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公开(公告)号：CN110146620B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN201910502553.X
申请日：2019-06-11
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 本发明公开了一种UPLC‑MS/MS法检测血浆中五种抗结核药物(包括利福平、利福布汀、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、异烟肼)的方法。首先精密量取空白血浆，加入一系列混合标准品标准工作液，加入一一对应的同位素内标标准品工作液，采用蛋白沉淀法前处理后，利用UPLC‑MS/MS进行分析，得到各样本色谱图，以待测物和其对于的内标峰面积比为横坐标，以待测物浓度为纵坐标建立标准曲线；然后精密量取待测血浆，再加入一一对应的同位素内标标准品工作液，采用蛋白沉淀法前处理后，利用UPLC‑MS/MS进行分析，得到各样本色谱图，利用标准曲线计算出血浆样本的浓度。本方法操作简便快速、灵敏度、准确度和精密度高，基质效应小，可满足临床应用五种抗结核药物的药物浓度监测的需要。
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公开(公告)号：CN108287239B
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201711297274.1
申请日：2017-12-08
Applicant: 福建医科大学附属第一医院 , 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: G01N33/574 , G01N33/573
Abstract: 本发明涉及血清CA2蛋白在制备肝癌诊断或预后评估试剂盒中的应用及试剂盒。本发明的有益效果主要体现在：1、CA2可作为一种新的肝癌诊断生物标记物。2、血液检测成本低，样本收集和处理简单，在任何必须情况下均可重复取样可以作为理想的疾病诊断和预后判断材料，CA2可以作为肝癌预后的标志物，并通过调控肝癌细胞的生物学功能影响肝癌的预后。
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公开(公告)号：CN107389628B
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201710432782.X
申请日：2017-06-09
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 本发明涉及细胞凋亡双色检测和成像探针及其应用。本发明以荧光标记的细胞色素c核酸适配体和caspase‑3底物多肽序列为识别元件,以金纳米颗粒为荧光能量受体，在其表面共价修饰响应分子，通过能量转移过程同时淬灭两种荧光染料的荧光。在无目标时，染料荧光被淬灭。目标分子存在时，细胞色素c与其适配体结合，caspase‑3水解其底物多肽，使荧光染料远离金纳米颗粒表面，产生荧光信号，实现细胞色素c和caspase‑3的检测和成像。本发明探针合成简便、灵敏度高、选择性好，可同时检测两种细胞凋亡相关生物标志物，本发明可有效应用于细胞凋亡成像检测及细胞凋亡药物评价。
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公开(公告)号：CN109988136A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910360230.1
申请日：2019-04-30
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C07D311/16 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及一种pH探针及其合成方法与应用。具体地说，本发明涉及一种能够用于响应pH的检测探针，该探针由3‑乙酰基‑7‑羟基‑苯并吡喃‑2‑酮和4‑二乙氨基酮酸一起制备。该探针在响应pH时，能发生吸收和荧光信号变化，而且溶液的颜色也发生明显变化，可用于分析检测或成像研究。本发明的有益效果主要体现在：该探针含有酚羟基，在90℃的浓硫酸环境下合成，可以引入磺酸基，从而提高探针的水溶性。其次，该探针的pH响应范围较广，具有吸收和荧光两种信号，应用效果更广。最后，该探针上具有羧基、羟基等活性基团，可以进一步进行修饰，从而用于其他生物分子的检测。
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公开(公告)号：CN109432422A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811343125.9
申请日：2018-11-13
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
Abstract: 本发明公开了一种黑磷量子点/铂杂化介孔二氧化硅纳米颗粒及制备方法和应用。本发明通过一步水热法及原位生长法合成介孔内负载铂纳米粒子的黑鳞量子点/铂杂化纳米粒，其可显著提高黑磷量子点的溶液稳定性，同时利用肿瘤微环境的过氧化氢与铂纳米粒发生催化反应，生成氧气，进一步增强黑磷量子点对肿瘤的光动力治疗效果，具备良好的生物医学应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107998143A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711455552.1
申请日：2017-12-28
