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公开(公告)号：CN105709232B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201610050858.8
申请日：2016-01-26
Applicant: 湖北大学
IPC: A61K47/34 , A61K9/52 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种核壳型缓释纳米球，包括由疏水性药物载体、吸附在所述疏水性药物载体上的疏水性药物所组成的疏水性内核，以及包裹所述疏水性内核的卵磷脂，其中，所述疏水性药物载体为星型胆酸功能化聚乳酸，所述卵磷脂、星型胆酸功能化聚乳酸、疏水性药物的质量比依次为(30～80)∶(10‑20)∶1。本发明首次将星型胆酸功能化聚乳酸作为疏水性药物载体并采用脂质体包裹，制得的核壳型缓释纳米球具有缓释效果优越、可生物降解、生物相容性好、粒径分布窄、性质稳定、可注射给药等优点。
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公开(公告)号：CN109528707A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811434951.4
申请日：2018-11-28
Applicant: 湖北大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/05 , A61K31/549 , A61K31/437 , A61K9/127 , A61P9/12
CPC classification number: A61K31/352 , A61K9/127 , A61K31/05 , A61K31/437 , A61K31/549 , A61K47/28 , A61P9/12 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种降压药物组合物，它是将大豆苷元、和厚朴酚、大豆磷脂酰胆碱、胆固醇、聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺用有机溶剂溶解，然后按照薄膜超声分散法制成脂质体混悬液，然后向脂质体混悬液中加入氢氯噻嗪、钩藤碱和稀释剂，冷冻干燥后再与崩解剂、润滑剂混合均匀，最后压片而得。本发明通过将大豆苷元与和厚朴酚制备合包脂质体，延缓了药物的释放速度，且能够与氢氯噻嗪、钩藤碱同步释放，从而提高了各药物成分在体内作用的协调性，增加了疗效。
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公开(公告)号：CN107998079A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711104582.8
申请日：2017-11-10
Applicant: 湖北大学
IPC: A61K9/127 , A61K36/575 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61K9/19 , A61P39/06 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P3/14 , A61P1/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/36 , A61P25/16 , A61P7/02 , A61P1/04 , A61P17/02
Abstract: 本发明公开了一种厚朴总酚长循环脂质体冻干口服制剂，它由以下重量配比的成分组成：厚朴总酚2-10％、大豆磷脂40-70％、胆固醇2-10％、DPPE-MPEG2000 2-10％、冻干保护剂15-30％。本发明提供的厚朴总酚脂质体冻干制剂在体外具有缓释效果，药物能在24小时内缓慢释放出来，从而有利于延长药物在体内的驻留时间，减少服药次数。药代动力学实验结果表明，灌胃给药后，厚朴总酚脂质体冻干制剂具有较高的血药浓度和较长的半衰期，药物吸收快，消除缓慢，生物利用度高，可以作为一种长循环口服制剂，为临床提供更加安全、有效、作用持久的厚朴总酚新剂型。
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公开(公告)号：CN104586752A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510035082.8
申请日：2015-01-23
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明提供一种葡萄糖敏感自律式胰岛素释放微凝胶载体及制备方法，本发明所述的葡萄糖敏感自律式胰岛素释放载体由3-丙烯酰氨基苯硼酸、含乙烯基功能基团的亲水性RGD多肽、N-异丙基丙烯酰胺三种单体经自由基聚合获得葡萄糖敏感纳米凝胶，所述葡萄糖敏感纳米凝胶再与胰岛素组合得到载药微凝胶。本发明提供的葡萄糖敏感自律式胰岛素释放微凝胶载体能够实现体温下依葡萄糖浓度变化而自动“开-关”释放胰岛素。
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公开(公告)号：CN109381429A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811085461.8
申请日：2018-09-18
Applicant: 湖北大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61K47/46 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/1271 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61K47/46 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种白细胞膜修饰的紫杉醇靶向缓释脂质体及其制备方法，属于药物控制释放和生物材料技术领域。所述紫杉醇靶向缓释脂质体包括由紫杉醇、星型胆酸功能化聚乳酸、大豆磷脂、胆固醇所构成的载药缓释脂质体及修饰其表面的白细胞膜。本发明将生物相容性优越的星型胆酸功能化聚乳酸引入到紫杉醇缓释脂质体中，并用白细胞膜进行表面修饰，制得的紫杉醇靶向缓释脂质体克服了当前杉紫醇注射液中的表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油所带来的毒副作用，具有缓释效果优越、肿瘤靶向性较好、体内半衰期长、稳定性高、生物相容性好等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107951940A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711138084.5
