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公开(公告)号：CN108578777B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201810423738.7
申请日：2018-05-06
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明提出一种生长因子浓度梯度可控的人工硬骨支架制备方法，首先打印过程中采用分层打印的方式，在每一层生物陶瓷材料上按一定浓度梯度分布要求打印生长因子，实现生物陶瓷材料、生长因子分层叠加，堆积成型出满足生长因子浓度梯度可控的生长因子‑骨支架复合结构。其次，打印过程中，无高温高压环境，很好地保证了生长因子的活性，同时采用多个喷头协作打印，能进一步实现骨支架内部生长因子的浓度梯度的准确可控。
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公开(公告)号：CN108619570B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201810423737.2
申请日：2018-05-06
Applicant: 西北工业大学
IPC: C12N5/071 , A61L27/40 , A61L27/38 , A61L27/20 , A61L27/22 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/50 , A61L27/56 , B33Y10/00 , B33Y70/10
Abstract: 本发明提出一种生长因子可控的人工组织器官软体支架制备方法，首先通过计算机辅助设计建模，设计并控制支架外型和内部结构、尺寸、孔隙率等；其次，以水凝胶材料作为生物支架，水凝胶具有高分子多孔网络体系，利于细胞粘附及生长增殖，性质柔软且可塑性强，便于加工获得所需的组织或器官形状。在打印过程中，整个支架采用多个喷头协作打印的方式，先打印一层水凝胶基体材料，再在上面打印一层组织细胞，交联之后按照一定浓度梯度分布要求打印生长因子，实现水凝胶材料、细胞、生长因子的分层叠加，最后打印出满足生长因子浓度梯度可控的三维软体支架结构，既能保证生长因子和细胞的活性，又能实现软体组织支架内部生长因子浓度梯度分布的准确可控。
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公开(公告)号：CN107097036B
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201710371309.5
申请日：2017-05-24
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于增减材制造的金属零件修复方法，用于解决现有金属零件修复方法材料利用率低的技术问题。技术方案是首先通过三维扫描得到待修复模型三维数据后，对零件磨损部分进行减材加工，即通过干式高速切削磨损零件，得到规则的表面，然后通过电子束熔丝增材工艺进行增材制造，完成零件的沉积增材修复过程，同时利用干式高速切削加工对零件表面进行加工，得到表面质量较高的修复件。本发明避免了原本在多平台加工时工件的夹持与取放所带来的误差积累，同时解决复杂结构零件的减材过程出现的干涉问题，使得受损零件的机械性达到正常零件的水平。本发明修复过程在真空环境下进行，对于工件的夹持只需要一次，材料利用率高。
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公开(公告)号：CN108355174A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810423733.4
申请日：2018-05-06
Applicant: 西北工业大学
IPC: A61L27/40 , A61L27/38 , A61L27/22 , A61L27/20 , A61L27/12 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/54 , B33Y10/00 , B33Y50/02 , B33Y70/00 , B33Y80/00
Abstract: 本发明提出一种多功能分层关节软骨支架的制备方法，以水凝胶为支架材料，以骨髓间充质干细胞、软骨细胞和成骨细胞为诱导、发育对象，采用3D打印技术来制备模拟天然软骨生物性能和机械性能的多功能分层关节软骨支架。本发明可以精确模拟天然软骨各个分层的内部组织形态和外形轮廓，实现不同的分层具有不同的力学和生物特性。所制备的人工软骨支架细胞来源于患者，支架为可降解水凝胶材料，大大减少了植入之后的排异反应。各种营养物质和生长因子混合在水凝胶支架中，还可以起到缓释的作用，实现对人工软骨生长发育的调控。
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公开(公告)号：CN105784561B
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201610127501.5
申请日：2016-03-07
Applicant: 西北工业大学
IPC: G01N15/08
Abstract: 本发明提出一种多孔材料多场耦合渗透率测量装置及其测量方法，测量装置包括外筒、内筒、端盖；待测多孔材料将内筒内腔分为进液腔和排液腔，在进液腔中安放有三组液位指示装置，当液面达到上侧液位指示装置时，停止液体加入，控制系统根据中侧和下侧液位指示装置返回值来进行时间的测量和完成自动加水功能。内筒和外筒之间的保温腔起到了保温隔热效果，可以在温度测量时使误差减至最小。多孔材料上端进液腔安装有温度传感器，可以精确的测出实时温度，当温度低于设定温度时，控制系统在装置外界液体容器中对通过进液管道流入进液腔的液体加热，使温度始终能够达到设定温度，从而做到了综合考虑耦合场下对多孔材料的渗透性能测量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105664248B
