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公开(公告)号:CN113755605A
公开(公告)日:2021-12-07
申请号:CN202110938484.4
申请日:2021-08-16
Applicant: 内蒙古大学 , 西北农林科技大学 , 赤峰圣泉生态牧业有限公司 , 中育科技有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/686
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及一种利用MYBPC1基因g.65393435A>G位点提高肉牛产肉性能的方法。本发明的利用MYBPC1基因g.65393435A>G位点提高肉牛产肉性能的方法,包括以下步骤:检测待测肉牛基因组中的MYBPC1基因是否存在g.65393435A>G位点的突变:选取基因型为GG或GA型的肉牛个体,进行人工输精和本交。本发明利用上述分子标记作为秦川牛和中国西门塔尔牛产肉性能的可靠标记,并建立了DNA检测该基因型的技术体系,提高了选择强度以及选育的准确性和效率,提高了秦川牛和中国西门塔尔牛产肉性能。
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公开(公告)号:CN106126550B
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201610428047.7
申请日:2016-06-15
Applicant: 西北农林科技大学 , 新疆西部牧业股份有限公司
IPC: G06F16/25 , G06F16/2458
Abstract: 本发明公开了一种ARN数据库系统及其分析构建科学假说的方法,以ARN数据库中的3万多条脂肪生成分子调控信息为基础,基于开放的和闭合的两种构建科学假说的方法,根据用户的特定科研目的,可以快速构建出脂肪生成相关的科学假说,并可以根据数据库现有的数据,对各假说进行初步的评价。本发明将数据库技术与基于文献的科学假说建立方法相结合,充分发挥了数据库对于数据的强大储存和整合功能,赋予了基于文献的科学假说建立方法充分的灵活性,为脂肪生成相关基因和通路的发现提供帮助。同时,也可为其他专业数据库的开发利用提供参考依据。
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公开(公告)号:CN109679995A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201811547741.6
申请日:2018-12-18
Applicant: 西北农林科技大学
CPC classification number: C12N15/85 , C07K14/47 , C12N2800/107
Abstract: 本发明涉及一种牛PLIN2互作蛋白双分子荧光互补载体的构建方法,以牛PLIN2的CDs区全长氨基酸序列,通过设计PLIN2在双分子荧光互补VN-173载体上的引物,与pBiFC-VN173载体重组来构建目的蛋白表达载体,酶切位点选择EcoRI和XbaI酶切,反应温度为37℃,并在EcoRI位点后增加一个碱基A,防止移码突变,最终得到牛PLIN2互作蛋白双分子荧光互补载体pBiFC-VN173-PLIN2。与现有研究蛋白互作方法相比,可以更高效表达并避免假阴性结果的存在。同时,也为进一步研究及构建蛋白互作网络及提高蛋白互作理论的完整性提供一定的试验验证手段。
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公开(公告)号:CN109628449A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811547739.9
申请日:2018-12-18
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/88
CPC classification number: C12N15/113 , C12N15/88 , C12N2310/141
Abstract: 本发明涉及一种牛脂肪细胞的microRNA,该牛脂肪细胞的microRNA是bta‑miR‑33a,其序列为GUGCAUUGUAGUUGCAUUGCA,利用化学合成bta‑miR‑33a的mimic和NC。根据申请人的实验表明,bta‑miR‑33a的mimic抑制脂肪细胞的增殖分化过程。可以用于调控牛前体脂肪细胞增殖分化的应用。
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公开(公告)号:CN108624606A
公开(公告)日:2018-10-09
申请号:CN201810257256.9
申请日:2018-03-27
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及一种密码子优化的重组人溶菌酶基因及其应用,该密码子优化的重组人溶菌酶基因是通过比较牛乳腺优势乳蛋白高频密码子和低频密码子对人溶菌酶密码子进行全局优化(Lyzop)和翻译起始后23位密码子进行优化(Lyzop23)。优化后的密码子显著提高了人溶菌酶mRNA稳定性及在牛乳腺细胞中mRNA表达量。通过蛋白免疫印迹实验证明,密码子优化的重组人溶菌酶基因在牛乳腺细胞中表达量是野生型的2.18倍。为今后细胞生物反应器以及牛乳腺生物反应器高效生产重组人溶菌酶提供了工具基因。同时,将密码子优化的重组人溶菌酶基因与荧光素酶融合表达,通过分析荧光素酶表达量,实现密码子优化效果的快速、准确评价,为今后开展基因密码子优化提供了新的可靠评价方法。
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公开(公告)号:CN107236750A
公开(公告)日:2017-10-10
