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公开(公告)号：CN112851742A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110150112.5
申请日：2021-02-03
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明属于皂苷类化合物提取加工技术领域，公开了一种利用华中枸骨根提取的五环三萜皂苷类化合物、提取分离方法及用途，化合物为：3β‑O‑[α‑L‑吡喃鼠李糖(1→2)‑α‑L‑吡喃阿拉伯糖]‑泰国树脂酸、3β‑O‑[α‑L‑吡喃鼠李糖(1→2)‑α‑L‑吡喃阿拉伯糖]‑23‑羟基‑坡模酸、3β‑O‑[β‑D‑吡喃木糖(1→2)‑β‑D‑吡喃葡萄糖(1→3)‑2‑O‑乙酰基‑α‑L吡喃阿拉伯糖]‑23‑羟基‑坡模酸等。本发明具有较好的抗炎作用，可用作抗类风湿性关节炎的候选先导化合物；以天然药物华中枸骨的根为原料，来源广泛，无毒，无污染，制备过程简单，成本低廉，适合大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN106916316B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201710102510.3
申请日：2017-02-24
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明提供了一种纳米材料的制备及其基因载体系统的制备方法，将支链型聚乙烯亚胺与硝酸银溶解于去离子水中；用醋酸调节溶液pH，再加抗坏血酸搅拌均匀；将混合溶液放在258nm的紫外灯下；再用截留分子量为8000‑14000的透析袋透析48小时得所需的PEI‑Ag纳米簇。将PEI‑Ag纳米簇与质粒DNA溶液按照不同N/P比进行混合，室温放置10分钟即可形成PEI‑Ag纳米簇‑质粒DNA复合体，将PEI‑Ag纳米簇与不同的microRNA mimics及microRNA inhibitors按照不同N/P比进行混合，可形成PEI‑Ag纳米簇‑microRNA复合体。本发明所述制备方法快速、简便、高效、低毒、廉价，制得的纳米材料及其基因载体系统可用于常规质粒DNA，大分子量质粒DNA，microRNA mimics及inhibitors的基因转染，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109381429A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811085461.8
申请日：2018-09-18
Applicant: 湖北大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61K47/46 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/1271 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61K47/46 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种白细胞膜修饰的紫杉醇靶向缓释脂质体及其制备方法，属于药物控制释放和生物材料技术领域。所述紫杉醇靶向缓释脂质体包括由紫杉醇、星型胆酸功能化聚乳酸、大豆磷脂、胆固醇所构成的载药缓释脂质体及修饰其表面的白细胞膜。本发明将生物相容性优越的星型胆酸功能化聚乳酸引入到紫杉醇缓释脂质体中，并用白细胞膜进行表面修饰，制得的紫杉醇靶向缓释脂质体克服了当前杉紫醇注射液中的表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油所带来的毒副作用，具有缓释效果优越、肿瘤靶向性较好、体内半衰期长、稳定性高、生物相容性好等优点。
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公开(公告)号：CN108822026A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201811108547.8
申请日：2018-09-21
Applicant: 湖北大学
IPC: C07D213/73
Abstract: 本发明涉及一种抗癌药帕博昔布重要中间体的合成工艺，属于有机合成技术领域。本发明以5-溴-2-硝基吡啶和1-叔丁氧羰基哌嗪为起始原料，得到1-叔丁氧羰基-4-(6-硝基-3-吡啶基)哌嗪，然后在水合肼、六水三氯化铁以及活性碳的作用下，还原1-叔丁氧羰基-4-(6-硝基-3-吡啶基)哌嗪，得到抗癌药帕博昔布的重要中间体1-叔丁氧羰基-4-(6-氨基-3-吡啶基)哌嗪。本发明采用的还原方法反应温度为80℃，反应时间为14～16h，且利用乙醇重结晶，合成的目标产物纯度高达98％，收率高达98％，由此可知，本发明方法合成的产物纯度高，后处理简单，适合于工业化大生产，具有十分广泛的用途和潜在的经济效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108558392A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810245528.3
