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公开(公告)号:CN116399825A
公开(公告)日:2023-07-07
申请号:CN202310541432.2
申请日:2023-05-15
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明公开了一种判断ZIF‑8对人血清白蛋白影响的方法。主要包括以下内容:1)采用紫外‑可见吸收光谱、荧光发射光谱和分子对接等方法研究ZIF‑8与HSA之间相互作用机制,判断ZIF‑8对人血清白蛋白是否有影响。2)采用同步荧光光谱、三维荧光光谱和分子动力学模拟等方法研究ZIF‑8对HSA构象变化的影响。该方法具有操作简单、灵敏度高、选择性强等特点,通过了解ZIF‑8对蛋白质结构的可能影响,从而为ZIF‑8在生物体内的生物效应研究提供参考及理论依据。
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公开(公告)号:CN116256327A
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202310454837.2
申请日:2023-04-25
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明公开了一种检测载体材料对环丙沙星与人血清白蛋白结合影响的方法。在有无ZIF‑8存在下,准确移取人血清白蛋白溶液加入到比色皿中,然后用微量注射器加入环丙沙星溶液,混合均匀,得到待测液,采用荧光光谱法研究ZIF‑8对环丙沙星与人血清白蛋白之间相互作用的影响。该方法具有操作简单、灵敏度高、选择性强等特点,可为ZIF‑8在生物体内的载药研究提供参考及理论依据。
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公开(公告)号:CN111268739B
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN202010081496.5
申请日:2020-02-06
Applicant: 辽宁大学
IPC: C01G49/00 , B82Y40/00 , B01J23/843
Abstract: 本发明公开了一种BiFeO3纳米材料及其制备方法,和在超声催化降解去除水中有机污染物亚甲蓝(Methylene blue,MB)的应用。制备方法为以Bi(NO3)3·5H2O和Fe(NO3)3·9H2O为原料,KOH溶液作为溶剂,采用水热合成法制备了BiFeO3纳米材料。使用BiFeO3催化超声降解亚甲蓝,经优化后最佳实验条件为合成BiFeO3温度为433K,前驱物浓度为0.2 mol/L,BiFeO3加入量为0.68 mg/ml,MB初始浓度为5 mg/L,超声功率为200 W,超声时间为2 h。利用此法制备的BiFeO3对水中MB的降解率为83.4±7.92%。
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公开(公告)号:CN111268739A
公开(公告)日:2020-06-12
申请号:CN202010081496.5
申请日:2020-02-06
Applicant: 辽宁大学
IPC: C01G49/00 , B82Y40/00 , B01J23/843
Abstract: 本发明公开了一种BiFeO3纳米材料及其制备方法,和在超声催化降解去除水中有机污染物亚甲蓝(Methylene blue,MB)的应用。制备方法为以Bi(NO3)3·5H2O和Fe(NO3)3·9H2O为原料,KOH溶液作为溶剂,采用水热合成法制备了BiFeO3纳米材料。使用BiFeO3催化超声降解亚甲蓝,经优化后最佳实验条件为合成BiFeO3温度为433K,前驱物浓度为0.2 mol/L,BiFeO3加入量为0.68 mg/ml,MB初始浓度为5 mg/L,超声功率为200 W,超声时间为2 h。利用此法制备的BiFeO3对水中MB的降解率为83.4±7.92%。
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公开(公告)号:CN111229154A
公开(公告)日:2020-06-05
申请号:CN202010098880.6
申请日:2020-02-18
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01J20/06 , C02F1/28 , B01J20/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种MgFe2O4/Fe2O3复合物的制备方法及应用,所述方法包括MgFe2O4/Fe2O3复合物的制备及其吸附去除水中四环素的应用。制备方法为以FeCl3·6H2O和MgCl2·6H2O为原料,以NaOH溶液作为溶剂,采用“一锅法”水热合成了MgFe2O4/Fe2O3复合物。然后结合磁力搅拌吸附去除水中四环素,控制实验条件为催化剂加入量为5mg/mL,四环素的初始浓度为20mg/L,磁力搅拌时间为30min。利用本方法制备的MgFe2O4/Fe2O3复合物对水中四环素的去除率可达到69.9%-75.2%。
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公开(公告)号:CN109464666A
公开(公告)日:2019-03-15
申请号:CN201811380774.6
申请日:2018-11-20
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及声动力抗菌化学疗法,属于医药技术领域。本发明公开了一种酚番红花红(SB)在联合超声抑制大肠杆菌活性上的应用,其中涉及到的化合物为SB,细菌为大肠杆菌。将SB和超声(US)协同作用于大肠杆菌,可以有效提升大肠杆菌对化合物的敏感性,从而更好的杀灭大肠杆菌或抑制其活性,降低大肠杆菌对所用化合物的耐药性,为克服细菌耐药性提供一种新的解决途径。与现有的常规抗菌方法相比,具有更高的有效性、安全性和可操作性。
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公开(公告)号:CN109432421A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811337984.7
申请日:2018-11-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K41/00 , A61P35/00 , C07D279/18
Abstract: 本发明属于医药领域,公开一种3,7-二环己胺基-吩噻嗪-5-鎓碘化物与超声协同在抑制肿瘤细胞增殖中的应用。以K562细胞为研究对象,结合低频超声,实验证明3,7-二环己胺基-吩噻嗪-5-鎓碘化物与超声协同作用后,能够明显的抑制K562细胞的增殖,为声敏剂的构效关系研究提供有力理论支持,并推动声动力疗法(SDT)用于抗肿瘤临床。
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公开(公告)号:CN109331180A
公开(公告)日:2019-02-15
申请号:CN201811472444.X
申请日:2018-12-04
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明属于医药领域,公开一种3,7-二(二正戊胺基)-吩噻嗪-5-鎓碘化物协同超声在抑菌中的应用。以大肠杆菌为研究对象,结合低频超声,实验证明3,7-二(二正戊胺基)-吩噻嗪-5-鎓碘化物与超声协同作用后,能够对大肠杆菌的增殖产生明显的抑制,推动声动力疗法(SDT)在抗菌领域的应用。
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公开(公告)号:CN109172823A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811080058.6
申请日:2018-09-17
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/496 , A61K47/02 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及声动力抗菌化学疗法,属于医药技术领域,本发明公开一种金纳米颗粒(AuNPs)在促进环丙沙星联合超声抑制大肠杆菌活性上的应用,本发明的AuNPs使用传统的柠檬酸钠还原法制备。AuNPs与环丙沙星物理混合后施加超声,可增强环丙沙星对大肠杆菌的抑制作用,有效提高抑菌率,从而减少抗生素的用量,促进抗生素的合理使用,缓解抗生素滥用带来的细菌耐药性问题。
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