申请号:CN201710313644.X
申请日:2017-05-05
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/66 , C12N15/861
CPC classification number: C12N15/66 , C12N15/86 , C12N2710/10343
Abstract: 本发明属于重组腺病毒载体技术领域,公开了一种牛PDHB基因过表达重组腺病毒载体构建及包装方法,所述牛PDHB基因过表达重组腺病毒载体的序列为GenBank:AY370909.2。本发明克隆获得的牛PDHB基因CDS与数据库GenBank收录的序列一致,将PDHB基因CDS与穿梭载体pAdTrack‑CMV重组并转染HEK 293A细胞后成功获得了重组腺病毒Ad‑PDHB,其滴度为1.66×109PFU·mL‑1;腺病毒Ad‑PDHB侵染牛肌内前体脂肪细胞后,PDHB在mRNA的表达水平比对照组高25.5倍。
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公开(公告)号:CN106811484A
公开(公告)日:2017-06-09
申请号:CN201710018350.4
申请日:2017-01-11
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/861 , C12N15/66 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种牛PDHB基因腺病毒干扰载体构建及其鉴定方法,序列为:SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3。构建方法包括:载体用BamH I,EcoR I双酶切;酶切完成后胶回收;目的片断利用3’和5’的单链退火获得:目的片段与载体连接反应;转化感受态细胞:DH5a;转化后挑菌,摇菌14小时,测序;将重组腺病毒载体质粒PDHB shRNA与pHBAd‑BHG骨架载体共转染HEK293A细胞,获得重组腺病毒Ad‑PDHB shRNA。本发明的shRNA1、shRNA2和shRNA3对PDHB基因的干扰效率分别为:95.12%、12.69%和97.76%。
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公开(公告)号:CN105394177A
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201510765948.0
申请日:2015-11-11
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A23C9/13
Abstract: 本发明公开了一种促睡眠酸乳及其制备方法,包括酸枣仁与茯苓等提取物的制备和促睡眠酸乳的制备二部分。酸枣仁与茯苓既是食品又是药品,不但能增加酸乳的营养价值,而且还能增强酸乳的保健功能。酸枣仁和茯苓提取物与酸乳成分有良好的协同作用。通过试验得出,水提法获得的酸枣仁提取物加工的酸乳风味和口感较好。促睡眠酸乳具有镇静催眠作用。本发明方法制备的促睡眠酸乳,可以满足人们对高效、无毒副作用的新型功能性乳制品的需要,具有极其广阔的市场前景。
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公开(公告)号:CN103146752A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201310041817.9
申请日:2013-02-01
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N15/861 , C12N15/113 , C12N7/01
Abstract: 本发明公开了一种应用腺病毒载体介导RNA干扰技术沉默固醇调控元件结合蛋白基因1的方法,该方法包括以下步骤:A1,克隆秦川牛固醇调控元件结合蛋白1基因(SREBP1);A2,psiCHECK-Ⅱ-SREBP1表达载体的构建;A3,靶向SREBP1基因shRNA的设计、合成;A4,pENTR/CMV-GFP/U6-shRNA表达载体的构建;A5,shRNA干扰效率的测定、筛选;A6,重组腺病毒载体的构建;A7,腺病毒包装、扩增、滴度测定;为应用RNA干扰技术研究秦川牛SREBP1基因的功能提供一种有效的方法。
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公开(公告)号:CN101906479B
公开(公告)日:2012-07-25
申请号:CN201010274180.4
申请日:2010-09-07
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种用ZBTB38基因检测黄牛体型大小的方法,该方法根据牛ZBTB38基因序列设计一对引物;利用该引物对牛的基因组DNA进行PCR扩增;并对PCR产物进行反向测序,检测出ZBTB38基因外显子1的第2145位、2286位、2323位、2325位、2409位、2457位、2583位、2643位和2676位共9个位点处形成的T/C、T/C、G/A、C/T、T/C、G/C、C/T、G/A和G/A共9个突变,分别命名为T2145C、T2286C、G2323A、C2325T、T2409C、G2457C、C2583T、G2643A和G2676A变异位点。根据实验结果表明,9个变异位点的分析可以由T2145C、G2323A和T2409C三个变异位点代表,且T2145C、G2323A和T2409C3个变异位点的联合基因型中TTAATT和TCGATC基因型的体尺性状指标均高于其他基因型;G2323A位点的基因型与黄牛群体的体长、体高和尻长显著相关(P
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