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公开(公告)号:CN114957491B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202210748997.3
申请日:2022-06-29
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向结合β‑catenin蛋白的多肽、多肽衍生物及其应用,所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述多肽衍生物为多肽与细胞穿模肽连接形成的嵌合肽。本发明提供的多肽和多肽衍生物能够有效阻断FAM83A蛋白与β‑catenin蛋白的连接,达到抑制Wnt通路活性的效果;而且其能够抑制胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭等能力,故其在抗肿瘤药物的制备中有巨大的应用潜力。
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公开(公告)号:CN104911268B
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201510355314.8
申请日:2015-06-24
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种基于肽核酸探针的Wnt信号通路中Pygo2基因突变的检测试剂、PCR检测方法及应用,检测试剂包括引物、肽核酸荧光探针及野生型互补的肽核酸序列,正向引物如序列表中SEQ ID NO.1、NO.3、NO.5、NO.7;反向引物如序列表中SEQ ID NO.2、NO.4、NO.6、NO.8;肽核酸荧光探针如序列表中SEQ ID NO.9、NO.10、NO.11、NO.12;野生型互补肽核酸序列如序列表中SEQ ID NO.13、NO.14、NO.15、NO.16。本发明从转录水平能快速发现Wnt信号通路中Pygo2基因的变情况,为抗癌药物筛选,新靶向药物探讨、基础科学研究提供工具。
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公开(公告)号:CN107988167A
公开(公告)日:2018-05-04
申请号:CN201711460185.4
申请日:2017-12-28
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/866 , C12Q1/02 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种稳定表达人心肌细胞IK1的细胞模型及其建立方法与应用,属于体外高通量药物筛选领域。本发明公开的细胞模型为以COS7细胞为宿主细胞,包含KCNJ2基因表达系统。通过将KCNJ2基因连入载体上,再将载体转染进入COS7细胞进行筛选得到该细胞模型。本发明通过将组成编码Ik1通道蛋白的KCNJ2基因转染到COS7中,建立了体外稳定表达KCNJ2细胞模型,为药物的体外高通量筛选提供了一种新的高效途径。
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公开(公告)号:CN107739752A
公开(公告)日:2018-02-27
申请号:CN201711161144.5
申请日:2017-11-20
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于轴抑制蛋白(AXIN2)基因P435Q突变检测的试剂盒,属于生物技术及临床分子诊断技术领域。本发明试剂盒包括用于特异性检测AXIN2基因P435Q突变的引物对(SEQ ID NO.1、2)和肽核酸荧光探针(SEQ ID NO.3),用于阻断野生型AXIN2基因扩增的肽核酸探针(SEQ ID NO.4),还包括检测内参的引物对和肽核酸荧光探针(SEQ ID NO.5-7)、阳性参考品、阴性参考品以及PCR试剂等。本发明从转录水平能快速发现Wnt信号通路中AXIN2基因突变情况,为抗癌药物筛选、新靶向药物探讨、基础科学研究提供工具。
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公开(公告)号:CN106367517A
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201610860173.X
申请日:2016-09-28
Applicant: 湖北工业大学
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q2600/156 , C12Q2525/107 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种用于低密度脂蛋白受体相关蛋白5(LRP5)基因突变检测的试剂、PCR检测方法及应用,属于基础生物研究及生物检测技术领域。检测试剂包括引物、肽核酸荧光探针及野生型互补的肽核酸序列,正向引物如序列表中SEQ ID NO.1、NO.3;反向引物如序列表中SEQ ID NO.2、NO.4;肽核酸荧光探针如序列表中SEQ ID NO.5、NO.6;野生型互补肽核酸序列如序列表中SEQ ID NO.7、NO.8。本发明从转录水平能快速发现Wnt信号通路下游LRP5基因突变情况,具有特异性强、灵敏度高等显著优点,为抗癌药物筛选,新靶向药物探讨、基础科学研究提供工具。
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公开(公告)号:CN106319068A
