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公开(公告)号：CN103120808B
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310016226.6
申请日：2013-01-16
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于体内器官替换的人工器官软体支架的制备方法，属于生物工程技术领域。该方法首先对病患个体器官进行CT或MRI扫描，获取一组从下至上共N层关于该器官、组织部位的断层图像，并将所得模型数据导入生物成型机；然后取用病患个体的器官组织细胞进行培养，从而获取含有特定细胞密度的组织细胞悬浮液，并将培养所得的具有特定细胞密度的组织细胞悬浮液与水凝胶按一定体积比均匀混合；最后通过自制生物成型机打印组织细胞悬浮液与凝胶的混合物，从而实现器官软体支架的制备。本发明采用了活体组织细胞与凝胶来制备软体支架，同时软体支架制备的微结构和外形得到了有效的控制，满足了病患的个体差异和不同部位对器官软体支架的需求。
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公开(公告)号：CN103120807B
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310016175.7
申请日：2013-01-16
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种冰致微结构软体组织的制备方法，属于生物组织工程领域。该方法首先设计好具有软体组织通道网状微结构的模型，然后利用增材制造技术制备具有通道微结构的树脂模具，并往树脂模具中灌注纯水冷冻后剥离，从而得到具有通道微结构的冰致模具；最后在低温下往此冰致模具体系中灌注预先配置好的具有组织活体细胞、生长因子等的PVA水凝胶，待其稳定成型后，将其放置于5~10C°的环境下，直至冰致通道慢慢溶化完全，最后所获得的就是具有通道微结构的软体组织。本方法保证了通道结构在成型之前不会因外界作用发生结构变形，避免了因高温处理给原体组织带来污染；制备过程较为简便，容易操作，制备成本也很低廉，具有广泛的适用性。
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公开(公告)号：CN102283723B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201110154933.2
申请日：2011-06-09
Applicant: 西北工业大学
IPC: A61F2/28
Abstract: 本发明公开了一种可控力学性能的生物陶瓷微球人工骨支架快速成型方法，该方法首先将人工骨支架CAD模型分割成等间距的二维截面图形N份；然后按照生成的二维截面图形，控制喷头的扫描运动，将瞬干粘结剂选择性地喷洒到生物陶瓷微球层表面，从而将生物陶瓷微球分层叠加粘结，堆积成型出三维人工骨支架结构。通过控制瞬干粘结剂的喷洒量，来控制生物陶瓷微球层之间的粘结强度，进而控制整个人工骨支架的力学性能；通过调节生物陶瓷微球的直径和瞬干粘结剂的喷洒量，可获得不同孔隙率的人工骨支架；本发明使用的粘结剂为医用瞬干粘结剂，保证了人工骨支架的生物相容性和成型效率。
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公开(公告)号：CN103120806A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201310015460.7
申请日：2013-01-16
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于PVA水凝胶软骨支架的制备方法，属于生物组织工程领域。该方法首先建立软骨支架的CAD模型，并据此以羟基磷灰石微球为基体材料，通过三维打印机打印出软骨成型模具；利用分子动力学计算出不同PVA百分含量的PVA水凝胶的力学性能，找出符合要求的配比，并以此数据指导实践，将其与适量的成骨细胞均匀混合来调制出含有成骨细胞的PVA水凝胶，然后在模具里填充含有成骨细胞的PVA水凝凝胶，最后连接到体外动态灌流系统平台中，对其进行培养，最后在软骨支架成型后将其从模具中取出使用。本方法实现了零污染的支架制备，缩短了制备周期，可以实现模具具有一定的空隙结构，便于支架灌流培养过程中营养物质、细胞代谢产物的流通与排泄。
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公开(公告)号：CN102784412A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201210181360.7
申请日：2012-06-05
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种微晶纤维素/羟基磷灰石复合材料的微球制备方法，其中包括利用数值计算羟基磷灰石与纤维素相互作用后材料力学性能的方法。基于分子动力学计算分析理论，通过反复模拟不同质量比羟基磷灰石与纤维素之间的分子动力学行为，计算它们之间相互作用后的综合力学性能，最终得到符合个体差异骨支架微球力学性能要求的混合体系，而后基于以上的模拟数值进行人工骨支架微球的制备。本发明的有益效果是：1）从材料微观层面对人工骨复合材料的弹性模量进行研究,提高骨支架材料机械强度评估效率，并为定制相应力学性能的骨支架奠定理论基础。2）为陶瓷类多孔材料计算工艺学提供理论依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101975734B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201010277944.5
