一种聚丙烯酰胺凝胶电泳中的DNA银染方法

    公开(公告)号:CN101865798A

    公开(公告)日:2010-10-20

    申请号:CN201010199444.4

    申请日:2010-06-12

    Abstract: 本发明公开了一种聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳中的DNA银染方法,先用0.1%AgNO3浸泡聚丙烯酰胺凝胶10–15min,用蒸馏水清洗2次,其次用0.04%的Na2CO3、2mL的37%HCOH/L、2%的NaOH混合溶液显色5–6min,蒸馏水冲洗2次即可完成全部染色过程。传统的DNA银染方法需要5-6种化学试剂,配制4中溶液,花费40-60min才能完成染色步骤,而本方法只需要4种化学试剂,配制2种溶液,花费20min就可以达到与传统染色方法相同的结果,而且在变性聚丙烯酰胺电泳(PAGE)中,本染色方法可以将DNA的量降低到0.44ng;在非变性聚丙烯酰胺电泳(PAGE)中可以将DNA的量降低到3.5ng。本方法与传统染色方法相比,不仅节约了时间,降低额成本,而且提高了检测的灵敏度。

    检测山羊促性腺激素释放激素和生长分化因子9的碱基突变多态性的方法

    公开(公告)号:CN101845507A

    公开(公告)日:2010-09-29

    申请号:CN201010199506.1

    申请日:2010-06-12

    Abstract: 本发明公开了一种检测山羊促性腺激素释放激素基因外显子4和生长分化因子9基因外显子2三个碱基突变多态性的方法,以山羊基因组DNA序列为模板,在Taq DNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下,利用2对引物P1和P2在PCR条件下进行扩增,根据琼脂糖凝胶电泳对其进行目的片段大小判定;采用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测引物P1和P2的PCR扩增产物,发现这两个扩增位点存在3个碱基的突变,然后对两个基因的SNPs进行基因分型和基因频率分析,以及与布尔山羊和西农萨能奶山羊的产羔性状之间进行关联分析;结果表明:GnRH基因外显子4(包含部分内含子3和3′非翻译区)和GDF9基因外显子2基因由引物P1和P2检测的SNPs位点可用作山羊产羔性状选择的分子标记。

    常温下可长期保存的蜂蜜山楂山羊奶饮料及制备方法

    公开(公告)号:CN101151983A

    公开(公告)日:2008-04-02

    申请号:CN200610104646.X

    申请日:2006-09-26

    Abstract: 本发明属于乳品饮料加工技术领域,具体涉及到一种常温下可长期保存的蜂蜜山楂山羊奶饮料及制备方法。现有技术存在着不能提供可在常温条件长期保存液态山羊奶复合饮料的问题。为了克服现有技术存在的问题,本发明提供了一种采用新方法制备的蜂蜜山楂山羊奶饮料,包括以下重量百分比的原料,山羊奶40%~46%,蜂蜜4~6%,山楂汁6~8%,纯净水35%~40%,白砂糖2~4%,山羊奶稳定剂0.2%~0.5%,食用酸味剂0.5%~1.5%。其制备方法包括:(一)备料;(二)巴氏杀菌;(三)标准化配制;(四)脱膻处理;(五)预热均质;(六)灭菌;(七)无菌罐装。

    盾叶薯蓣内生菌发酵制备薯蓣皂素的方法

    公开(公告)号:CN107190042B

    公开(公告)日:2020-06-02

    申请号:CN201710565259.4

    申请日:2017-07-12

    Abstract: 本发明属于微生物次生代谢产物技术领域,公开一种盾叶薯蓣内生菌发酵制备薯蓣皂素的方法,薯蓣皂素从盾叶薯蓣内生菌的发酵液中分离获得,发酵方法包括下述步骤:1)将盾叶薯蓣内生菌接入种子培养基中进行种子培养,得到发酵菌种;2)将所述发酵菌种接入盛装有发酵培养基的发酵罐中,开启搅拌,设定发酵条件为发酵温度24‑32℃、发酵pH5.5‑8.5、通气量1.0‑5.5L/min;3)酸解发酵液,中和后得到所述薯蓣皂素。本发明建立了5L小罐发酵生产薯蓣皂素的基本工艺,显著提高了薯蓣皂素的产量,克服了现有薯蓣皂素生产产量低、耗能高的技术缺陷,为盾叶薯蓣内生菌的开发利用提供了研究基础。

    一种藏猪源解淀粉芽孢杆菌及其应用

    公开(公告)号:CN105567598A

    公开(公告)日:2016-05-11

    申请号:CN201610027456.6

    申请日:2016-01-15

    Abstract: 本发明公开了一种藏猪源解淀粉芽孢杆菌及其应用,所公开的藏猪源芽孢杆菌经形态学鉴定、生化鉴定和分子学鉴定,按照分类学将其命名为解淀粉芽孢杆菌BY-5(Bacillus amyloliquefaciens),保藏号为:CCTCC NO:M 2013739。该解淀粉芽孢杆菌从藏猪盲肠内容物中分离,能高效产生纤维素分解酶,具有降解羧甲基纤维素钠的能力;此外,对该菌株进行体外益生特性评定发现,该菌株抗逆特性强,不仅能够耐热、耐酸和耐胆盐,而且对大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌均有一定的抑制能力,此外,藏猪源解淀粉芽孢杆菌对3种致病菌对猪小肠粘膜的黏附也具有一定的抑制能力。

    一种利用双基因聚合效应选育奶山羊产奶性状的方法

    公开(公告)号:CN103468819B

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201310449829.5

    申请日:2013-09-27

    Abstract: 本发明公开了一种利用双基因聚合效应选育奶山羊产奶性状的方法,以奶山羊基因组DNA为模板,利用2对引物分别扩增催乳素受体(PRLR)基因的外显子9和乳蛋白转录因子(ELF5)基因内含子1,以浓度为1.5%的琼脂糖凝胶电泳对各扩增产物进行大小判定,采用DNA测序技术筛查2对引物扩增产物的位点突变,然后利用浓度为3.5%的琼脂糖凝胶电泳对PRLR和ELF5基因的2个位点的SNPs进行基因分型和基因频率分析,分析不同基因型组合与产奶性状之间的关系,筛选最佳基因型组合。

    一种利用3基因聚合效应选育山羊产羔性状的方法

    公开(公告)号:CN103525921A

    公开(公告)日:2014-01-22

    申请号:CN201310454718.3

    申请日:2013-09-27

    CPC classification number: C12Q1/6888 C12Q2600/124 C12Q2600/156

    Abstract: 本发明公开了一种利用3基因聚合效应选育山羊产羔性状的方法,以山羊基因组DNA为模板,利用3对引物分别扩增干细胞因子(SCF)基因的3'非翻译区,III型跨膜酪氨酸激酶受体(KIT)基因的外显子7以及亲吻素(KISS1)基因的内含子1,以浓度为1.5%的琼脂糖凝胶电泳对各扩增产物进行大小判定,采用DNA测序技术筛查3对引物扩增产物的位点突变,然后利用浓度为10%的聚丙烯酰胺凝胶电泳和浓度为3.5%的琼脂糖凝胶电泳对SCF、KIT和KISS1基因的3个位点的SNPs进行基因分型和基因频率分析,分析不同基因型组合与产羔数之间的关系,筛选最佳基因型组合。

Patent Agency Ranking