申请日：2017-11-16
Applicant: 湖北大学
IPC: A61K36/74 , A61P9/12 , A61K31/549
Abstract: 本发明公开了一种降血压药物组合物，它由以下重量份的成分组成：氢氯噻嗪6-15份、钩藤总碱100-160份、葛根总黄酮25-50份、厚朴总酚25-50份，属于制药领域。本发明对氢氯噻嗪、葛根总黄酮、钩藤总碱的用量进行筛选，重新确定三种成分的配比，然后在此基础上加入适量的厚朴总酚，结果意外发现，通过以上改进使厚朴总酚不仅与原有三种成分产生明显的协同增效作用，能够更加显著地降低试验动物的收缩压和舒张压，而且还能抑制机体产生药物抗性，使降压效果更加持久，而不会随着用药时间的延长使药效降低。
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公开(公告)号：CN104721845A
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201510109801.6
申请日：2015-03-13
Applicant: 湖北大学
IPC: A61K49/22 , A61K31/785 , A61P31/02 , A61K31/722
Abstract: 本发明涉及一种兼有保湿和润肤作用的消毒杀菌型医用超声耦合剂及其制备方法。所述耦合剂包括聚六亚甲基胍0.1-0.5%，阳离子壳聚糖1-4%，阳离子聚合物1-8%，尿囊素碱式氯化铝0.4-1.5%，水溶性维生素E0.1-0.5%，丙三醇5-20%，余量为蒸馏水。所述制备工艺为量取蒸馏水和丙三醇，搅拌混合均匀，加热至100℃，待水温冷却至60-70℃时,搅拌下加入聚六亚甲基胍、阳离子壳聚糖、阳离子聚合物、尿囊素碱式氯化铝、水溶性维生素E，继续缓慢搅拌30-60分钟，静置24小时，灌装，包装。本发明制备的医用超声耦合剂具有快速消毒杀菌效果、对超声探头无腐蚀、气泡少（成像清晰）、生物相容性优越、润滑性能高、兼有保温润肤功效等优点，同时制备工艺简单环保，易于大规模生产，成本低廉。
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公开(公告)号：CN109528707B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201811434951.4
申请日：2018-11-28
Applicant: 湖北大学
IPC: A61K31/352 , A61K31/05 , A61K31/549 , A61K31/437 , A61K9/127 , A61P9/12
Abstract: 本发明公开了一种降压药物组合物，它是将大豆苷元、和厚朴酚、大豆磷脂酰胆碱、胆固醇、聚乙二醇‑二硬脂酰磷脂酰乙醇胺用有机溶剂溶解，然后按照薄膜超声分散法制成脂质体混悬液，然后向脂质体混悬液中加入氢氯噻嗪、钩藤碱和稀释剂，冷冻干燥后再与崩解剂、润滑剂混合均匀，最后压片而得。本发明通过将大豆苷元与和厚朴酚制备合包脂质体，延缓了药物的释放速度，且能够与氢氯噻嗪、钩藤碱同步释放，从而提高了各药物成分在体内作用的协调性，增加了疗效。
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公开(公告)号：CN109381429B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201811085461.8
申请日：2018-09-18
Applicant: 湖北大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/337 , A61K47/34 , A61K47/46 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种白细胞膜修饰的紫杉醇靶向缓释脂质体及其制备方法，属于药物控制释放和生物材料技术领域。所述紫杉醇靶向缓释脂质体包括由紫杉醇、星型胆酸功能化聚乳酸、大豆磷脂、胆固醇所构成的载药缓释脂质体及修饰其表面的白细胞膜。本发明将生物相容性优越的星型胆酸功能化聚乳酸引入到紫杉醇缓释脂质体中，并用白细胞膜进行表面修饰，制得的紫杉醇靶向缓释脂质体克服了当前杉紫醇注射液中的表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油所带来的毒副作用，具有缓释效果优越、肿瘤靶向性较好、体内半衰期长、稳定性高、生物相容性好等优点。
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公开(公告)号：CN108836944A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810930671.6
申请日：2018-08-15
Applicant: 湖北大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆苷元长循环脂质体口服冻干制剂，它由以下重量配比的成分组成：大豆苷元1-10％、蛋黄磷脂30-65％、胆固醇5-20％、DPPE-MPEG2000 1-10％、增溶剂1-10％、冻干保护剂15-40％。本发明提供的大豆苷元脂质体冻干制剂具有较高的包封率、较低的粒径和PDI分散指数，产品性状稳定，溶解性能好，贮存期长，药物不仅在体内能缓慢释放，而且具有较高的生物利用度高，能够增加药效，减少毒副作用，从而为临床提供了更加安全、有效的大豆苷元新剂型。
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