉降得到的沉淀烘干、焙烧得到CaO粉体,回收再使用。本发明CaO用量少,降解时间短,CODCr去除率高,特别是高浓度焦化废水CODCr去除率高于90%,同时沉淀处理负荷小,而且可以回收利用。当焦化废水为将蒸氨废水蒸馏得到的冷凝废水时,经臭氧-CaO处理、臭氧再处理,调整pH后,能够使出水达标棑放。

    模拟移动床色谱分离制备人参皂苷Rb1的方法

    公开(公告)号:CN102336799A

    公开(公告)日:2012-02-01

    申请号:CN201010233652.1

    申请日:2010-07-22

    Abstract: 本发明公开了一种模拟移动床色谱分离制备人参皂苷Rb1的方法,解决人参皂苷Rb1的分离提取纯度低,无法规模化分离制备的问题。本发明以三七皂苷提取物为原料,应用模拟移动床色谱法分离制备人参皂苷Rb1,模拟移动床色谱的固定相采用十八烷基硅烷键合硅胶,流动相采用甲醇和水的混合溶液。本发明分离制备的人参皂苷Rb1产品的质量百分比纯度达到92%以上。由于模拟移动床分离过程的连续性,生产的自动化程度高,生产效率高,且溶剂可以回收利用,分离过程中不接触有毒溶剂,真正实现了清洁生产。

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