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公开(公告)号：CN102399286A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201110405289.1
申请日：2011-12-08
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供了一种血清白蛋白及其表达载体，属于生物技术领域。本发明血清白蛋白，为如下（a）或（b）所示的蛋白质：（a）其氨基酸序列如SEQNO.1所示；（b）在（a）限定的氨基酸序列中经过取代、缺失或叠加一个或几个氨基酸衍生的蛋白质且与（a）的蛋白质具有相同的功能。本发明还提供了一种表达上述的血清白蛋白的重组载体。本发明提供一种血清白蛋白（DOF）易被酶解为多肽或氨基酸等小分子物质，经免疫家兔制备的多克隆抗体与纯化的重组血清白蛋白能够特异性地结合；本发明提供的重组血清白蛋白能促大鼠成骨样UMR-106细胞增值。
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公开(公告)号：CN101633916B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200910112388.3
申请日：2009-08-13
Applicant: 福州大学
IPC: C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12P19/34 , C12R1/84 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供一种动物来源的SOD基因，以及将其在大肠杆菌和酵母细胞中克隆表达的方法，所述氧化物歧化酶的核苷酸序列的如SEQ NO.1所示；氧化物歧化酶的氨基酸序列如SEQNO.2所示；核苷酸分子的载体是大肠杆菌质粒或酵母质粒；核苷酸分子的细胞由所述载体转化而得；所述超氧化物歧化酶的核苷酸分子的细胞是包含所述核苷酸分子或用所述载体转化的大肠杆菌或包含所述核酸分子或用所述载体转化的毕氏酵母。本发明制备出能够高效表达并分泌Cu/Zn-SOD的重组生产株，实现Cu/Zn-SOD的生产产业化，获得具有很好的pH稳定性，良好的热稳定性以及抗蛋白酶水解能力的Cu/Zn-SOD产品。
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公开(公告)号：CN110272884A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910616716.7
申请日：2019-07-09
Applicant: 福州大学
IPC: C12N9/42 , C12N15/56 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12P19/26 , C12R1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明提供一种用于几丁寡糖制备的几丁质酶及其基因，以及将其在大肠杆菌和酵母细胞中克隆表达的方法，所述几丁质酶基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；几丁质酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；含所述基因的重组载体是几丁质酶基因连接至大肠杆菌质粒或酵母质粒；所述基因的细胞由所述重组载体转化而得；所述含几丁质酶基因的细胞是包含所述核苷酸分子或用所述重组载体转化的大肠杆菌或包含所述核苷酸分子或用所述重组载体转化的毕氏酵母。
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公开(公告)号：CN110257361A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910615825.7
申请日：2019-07-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种褐藻胶裂解酶及其基因和应用，以及将其在大肠杆菌和酵母细胞中克隆表达的方法，所述褐藻胶裂解酶基因核苷酸序列的如SEQ ID NO.1所示；褐藻胶裂解酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；含所述基因的重组载体是褐藻胶裂解酶基因连接至大肠杆菌质粒或酵母质粒；含所述基因的细胞由所述重组载体转化而得；所述褐藻胶裂解酶基因的细胞是包含所述核苷酸分子或用所述重组载体转化的大肠杆菌或包含所述核酸分子或用所述重组载体转化的毕氏酵母。
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公开(公告)号：CN110218709A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910544899.6
申请日：2019-06-21
Applicant: 福州大学
IPC: C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/10 , A62D3/02 , A62D101/22 , A62D101/26
