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公开(公告)号:CN113913359A
公开(公告)日:2022-01-11
申请号:CN202111366387.9
申请日:2021-11-18
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种可促进牛樟芝菌丝体生长及三萜合成的固体培养基,属于生物科技领域。该固体培养基中含有葡萄糖、蛋白胨、麦芽糖、酵母提取物、磷酸二氢钾、七水合硫酸镁、维生素B1,以及忧遁草浸提液或忧遁草提取物。本发明具有使牛樟芝菌丝体具有萌发快、生长快的特点,且三萜含量比传统培养基高23.6%,且忧遁草在我国获取容易,本方法制备简单,可重复性强,作为同一原料可根据实际生产情况制备不同种类培养基,可为实际生产中提供大量牛樟芝菌丝体的新方法。
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公开(公告)号:CN110881361A
公开(公告)日:2020-03-17
申请号:CN201911381951.7
申请日:2019-12-27
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种利用危地马拉草栽培灵芝的方法。该方法以一种现有牧草危地马拉草主要栽培料之一,搭配绿洲3号、类芦、五节芒、芒萁、巨菌草或杂木屑后与栽培辅料结合生产灵芝。危地马拉草含水量高,本发明中危地马拉草能采用鲜草或干草。危地马拉草代木栽培灵芝,可节约大量森林资源,实现灵芝栽培及后加工可持续发展,有利于生态环境的保护。采用本发明的生产方法生产灵芝具有灵芝生物转化率高、品质好的特点。危地马拉草作为灵芝栽培料的应用,拓宽了目前菌草栽培料来源,开发了其除饲用之外的应用价值,也为灵芝的基础研究和应用开发奠定了基础。
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公开(公告)号:CN105907768B
公开(公告)日:2019-04-09
申请号:CN201610292646.0
申请日:2016-05-05
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/31 , C12N15/11 , C12N15/10 , C12Q1/6811
Abstract: 本发明涉及一种牛樟芝管家基因序列,所述管家基因序列为c4163或c10657的序列,所述c4163的序列如SEQ ID NO:1,所述c10657的序列如SEQ ID NO:2。本发明还涉一种牛樟芝管家基因序列的筛选方法、牛樟芝管家基因序列的qRT‑PCR扩增引物以及牛樟芝管家基因序列的qRT‑PCR扩增方法。本发明的牛樟芝管家基因序列能在不同形态和不同培养时间的牛樟芝样品中稳定表达,且条带单一,为研究牛樟芝中功能基因表达提供校正序列。
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公开(公告)号:CN119073158A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411365078.3
申请日:2024-09-29
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供了一种高效栽培竹荪及调节栽培后土壤酚酸的方法。从竹荪菌种播种后至竹荪子实体采收期间,每月固定时间对土壤样品进行取采样。本研究从土壤理化性质、土壤微生物区系及酚酸类代谢物等分析。优化筛选出更为适合的巨菌草及海鲜菇菌糟栽培竹荪配方,并探讨海鲜菇菌糟在竹荪栽培过程中二次利用的可实用性及使用形式,最后结合土壤理化性质及酚酸类代谢物含量指标,改良传统竹荪栽培配方和模式。本技术有助于降低竹荪栽培对土壤造成酚酸升高的不良影响;初步探讨菌剂联合海鲜菇菌糟进行发酵后对竹荪栽培土壤进行施用方法,可以在同一大田中保持第二年的竹荪产量与第一年持平,该方法可为缓解竹荪栽培中的连作障碍提供参考方案。
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公开(公告)号:CN116183737A
公开(公告)日:2023-05-30
申请号:CN202211322831.1
申请日:2022-10-27
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明提供一种灵芝多糖肽GL‑PPSQ2的品质综合鉴定方法。灵芝粗多糖通过膜分离和凝胶制备液相纯化得到灵芝多糖肽GL‑PPSQ2,通过高效凝胶过滤色谱法(HPGFC)测定灵芝多糖肽标准样品GL‑PPSQ2的纯度,并对其组成成分、单糖组成进行分析;采用非对称场流(AF4)系统联机表征灵芝多糖肽GL‑PPSQ2的构象;XRD光谱分析灵芝多糖肽GL‑PPSQ2形态。该方法建立了灵芝多糖肽品质分析的标准化方法,为符合国家标准灵芝多糖肽的制备提供了一套快速、便捷,高标准的鉴定方法,为灵芝产业的标准化生产提供技术支持。
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公开(公告)号:CN110326485A
公开(公告)日:2019-10-15