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: A61K31/715 , A61P9/14 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开了一种巴戟天多糖提取物通过抑制睾丸血管生成有效治疗精索静脉曲张的方法。其包括以下步骤：(1)、建立实验性精索静脉曲张动物模型；(2)、提取巴戟天粗多糖，初步纯化后，研究和探讨巴戟天粗多糖对实验性精索静脉曲张大鼠下丘脑-垂体-睾丸轴的修复作用，尤其是其在疾病早期和进展期的修复作用；(3)、结果表明：100mg/kg巴戟天粗多糖能够在精索静脉曲张早期修复双侧睾丸生精功能和附睾精子质量，其机制可能与抑制血管新生和维持间质正常代谢有关。本发明够改善亚临床或精索静脉曲张早期患者生精功能，抑制睾丸间质和血管进行性病变。
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公开(公告)号：CN114182022B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202210110195.X
申请日：2022-01-29
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院) , 西安交通大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公布了一种基于cfDNA碱基突变频率分布检测肝癌特异突变的方法，是对血液中的基因突变筛选策略，不需要依赖肿瘤组织取样，完全无创性的肿瘤突变检测方案，用于精确性筛选肿瘤来源突变。通过收集肿瘤患者的手术前血液样本与手术后血液样本，分别提取cfDNA进行高通量UMI测序。经过高精度的序列处理与合并后，分别对每个血液样本进行突变检测。鉴定突变后，使用所有体细胞突变在手术前后两个时间点的频率变化对不同类型基因突变进行分群。然后对筛选到的肿瘤来源突变进行整合，筛选出的肿瘤来源特异突变可以进一步用于时间序列样本的肿瘤负荷动态评估。
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公开(公告)号：CN108611419B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201810448563.5
申请日：2018-05-11
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种用于肝癌分群和预后风险评估的基因检测试剂盒、数学模型，及其在肝癌分群和预后风险评估中的应用。本发明基于二代测序技术与TCGA(The Cancer Genome Atlas,肿瘤基因组图谱)数据库建立用于肝癌分群及肝癌预后风险评估模型，发现肝癌具有两个明显差异的预后亚群及用于肝癌预后评估的基因群。本发明发现由CA9,CXCL5,G6PD,MMP12,MYBL2和SLC1A5组成的6基因的模型，定义为预后指数PI＝exp(p')/exp(1+p')，其中p'＝zCA9*1.64+zCXCL5*1.22+zMMP12*1.52+1.93*zMYBL2+0.76*zSLC1A5+2.43*zG6PD‑3.86，该模型可以区分判断不同肝癌预后亚群，反映肝癌患者预后风险。
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公开(公告)号：CN111303102A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201911206912.3
申请日：2019-11-29
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C07D311/16 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 一种硝基还原酶响应的乏氧探针化合物及其制备与应用。本发明涉及一种可响应硝基还原酶的荧光探针化合物(I)制备方法，以及其在乏氧分析与成像中的应用。本发明荧光探针可实现对肿瘤微环境乏氧相关硝基还原酶的高灵敏、高特异性的响应；其次，该化合物通过缩合反应制得，分子的共轭程度明显提高，从而吸收和荧光发射波长较香豆素和罗丹明等染料发生明显红移，所以乏氧探针进行分析与成像应用时，干扰更小；该探针通过分子内电荷转移机制(ICT)构建，为信号增强型探针，背景信号较小。
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公开(公告)号：CN107501363B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201710608231.4
申请日：2017-07-24
Applicant: 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
IPC: C07H15/252 , C07H1/00 , A61K31/704 , A61P35/00 , A61K47/54 , A61K47/34 , A61K41/00
Abstract: 本发明涉及一种可一种具有光响应释放的阿霉素前体化合物、制备方法及其应用，所述阿霉素前体化合物结构如式(I)所示。本发明的有益效果主要体现在：本发明的阿霉素前体化合物中含有光敏感基团，通过它与强疏水基团连接，此后以生物相容性良好的两亲性聚合物聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体，可以将疏水性的光响应阿霉素前药分子(DOC)包埋在PLGA所形成的纳米胶束的疏水内核中。在光照下，疏水性的前药分子可降解为亲水性的阿霉素，便于从纳米载体(PLGA)从逃逸，发挥药效。此种方法可实现药物的光控释放，以解决现有技术中阿霉素制剂释放不完全和暴释，无法定时、定点释放，从而引起的剧烈毒副作用的问题。
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