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公开(公告)号：CN109593744B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN201910097793.6
申请日：2019-01-31
Applicant: 福州大学
IPC: C12N9/24 , C12N15/56 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N15/10 , C12R1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明提供一种细菌来源的Agarase‑MS基因，以及将其在大肠杆菌和酵母细胞中克隆表达的方法，所述琼胶酶Agarase‑MS的氨基酸序列如SEQ NO.1所示；琼胶酶Agarase‑MS的核苷酸序列如SEQ NO.2所示；核苷酸分子的载体是大肠杆菌质粒或酵母质粒；核苷酸分子的细胞由所述载体转化而得；所述琼胶酶的核苷酸分子的细胞是包含所述核苷酸分子或用所述载体转化的大肠杆菌或包含所述核酸分子或用所述载体转化的毕氏酵母。本发明制备出能够高效表达并分泌琼胶酶Agarase‑MS的重组生产株，实现Agarase‑MS的生产产业化，对琼胶有良好的水解能力。
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公开(公告)号：CN102559564A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210056279.6
申请日：2012-03-06
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于微生物发酵领域，更具体涉及一种高密度培养多粘类芽孢杆菌（Paenibacilluspolymyxa）的方法，以提高多粘类芽孢杆菌的菌体产量。该方法以多粘类芽孢杆菌（Paenibacilluspolymyxa）为菌种，经活化后接种到发酵培养基中培养。经过优化，多粘类芽孢杆菌的细胞生物量可达5.3×109cfu/mL，比优化前（3.17×108cfu/mL）提高了15.72倍。本发明通过对培养基配方及培养条件的研究，为多粘类芽孢杆菌的工业化发酵生产以及进一步开发利用打下基础。
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公开(公告)号：CN101633916A
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：CN200910112388.3
申请日：2009-08-13
Applicant: 福州大学
IPC: C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12P19/34 , C12R1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明提供一种动物来源的SOD基因，以及将其在大肠杆菌和酵母细胞中克隆表达的方法，所述氧化物歧化酶的核苷酸序列的如SEQ NO.1所示；氧化物歧化酶的氨基酸序列如SEQNO.2所示；核苷酸分子的载体是大肠杆菌质粒或酵母质粒；核苷酸分子的细胞由所述载体转化而得；所述超氧化物歧化酶的核苷酸分子的细胞是包含所述核苷酸分子或用所述载体转化的大肠杆菌或包含所述核酸分子或用所述载体转化的毕氏酵母。本发明制备出能够高效表达并分泌Cu/Zn-SOD的重组生产株，实现Cu/Zn-SOD的生产产业化，获得具有很好的pH稳定性，良好的热稳定性以及抗蛋白酶水解能力的Cu/Zn-SOD产品。
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公开(公告)号：CN109402092B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201811332636.0
申请日：2018-11-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种海洋环境来源的几丁质酶及其基因，以及将其在大肠杆菌和酵母细胞中克隆表达的方法，所述几丁质酶基因核苷酸序列的如SEQ ID NO.1所示；几丁质酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；含所述基因的载体是大肠杆菌质粒或酵母质粒；含所述基因的细胞由所述载体转化而得；所述几丁质酶的基因的细胞是包含所述核苷酸分子或用所述载体转化的大肠杆菌或包含所述核酸分子或用所述载体转化的毕氏酵母。
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公开(公告)号：CN110272884B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201910616716.7
申请日：2019-07-09
Applicant: 福州大学
IPC: C12N9/42 , C12N15/56 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12P19/26 , C12R1/19 , C12R1/84
Abstract: 本发明提供一种用于几丁寡糖制备的几丁质酶及其基因，以及将其在大肠杆菌和酵母细胞中克隆表达的方法，所述几丁质酶基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；几丁质酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；含所述基因的重组载体是几丁质酶基因连接至大肠杆菌质粒或酵母质粒；所述基因的细胞由所述重组载体转化而得；所述含几丁质酶基因的细胞是包含所述核苷酸分子或用所述重组载体转化的大肠杆菌或包含所述核苷酸分子或用所述重组载体转化的毕氏酵母。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110257361B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201910615825.7
申请日：2019-07-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种褐藻胶裂解酶及其基因和应用，以及将其在大肠杆菌和酵母细胞中克隆表达的方法，所述褐藻胶裂解酶基因核苷酸序列的如SEQ ID NO.1所示；褐藻胶裂解酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示；含所述基因的重组载体是褐藻胶裂解酶基因连接至大肠杆菌质粒或酵母质粒；含所述基因的细胞由所述重组载体转化而得；所述褐藻胶裂解酶基因的细胞是包含所述核苷酸分子或用所述重组载体转化的大肠杆菌或包含所述核酸分子或用所述重组载体转化的毕氏酵母。
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公开(公告)号：CN102559564B
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201210056279.6
申请日：2012-03-06
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于微生物发酵领域，更具体涉及一种高密度培养多粘类芽孢杆菌（Paenibacillus polymyxa）的方法，以提高多粘类芽孢杆菌的菌体产量。该方法以多粘类芽孢杆菌（Paenibacillus polymyxa）为菌种，经活化后接种到发酵培养基中培养。经过优化，多粘类芽孢杆菌的细胞生物量可达5.3×109cfu/mL，比优化前（3.17×108cfu/mL）提高了15.72倍。本发明通过对培养基配方及培养条件的研究，为多粘类芽孢杆菌的工业化发酵生产以及进一步开发利用打下基础。
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公开(公告)号：CN102586153A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210056296.X
申请日：2012-03-06
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于微生物发酵领域，更具体涉及一种高密度培养枯草芽孢杆菌（Bacillussubtilis）的方法，以提高枯草芽孢杆菌的菌体产量。本发明提供的高密度培养枯草芽孢杆菌的方法，该方法以枯草芽孢杆菌（Bacillussubtilis）为菌种，经活化后接种到发酵培养基中培养。经过优化，枯草芽孢杆菌的细胞生物量可达4.32×109cfu/mL，比优化前（1.33×108cfu/mL）提高了31.48倍。本发明通过对培养基配方及培养条件的研究，为枯草芽孢杆菌的工业化发酵生产以及进一步开发利用打下基础。
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公开(公告)号：CN111088238A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN202010121822.0
申请日：2020-02-26
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种降解AFB1的漆酶及其基因和应用，属于生物技术领域。所述降解AFB1的漆酶的氨基酸序列如 SEQ ID NO.2所示，编码该漆酶的基因的核苷酸序列的如SEQ ID NO.1所示。该基因在酵母细胞中克隆表达，获得重组漆酶。本发明来源于Cerrena unicolor 10U的漆酶24h对AFB1的降解率将达100%，酵母细胞表达的1U的重组漆酶48h对AFB1的降解效率为20%。本发明的漆酶及重组漆酶在AFB1的降解中有巨大应用价值。
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公开(公告)号：CN109402092A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811332636.0
申请日：2018-11-09
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明提供一种海洋环境来源的几丁质酶及其基因，以及将其在大肠杆菌和酵母细胞中克隆表达的方法，所述几丁质酶基因核苷酸序列的如SEQ ID NO.1所示；几丁质酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；含所述基因的载体是大肠杆菌质粒或酵母质粒；含所述基因的细胞由所述载体转化而得；所述几丁质酶的基因的细胞是包含所述核苷酸分子或用所述载体转化的大肠杆菌或包含所述核酸分子或用所述载体转化的毕氏酵母。
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