申请号:CN201910434668.X
申请日:2019-05-23
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明公开了一种草栽血红栓菌的栽培方法及应用。伴随着食用菌产业的发展,“菌林矛盾”日益严重。采用其他栽培料代替木材也是食用菌发展的新思路。血红栓菌分布较广的一类药用真菌,色泽鲜红,具有多种药用价值。草栽血红栓菌现为国内外首创。草栽血红栓菌和野生血红栓菌的氨基酸含量分别是18.01%和13.54%,粗蛋白质含量分别是25.49%和18.76%,多糖含量分别是1.91%和1.87%,粗脂肪1.79%和1.87%,粗纤维23.47%和24.38%。草栽血红栓菌子实体的氨基酸、蛋白质和多糖含量均高于野生血红栓菌子实体,且粗脂肪和粗纤维的含量基本与野生血红栓接近。
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公开(公告)号:CN109055362A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201811102162.0
申请日:2018-09-20
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1006
Abstract: 本发明公开了一种提取长根菇基因组DNA的试剂盒及方法。该剂盒的组成包括:(1)平衡液:1%Na2SiO3·9H2O,1%NaOH;(2)裂解液:5.0M盐酸胍,25%异丙醇和1%PVP K30;(3)洗涤液:20mM NaCl,20 mM Tris‑HCl,85%乙醇,pH7.5;(4)洗脱液:10mM Tris‑HCl,pH8.5;(5)DNA吸附柱。本发明提取长根菇基因组DNA的试剂无苯酚、氯仿等有毒物质,更安全;提取方法简便、高效,提取时间缩短至15min;提取产物纯度高、完整性好,能够直接用于分子生物学和遗传学研究。
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公开(公告)号:CN108998448A
公开(公告)日:2018-12-14
申请号:CN201811099996.0
申请日:2018-09-20
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/1006
Abstract: 本发明提供一种提取蜜环菌总DNA的试剂及其应用,可从50 mg左右其菌丝体和子实体样品中,经过破碎裂解、DNA吸附、漂洗、洗脱等步骤,快速高效的提取总DNA,针对新鲜的干样品,同样也可提取到适用于ITS鉴定等分子生物学实验的总DNA。进一步的实验证明,该方法也可以在灵芝、金针菇、香菇等食药用菌上应用。本方法单个样品提取时间缩短至15 min,且所提取的DNA完整性好、纯度高,可直接用于PCR、Real-Time PCR、分子标记等下游分子生物学试验。
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公开(公告)号:CN106867806A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201710295954.3
申请日:2017-04-28
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12G3/02
CPC classification number: C12G3/02
Abstract: 本发明公开了一种利用巨菌草酿造菌草黄酒的方法,菌草以新鲜的巨菌草60%~90%、酒曲1~15%、白砂糖5%‑20%和白酒1%‑5%为原料,经原料配制、原料预处理、装罐灭菌、前发酵、后发酵、陈酿和灌装制得所述产品。本发明利用资源十分丰富的新的植物资源巨菌草作为酿酒的原材料,采用“以草代粮”,不仅降低原料成本,而且具有“不与人争粮,不与粮争地”,充分利用非耕地等优点,开辟了新一代制酒原料。
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公开(公告)号:CN105907768A
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201610292646.0
申请日:2016-05-05
Applicant: 福建农林大学
CPC classification number: C07K14/375 , C12Q1/6811 , C12Q2531/113 , C12Q2527/107 , C12Q2535/122
Abstract: 本发明涉及一种牛樟芝管家基因序列,所述管家基因序列为c4163或c10657的序列,所述c4163的序列如SEQ ID NO:1,所述c10657的序列如SEQ ID NO:2。本发明还涉一种牛樟芝管家基因序列的筛选方法、牛樟芝管家基因序列的qRT?PCR扩增引物以及牛樟芝管家基因序列的qRT?PCR扩增方法。本发明的牛樟芝管家基因序列能在不同形态和不同培养时间的牛樟芝样品中稳定表达,且条带单一,为研究牛樟芝中功能基因表达提供校正序列。
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