申请日：2010-09-09
Applicant: 西北工业大学
IPC: G01N15/08
Abstract: 本发明公开了一种多孔材料流—固—热多场耦合渗透率测量装置及测量方法，特别是针对流场、温度场耦合下人工骨多孔支架渗透率的测量装置和测量方法。该装置可以将溶液从进液软管输入，从出液软管流出，通过微流量传感器可以直接测出流体累积流量，通过进液空腔压力传感器与排液空腔压力传感器测得进液空腔和排液空腔压力之差，再结合流体粘度、多孔材料长度和截面积，提出一种计算多孔材料渗透率的方法。本发明的技术方案考虑了温度场变化对渗透性能的影响，实现了流-固-热多场耦合情况下对多孔材料的渗透性能测量。
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公开(公告)号：CN101975735B
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201010277956.8
申请日：2010-09-09
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种多孔材料多场耦合渗透率测量装置及测量方法，特别是针对流场、温度场耦合下人工骨多孔支架渗透率的测量装置和测量方法。该装置可以将溶液从进液软管输入，从出液软管流出，通过微流量传感器可以直接测出流体累积流量，通过压差传感器测出进液空腔压力与排液空腔压力之差，再结合流体粘度、多孔材料长度和截面积，提出一个计算多孔材料渗透率的方法。本发明的技术方案考虑了温度场变化对渗透性能的影响，实现了耦合场下对多孔材料的渗透性能测量。
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公开(公告)号：CN108619570A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810423737.2
申请日：2018-05-06
Applicant: 西北工业大学
IPC: A61L27/40 , A61L27/38 , A61L27/20 , A61L27/22 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/50 , A61L27/56 , B33Y10/00 , B33Y70/00
Abstract: 本发明提出一种生长因子可控的人工组织器官软体支架制备方法，首先通过计算机辅助设计建模，设计并控制支架外型和内部结构、尺寸、孔隙率等；其次，以水凝胶材料作为生物支架，水凝胶具有高分子多孔网络体系，利于细胞粘附及生长增殖，性质柔软且可塑性强，便于加工获得所需的组织或器官形状。在打印过程中，整个支架采用多个喷头协作打印的方式，先打印一层水凝胶基体材料，再在上面打印一层组织细胞，交联之后按照一定浓度梯度分布要求打印生长因子，实现水凝胶材料、细胞、生长因子的分层叠加，最后打印出满足生长因子浓度梯度可控的三维软体支架结构，既能保证生长因子和细胞的活性，又能实现软体组织支架内部生长因子浓度梯度分布的准确可控。
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公开(公告)号：CN108578777A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810423738.7
申请日：2018-05-06
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明提出一种生长因子浓度梯度可控的人工硬骨支架制备方法，首先打印过程中采用分层打印的方式，在每一层生物陶瓷材料上按一定浓度梯度分布要求打印生长因子，实现生物陶瓷材料、生长因子分层叠加，堆积成型出满足生长因子浓度梯度可控的生长因子-骨支架复合结构。其次，打印过程中，无高温高压环境，很好地保证了生长因子的活性，同时采用多个喷头协作打印，能进一步实现骨支架内部生长因子的浓度梯度的准确可控。
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公开(公告)号：CN106891167A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201710158676.7
申请日：2017-03-17
Applicant: 西北工业大学
CPC classification number: B23P23/04 , B23K15/0086
Abstract: 本发明公开了一种基于电子束熔丝的增减复合加工方法，用于解决现有金属增减材加工方法精度低的技术问题。技术方案是将被加工零件的三维轮廓几何信息，层面几何信息通过计算机生成融合电子束熔丝沉积参数和机械加工参数的数控代码，增材成型系统按照轮廓轨迹逐层扫描堆积材料的同时进行减材加工控制，最终成型三维实体零件。本发明同时融合了电子束熔丝增材制造和传统机械加工减材制造，两种工艺优势互补，实现复杂零部件的高效、高精度、高疲劳强度个性化定制快速精密制造。本发明不仅可用于零件整体的制造，也可用于零件结构复杂加工困难部分的加工。
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