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201610860764.7
申请日:2016-09-28
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种用于Chibby同源物1CBY1)基因突变检测的试剂、PCR检测方法及应用,属于基础生物研究及生物检测技术领域。检测试剂包括引物、肽核酸荧光探针及野生型互补的肽核酸序列,正向引物如序列表中SEQ ID NO.1;反向引物如序列表中SEQ ID NO.2;肽核酸荧光探针如序列表中SEQ ID NO.3、NO.4;野生型互补肽核酸序列如序列表中SEQ ID NO.5、NO.6。本发明从转录水平能快速发现Wnt信号通路下游CBY1基因突变情况,具有特异性强、灵敏度高等显著优点,为抗癌药物筛选,新靶向药物探讨、基础科学研究提供工具。
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公开(公告)号:CN105950720A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610279215.0
申请日:2016-04-29
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明公开了一种基于肽核酸探针的Wnt信号通路中β‑catenin基因突变检测的试剂、PCR检测方法及应用,属于基础生物研究及生物检测技术领域。检测试剂包括引物、肽核酸荧光探针及野生型互补的肽核酸序列,正向引物如序列表中SEQ ID NO.1、NO.3;反向引物如序列表中SEQ ID NO.2、NO.4;肽核酸荧光探针如序列表中SEQ ID NO.5、NO.6;野生型互补肽核酸序列如序列表中SEQ ID NO.7、NO.8。本发明从转录水平能快速发现Wnt信号通路中β‑catenin基因突变情况,具有特异性强、灵敏度高等显著优点,为抗癌药物筛选,新靶向药物探讨、基础科学研究提供工具。
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公开(公告)号:CN105838796A
公开(公告)日:2016-08-10
申请号:CN201610273761.3
申请日:2016-04-28
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q2525/107 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明公开了一种用于轴抑制蛋白(AXIN2)基因突变检测的试剂、PCR检测方法及应用,属于基础生物研究及生物检测技术领域。检测试剂包括引物、肽核酸荧光探针及野生型互补的肽核酸序列,正向引物如序列表中SEQ ID NO.1、NO.3;反向引物如序列表中SEQ ID NO.2、NO.4;肽核酸荧光探针如序列表中SEQ ID NO.5、NO.6;野生型互补肽核酸序列如序列表中SEQ ID NO.7、NO.8。本发明从转录水平能快速发现Wnt信号通路中AXIN2基因突变情况,具有特异性强、灵敏度高等显著优点,为抗癌药物筛选,新靶向药物探讨、基础科学研究提供工具。
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公开(公告)号:CN104911271A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201510355817.5
申请日:2015-06-24
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2525/107 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明公开了一种基于肽核酸探针的Wnt信号通路中Pygo2及FoxM1基因表达的检测试剂、PCR检测方法及应用,检测试剂引物和肽核酸荧光探针,引物包括正向引物和反向引物,正向引物如序列表中SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.3;反向引物如序列表中SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.4;所述肽核酸荧光探针如序列表中SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8。检测方法为基于肽核酸PNA为荧光探针的实时荧光定量PCR方法。本发明能从转录水平快速发现Wnt信号通路中Pygo2和FoxM1基因的表达情况,为抗癌药物筛选,新靶向药物探讨及基础科学研究等提供了有力的工具。
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公开(公告)号:CN111363799A
公开(公告)日:2020-07-03
申请号:CN201811605208.0
申请日:2018-12-26
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种VPS39基因K87R突变检测的试剂盒,属于生物技术及临床分子诊断技术领域。本发明发现VPS39基因K87R突变能够导致帕金森病的产生,可通过检测VPS39基因K87R突变对帕金森病病因进行诊断。本发明试剂盒基于的方法是联合PCR方法使用的肽PNA荧光探针方法,主要包括用于特异性扩增VPS39基因K87R突变的正向引物,与VPS39基因K87R突变型互补的反向PNA荧光探针引物,序列分别如SEQ ID NO.1、2所示。本发明涉及的试剂盒实验操作简单,费用低廉,结果重复性,敏感性好,是诊断帕金森病遗传学病因及进行基础科学研究的重要手段。
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