申请日：2018-03-23
Applicant: 湖北大学
IPC: C04B35/475 , C04B35/622
Abstract: 本发明提供了宽工作温区低介电损耗的无铅电子陶瓷材料，化学通式为化学通式为Na1+xBiTi6O14+0.5x，其中x＝-0.02～0.02。此外本发明还提供该无铅电子陶瓷材料的制备方法。本发明无铅电子陶瓷材料通过改变Na的含量，提高了陶瓷的介温稳定性，降低了陶瓷的最小介电损耗，得到具有不同性能陶瓷片，从而可应用于不同性能要求的陶瓷电容器件中，应用范围广。
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公开(公告)号：CN108164491A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201810178448.0
申请日：2018-03-05
Applicant: 湖北大学
IPC: C07D311/60 , A61K31/353 , A61P29/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了一种具有抗炎作用的5，8‑对醌式黄烷类化合物及其提取分离方法和应用，所述化合物化学名称为(2S)‑7‑甲氧基‑3′,4′‑二羟基‑5,8‑对醌黄烷，提取分离方法上，依次通过浸泡、分步萃取、利用硅藻土柱层析、通过硅胶柱色谱分离得到，所述分离方法制备过程简便，成本低廉，适合大规模推广应用。所述化合物在抑制脂多糖刺激炎症细胞中NO产物形成和抑制脂多糖刺激炎症细胞中炎症因子IL‑1β释放方面有很好的应用效果。
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公开(公告)号：CN107951940A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711138084.5
申请日：2017-11-16
Applicant: 湖北大学
IPC: A61K36/74 , A61P9/12 , A61K31/549
Abstract: 本发明公开了一种降血压药物组合物，它由以下重量份的成分组成：氢氯噻嗪6-15份、钩藤总碱100-160份、葛根总黄酮25-50份、厚朴总酚25-50份，属于制药领域。本发明对氢氯噻嗪、葛根总黄酮、钩藤总碱的用量进行筛选，重新确定三种成分的配比，然后在此基础上加入适量的厚朴总酚，结果意外发现，通过以上改进使厚朴总酚不仅与原有三种成分产生明显的协同增效作用，能够更加显著地降低试验动物的收缩压和舒张压，而且还能抑制机体产生药物抗性，使降压效果更加持久，而不会随着用药时间的延长使药效降低。
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公开(公告)号：CN105272222B
公开(公告)日：2017-06-16
申请号：CN201510701545.X
申请日：2015-10-26
Applicant: 湖北大学
IPC: C04B35/475 , C04B35/622
Abstract: 本发明公开了一种镁掺杂新型钛酸铋钠基于无铅介电材料及制备方法，其化学通式为：NaBi(Ti0.98Mg0.02)6O14，用传统固相法分五个温度点，经两次预烧，一次烧结而成。本发明制备的陶瓷片，经检测，介电常数具有很强的稳定性，烧结温度为1060℃时，在43.7℃～414.1℃的环境温度范围内介电常数低至25.804～26.9894，相应的损耗值相比于一般的Na0.5Bi0.5TiO3(NBT)(≈0.01)相应的损耗值也降低了几个数量级，最低可达2.6×10‑5，相比于中介电常数微波陶瓷，本发明具有更低的介电损耗；相比于铁电材料，本发明拥有更低的介电常数和介电损耗。本发明的材料以其宽温度范围高稳定的介电常数和极低的介电损耗的优越性将会在铁电、介质材料、PCB基板材料及中介电常数的微波陶瓷材料上得到广泛运用。
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公开(公告)号：CN105348363B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510682723.9
申请日：2015-10-20
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明公布了一种六环三萜类化合物，具有明显的抑制脂堆积作用，可用作抗肝炎、肝硬化的药物；本发明提供的六环三萜类化合物的提取分离方法，以天然野鸦椿为原料，来源广泛、无毒、无污染，制备过程简便，成本低廉，适合大规模推广应用。
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