一种栽培血红栓菌栽培方法及应用

    公开(公告)号:CN110326485B

    公开(公告)日:2023-07-07

    申请号:CN201910434668.X

    申请日:2019-05-23

    Abstract: 本发明公开了一种草栽血红栓菌的栽培方法及应用。伴随着食用菌产业的发展,“菌林矛盾”日益严重。采用其他栽培料代替木材也是食用菌发展的新思路。血红栓菌分布较广的一类药用真菌,色泽鲜红,具有多种药用价值。草栽血红栓菌现为国内外首创。草栽血红栓菌和野生血红栓菌的氨基酸含量分别是18.01%和13.54%,粗蛋白质含量分别是25.49%和18.76%,多糖含量分别是1.91%和1.87%,粗脂肪1.79%和1.87%,粗纤维23.47%和24.38%。草栽血红栓菌子实体的氨基酸、蛋白质和多糖含量均高于野生血红栓菌子实体,且粗脂肪和粗纤维的含量基本与野生血红栓接近。

    一种提取灵芝总DNA的试剂及其应用

    公开(公告)号:CN109055361A

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201811099989.0

    申请日:2018-09-20

    CPC classification number: C12N15/1006

    Abstract: 本发明提供一种提取灵芝总DNA的试剂及其应用,从50 mg左右其菌丝体和子实体样品中,经过破碎裂解、DNA吸附、漂洗、洗脱等步骤,快速高效的提取总DNA,针对新鲜的干样品,同样也可提取到适用于ITS鉴定等分子生物学实验的总DNA。进一步的实验证明,该方法也可以在北虫草、姬松茸、灰树花等食药用菌上应用。本方法单个样品提取时间缩短至15 min,且所提取的DNA完整性好、纯度高,可直接用于PCR、Real‑Time PCR、分子标记等下游分子生物学试验。

    一种提取竹荪总DNA的试剂及应用

    公开(公告)号:CN109022424A

    公开(公告)日:2018-12-18

    申请号:CN201811101191.5

    申请日:2018-09-20

    CPC classification number: C12N15/1006

    Abstract: 本发明公开了一种提取竹荪总DNA的试剂及应用,包括柱平衡、样品裂解、DNA吸附、洗涤及DNA洗脱等步骤。该方法与传统DNA提取方法如CTAB法、SDS法、碱裂解法和常规试剂盒相比,具有样品用量少、DNA样品纯度高、完整性好、操作简单等优点,提取时间由1‑2h缩短至15min,且整个提取过程中不涉及氯仿、苯酚、β‑巯基乙醇等有毒试剂,保证了研究人员免于有毒试剂的伤害。实验结果表明,本发明适用于竹荪等多种真菌总DNA的提取。

    一种栽培血红栓菌栽培方法及应用

    公开(公告)号:CN110326485A

    公开(公告)日:2019-10-15

    申请号:CN201910434668.X

    申请日:2019-05-23

    Abstract: 本发明公开了一种草栽血红栓菌的栽培方法及应用。伴随着食用菌产业的发展,“菌林矛盾”日益严重。采用其他栽培料代替木材也是食用菌发展的新思路。血红栓菌分布较广的一类药用真菌,色泽鲜红,具有多种药用价值。草栽血红栓菌现为国内外首创。草栽血红栓菌和野生血红栓菌的氨基酸含量分别是18.01%和13.54%,粗蛋白质含量分别是25.49%和18.76%,多糖含量分别是1.91%和1.87%,粗脂肪1.79%和1.87%,粗纤维23.47%和24.38%。草栽血红栓菌子实体的氨基酸、蛋白质和多糖含量均高于野生血红栓菌子实体,且粗脂肪和粗纤维的含量基本与野生血红栓接近。

    一种提取蜜环菌总DNA的试剂及其应用

    公开(公告)号:CN108998448A

    公开(公告)日:2018-12-14

    申请号:CN201811099996.0

    申请日:2018-09-20

    CPC classification number: C12N15/1006

    Abstract: 本发明提供一种提取蜜环菌总DNA的试剂及其应用,可从50 mg左右其菌丝体和子实体样品中,经过破碎裂解、DNA吸附、漂洗、洗脱等步骤,快速高效的提取总DNA,针对新鲜的干样品,同样也可提取到适用于ITS鉴定等分子生物学实验的总DNA。进一步的实验证明,该方法也可以在灵芝、金针菇、香菇等食药用菌上应用。本方法单个样品提取时间缩短至15 min,且所提取的DNA完整性好、纯度高,可直接用于PCR、Real-Time PCR、分子标记等下游分子生物学试验。

    一种提取牛樟芝总DNA的试剂及应用

    公开(公告)号:CN109022426A

    公开(公告)日:2018-12-18

    申请号:CN201811101679.8

    申请日:2018-09-20

    CPC classification number: C12N15/1006

    Abstract: 本发明公开了一种提取牛樟芝总DNA的试剂及应用。包括柱平衡、样品裂解、DNA吸附、洗涤及DNA洗脱等步骤。该方法与传统DNA提取方法相比如CTAB法、SDS法、碱裂解法和常规试剂盒相比,具有样品用量少、高效省时、DNA样品纯度高、完整性好、操作简单等优点,且整个提取过程中不涉及氯仿、苯酚、β‑巯基乙醇等有毒试剂,保证了研究人员免于有毒试剂的伤害。实验结果表明,本发明适用于多种真菌总DNA的提取和PCR鉴定,且单个样品提取时间缩短至15 min,且所提取的DNA完整性好、纯度高,可直接用于PCR、Real‑Time PCR、分子标记等下游分子生物学试验。

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