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公开(公告)号：CN116763950A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310741723.6
申请日：2023-06-21
Applicant: 湖北工业大学
IPC: A61L2/07
Abstract: 本发明涉及酵母发酵技术领域，具体为一种用于富硒酵母培养的杀菌装置，包括灭菌锅主体，灭菌锅主体的顶部安装有密封盖，所述灭菌锅主体的内侧底部转动连接有内桶，内桶的内部安装有摇匀组件；所述摇匀组件包括与内桶的内侧底部接触不固定的底板，底板的顶部固定连接有内杆，内杆的顶部一端套设有外管，外管的顶部固定连接有密封桶，外管的底部与底板之间固定连接有第一弹簧，底板的顶部安装有多个用于摇晃富硒酵母培养基的摆动组件，所述摆动组件包括折板，折板的顶部一端转动连接有放料框。解决了培养基杀菌后容易出现絮状沉淀，手动摇晃均匀增加了工作人员的工作量，也容易造成培养基摇晃到培养皿外部的问题。
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公开(公告)号：CN110564633A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910900482.9
申请日：2019-09-23
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种分割发酵提高假丝酵母RNA含量的方法，属于微生物发酵领域。该方法通过在发酵过程中将发酵液多次平均分割为几部分并分别导入不同发酵罐，同时在各个发酵罐中补充适当补料培养基进行发酵的方法，能大幅提高假丝酵母RNA的积累量，该方法工艺简单、生产成本低、生产效率高。
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公开(公告)号：CN105861329B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201610371277.4
申请日：2016-05-30
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明涉及一株产内切葡聚糖酶米曲霉菌株及其在酱油酿造中的应用，属于微生物技术领域。该菌株为米曲霉Aspergillus oryzaeHGD13，2016年05月03日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号：CCTCC NO：M 2016244，该米曲霉菌株HGD13除产蛋白酶外，还高产内切葡聚糖酶，可用于酱油酿造，提高原料利用率，提高酱油中水溶性膳食纤维的含量，使酱油中可溶性膳食纤维含量超过4.3 g/100ml。
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公开(公告)号：CN105695349B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201610234433.2
申请日：2016-04-15
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种磷饥饿培养提高酵母细胞胞内海藻糖的培养方法，属于微生物发酵领域。该方法以糖蜜为碳源，在初始培养基培养酵母细胞，增加细胞生物量，当酵母细胞达到一定生物量后，转移到无磷培养基中或者按照一定比例流加碳源、氮源，但不加磷源，进行磷饥饿培养，以此在增加细胞生物量180克/升以上的同时，大幅提高酵母细胞内海藻糖的积累量，积累量可达13%以上。该方法工艺简单、操作容易、生产周期短、生产成本低，酵母海藻糖含量高可提高其制备活性干酵母的耐储存特性。
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公开(公告)号：CN107828872A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711188144.4
申请日：2015-06-24
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2525/107 , C12Q2563/107 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种基于肽核酸探针的Wnt信号通路中Pygo2基因表达的检测试剂、PCR检测方法及应用，检测试剂引物和肽核酸荧光探针，引物包括正向引物和反向引物，正向引物如序列表中SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.3；反向引物如序列表中SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.4；所述肽核酸荧光探针如序列表中SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8。检测方法为基于肽核酸PNA为荧光探针的实时荧光定量PCR方法。本发明能从转录水平快速发现Wnt信号通路中Pygo2和FoxM1基因的表达情况，为抗癌药物筛选，新靶向药物探讨及基础科学研究等提供了有力的工具。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107746883A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201711188148.2
申请日：2015-06-24
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C12Q1/6858
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2525/107 , C12Q2563/107 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种基于肽核酸探针的Wnt信号通路中Pygo2基因R356P突变的检测试剂、PCR检测方法及应用，检测试剂包括引物、肽核酸荧光探针及野生型互补的肽核酸序列，正向引物如序列表中SEQ ID NO.1、NO.3、NO.5、NO.7；反向引物如序列表中SEQ ID NO.2、NO.4、NO.6、NO.8；肽核酸荧光探针如序列表中SEQ ID NO.9、NO.10、NO.11、NO.12；野生型互补肽核酸序列如序列表中SEQ ID NO.13、NO.14、NO.15、NO.16。本发明从转录水平能快速发现Wnt信号通路中Pygo2基因的变情况，为抗癌药物筛选，新靶向药物探讨、基础科学研究提供工具。
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公开(公告)号：CN105861578A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610410472.3
申请日：2016-06-13
Applicant: 湖北工业大学
CPC classification number: C12P7/56
Abstract: 本发明公开了一种乳酸菌发酵培养基及其在乳酸生产中的应用，属于微生物发酵领域。所述的乳酸菌发酵培养基中，以酵母膏作为唯一有机氮源，同时添加适量的氨基酸和维生素，氨基酸优选谷氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸和异亮氨酸，维生素优选烟酸、生物素；本发明的培养基不仅能提供乳酸菌在生长代谢过程中所需的营养物质，还能显著提高乳酸菌活性，促进菌体生长，提高乳酸产量，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN105861344A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610370273.4
申请日：2016-05-30
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明公开了一种同步培养提高酵母生物量和胞内海藻糖含量的方法，属于微生物发酵领域。该方法通过边流加培养边变温培养的同步培养方式，在提高酵母细胞生物量的同时，大幅提高酵母细胞胞内海藻糖的积累量，显著提高酵母海藻糖产率，该方法流加培养和变温培养一步完成，工艺简单、操作方便、生产周期短、生产成本低。
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公开(公告)号：CN105349615A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510824132.0
申请日：2015-11-24
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明涉及一种食品和餐饮具中金黄色葡萄球菌快速检测冷水凝胶试纸片及其制备方法与应用，属于微生物安全检验检测技术领域。本发明利用冷水凝胶以层析滤纸为载体，将培养基成分和显色剂混合，均匀的负载到层析滤纸上，真空干燥后向试纸片表面高压喷洒冷水凝胶混合液，制得冷水凝胶试纸片。本发明在工艺上创造性地采用了多次高压喷洒冷水凝胶混合液的方式，使得纸片表面形成的冷水冷胶膜层较厚，且膜厚度均一，更利于金黄色葡萄球菌的生长与菌落的形成，使试纸片对金黄色葡萄球菌的检测更准确。另外，该试纸片检测方法操作简便易行、快速准确，特异性强，敏感性高，成本低廉，便于基层单位特别是边沿地区及条件差的基层试验室使用。
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公开(公告)号：CN105039522A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510355452.6
申请日：2015-06-24
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2525/107 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明公开了一种基于肽核酸探针的Wnt信号通路中FoxM1基因突变的检测试剂、PCR检测方法及应用，检测试剂有引物和肽核酸荧光探针，引物包括正反向引物，正向引物如序列表中SEQ ID NO.1、NO.3、NO.5、NO.7；反向引物如序列表中SEQ ID NO.2、NO.4、NO.6、NO.8；所述酸荧光探针如序列表中SEQ ID NO.9、NO.10、NO.11、NO.12；野生型互补肽核酸序列如序列表中SEQ ID NO.13、NO.14、NO.15、NO.16。检测方法为基于肽核酸PNA为荧光探针的实时荧光定量PCR方法。本发明为抗癌药物筛选，新靶向药物探讨及基础科学研究等提供了工具。
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