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种耐热漆酶及其基因与应用。所述漆酶其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。编码漆酶的基因其cDNA序列如SEQ ID NO.2所示，基因的全长序列如SEQ ID NO.1所示。发酵培养包含Lac2基因的细胞，收集粗酶发酵液，并通过硫酸铵沉淀、离子交换层析等纯化手段分离出该细胞发酵培养所产的主要漆酶：Lac2漆酶。本发明耐热漆酶在70℃下仍具有较高活性，在70℃下仍能高效降解孔雀石绿。本发明的Lac2基因编码的漆酶具有很好热稳定性且具有良好的pH、有机溶剂和抑制剂耐受性，具有很好的工业应用前景，能够为漆酶的工业化应用提供稳定的新型漆酶酶源，实现较好的经济效益和社会效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109593744A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201910097793.6
申请日：2019-01-31
Applicant: 福州大学
IPC: C12N9/24 , C12N15/56 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N15/10 , C12R1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明提供一种细菌来源的Agarase-MS基因，以及将其在大肠杆菌和酵母细胞中克隆表达的方法，所述琼胶酶Agarase-MS的氨基酸序列如SEQ NO.1所示；琼胶酶Agarase-MS的核苷酸序列如SEQ NO.2所示；核苷酸分子的载体是大肠杆菌质粒或酵母质粒；核苷酸分子的细胞由所述载体转化而得；所述琼胶酶的核苷酸分子的细胞是包含所述核苷酸分子或用所述载体转化的大肠杆菌或包含所述核酸分子或用所述载体转化的毕氏酵母。本发明制备出能够高效表达并分泌琼胶酶Agarase-MS的重组生产株，实现Agarase-MS的生产产业化，对琼胶有良好的水解能力。
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公开(公告)号：CN105255981B
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201510769412.6
申请日：2015-11-12
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供了一种非变性海蜇胶原蛋白的制备方法，属于生物技术领域，以腌制海蜇加工下脚料为原料，建立在中低温条件下采用柠檬酸为提取剂的非变性胶原蛋白提取工艺，得到较高纯度的胶原蛋白产品，有效提高海蜇产品附加值，实现低值海蜇高值化利用，为胶原蛋白的制备提供新来源。
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公开(公告)号：CN109060926A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810746438.2
申请日：2015-02-10
Applicant: 福州大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明属于生物技术领域，更具体涉及漆酶在蛋白凝胶脱色中的应用。具体是将漆酶应用于蛋白凝胶电泳中常规染色后的脱色。本发明的目的是利用漆酶进行染色蛋白凝胶的脱色，环保、快速、简便，不需要有机溶剂，节约能源，降低染料废水的污染。本发明利用漆酶进行蛋白凝胶脱色，脱色快速(2小时可获得低背景的清晰蛋白条带)，操作简便(不需要沸腾或更换脱色液)且环保(不使用传统脱色液所需的有机溶剂如甲醇、乙酸，在脱色的同时实现染料降解，无废液处理问题及费用)。通过优化漆酶浓度、介体种类和浓度、脱色时间等因素，在较短时间内获得了良好的脱色效果，操作简便且绿色环保。
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公开(公告)号：CN104388411B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201410721829.0
申请日：2014-12-03
Applicant: 福州大学
IPC: C12N9/42 , C12N9/24 , C12N15/56 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N15/10 , C12N15/66 , C12P19/14
Abstract: 本发明属于生物技术领域，更具体涉及一种琼胶酶及其基因、含有该基因的重组载体和细胞，以及该琼胶酶的表达和应用。所述琼胶酶的氨基酸序列如SEQ NO.1所示。将所述琼胶酶用于降解富含琼胶的底物，主要产物为二糖、四糖类的寡聚糖，实现琼胶酶的生产产业化。本发明利用基因工程手段克隆表达了琼胶酶，实现了琼胶酶的规模制备，获得了优质的琼胶酶产品。本发明通过酶活测定和底物特异性的分析，证明本发明的琼胶酶对琼胶和龙须菜有很好的分解能力。
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公开(公告)号：CN106086098A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610406406.9
申请日：2016-06-12
Applicant: 福州大学
IPC: C12P7/64
CPC classification number: C12P7/6427
Abstract: 本发明公开一种用离子液体提高酶法酯化富集鱼油n‑3脂肪酸的方法。以甘油型和乙酯型鱼油或甲酯型鱼油为底物，在脂肪酶或酯酶为催化剂条件下，进行酯交换反应，加入一定浓度范围的不同种类离子液体，控制反应的工艺参数，达到富集鱼油中n‑3多不饱和脂肪酸的目的。本发明技术利用离子液体提高脂肪酶或酯酶催化酯交换的反应能力，使鱼油产品的n‑3多不饱和脂肪酸含量增加，具有成本低、安全、高效率和节能等特点，可满足工业化生产要求，经济效益和市场前景广阔。
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