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201610028686.4
申请日：2016-01-18
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明提出一种基于压电喷印方式的蛋白质支架制备方法，涉及细胞由患者自身组织干细胞培养而来，两种蛋白质支架溶液由患体血纤蛋白和热休克蛋白配置而成。本发明压电式喷墨打印技术，根据模型依次打印热休克蛋白层、血纤蛋白层，随后使用发热灯管照射血纤蛋白使变性形成凝固的蛋白质支架，再打印细胞在该支架上，如此往复，蛋白层和细胞层交替打印，最终形成具有一定三维结构的生物支架。本发明所用的细胞和蛋白均来源于患体，排斥小，高温使血纤蛋白变性为物理变性，不影响血纤蛋白为细胞生长提供营养物质，同时热休克蛋白层保护细胞层不受发热灯管的高温伤害，通过设定从底层开发的压电喷头驱动参数高效率地打印出高分子的蛋白质溶液和细胞液。
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公开(公告)号：CN106862568A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710098076.6
申请日：2017-02-23
Applicant: 西北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种基于电子束熔丝的增减材复合制造装置和方法，用于解决现有增减材复合加工系统及方法实用性差的技术问题。技术方案是包括电子束增材成形部分、减材加工部分和上位机控制系统。电子束增材成形部分包括发射电子束的电子枪、电子枪偏转控制系统、盛放待加工金属丝的容器、喷头和金属丝送丝机构。减材加工部分包括机械臂，其末端执行器配备有快换装置、内冷式刀具和安装于机械臂的末端执行器，实施减材加工；与内冷式刀具相连的冷却单元，用于内冷式刀具的降温和温度控制。所述增材成形部分和减材加工部分等均放置于真空室内。本发明增减材复合加工，实用性好。
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公开(公告)号：CN105749337A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610186928.2
申请日：2016-03-29
Applicant: 西北工业大学
CPC classification number: A61L27/12 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L27/58 , A61L2300/23 , A61L2300/30 , A61L2300/406 , A61L2300/602
Abstract: 本发明提出一种分层分量载药人工骨支架的制备方法，采用生物三维挤压成型机快速成型方法，将不同药物与磷酸钙骨水泥混合包埋，利用计算机处理人工骨支架三维CAD模型，将生物黏结剂与混合粉末均匀混合后装入生物三维挤压成型机，通过挤压成型得到一种符合病人个体骨孔隙率，具有抗感染特性，生物相容性好的骨支架模型。本次发明提供的人工骨支架制备方法可以根据病患的自身需求，将不同药物有选择的喷洒在人工骨的特定部位，多种药物不同梯度的配置，使得在同一载药人工骨支架不同部位可以加载多种含量不同的药物，构成复杂的局部药物联合应用。
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公开(公告)号：CN105687151A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610162870.8
申请日：2016-03-22
Applicant: 西北工业大学
IPC: A61K9/20 , A61K31/616 , A61P29/00 , A61K31/167 , A61K31/522
CPC classification number: A61K9/2095 , A61K9/2054 , A61K31/167 , A61K31/522 , A61K31/616 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提出一种基于喷墨3D打印技术制备片剂药物的方法，该方法首先对药物进行三维扫描建立起药物的三维模型并对模型进行分层处理，然后将打印药物所需主要成分和辅料按一定比例混合压制成药粉。最后，通过3D打印设备将混合好的药粉均匀铺洒在成型平台上，并在每层药粉上喷洒一层具有良好生物降解性的生物粘结剂。该方法通过控制药粉中辅料和主要成分的比例、生物粘结剂的种类含量以及结合现代3D打印技术的优良特性来控制所打印药物的结构及成分等，实现定量调控片剂的有效分散速度和梯度，改变主要成分进入血液速度和药物有效利用率。
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公开(公告)号：CN105561389A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201610028831.9
申请日：2016-01-18
Applicant: 西北工业大学
CPC classification number: A61L27/225 , A61L27/3804 , A61L27/3839 , A61L2430/28 , C08L89/00
Abstract: 本发明提出一种蛋白质自组装人工肝支架制备方法，该方法根据病患肝脏个体特性建立病患肝脏的三维模型，然后将配制的一定浓度的蚕丝蛋白溶液与进行体外传代培养后的患者的肝细胞均匀混合成打印材料。接着将混合后的打印材料加入生物成型机中，最后在外界紫外线照射的环境下进行打印，进而实现肝脏支架的制备。该方法主要是利用蛋白质的自组装特性并结合先进的生物打印技术，从而实现基于蛋白质人工肝支架的制备。该方法不仅可以提高肝支架制备的精度，而且具有更强的生物相容性。
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