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公开(公告)号：CN107828763A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711369277.1
申请日：2017-12-18
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C12N9/2437 , C12P19/14 , C12Y302/01004
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A-h47及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A-h47，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为5.0，最适温度为50°C，在50°C以下能保持相对稳定的酶活性，具有较强的pH耐受性，在pH4.0-10.0下能保持较高的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
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公开(公告)号：CN107828762A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711369272.9
申请日：2017-12-18
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: C12N9/2437 , C12P19/14 , C12Y302/01004
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A-h50及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A-h50，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为5.0，最适温度为45°C，在40°C以下能保持相对稳定的酶活性，在pH5.0-8.0下具有较强的pH耐受性，能保持较高的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
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公开(公告)号：CN101697777A
公开(公告)日：2010-04-28
申请号：CN200910152792.3
申请日：2009-10-15
Abstract: 本发明公开了一种基于西兰花茎叶粉的猪肉品质改进饲料，全价饲料中西兰花茎叶粉所占重量百分比为5～20％，甜菜碱所占重量百分比为0.05～0.3％，以硒计的有机硒所占重量百分比为0.00002～0.0001％。甜菜碱是碱性化合物，和西兰花茎叶粉共存可以抑制叶绿素卟啉环脱镁反应，稳定叶绿素，甜菜碱还具有爽快的甜味，和茎叶粉协同对猪有诱食作用。西兰花茎叶粉和甜菜碱协同作用，能提高猪肉肉色和大理石纹评分，提高肌肉粗蛋白和肌苷酸含量，降低猪肉胆固醇浓度，提高肉质的嫩度和多汁性。有机硒和西兰花茎叶粉可协同产生稳定肉色、减少滴水损失、延长鲜肉的货架寿命等功效。本发明可显著提高猪肉肌红蛋白、肌内脂肪和肌苷酸含量；显著降低猪肉胆固醇含量；显著降低肉的滴水损失。
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公开(公告)号：CN118652810B
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202410914813.5
申请日：2024-07-09
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N1/20 , A61K35/747 , A61P1/00 , A23L33/135 , A23K10/18 , A23K50/10 , C12R1/225
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，特别涉及一株德氏乳杆菌及其在促进动物消化道发育方面的应用。一株德氏乳杆菌，该菌是德氏乳杆菌保加利亚亚种(Lactobacillus delbrueckii subsp.bulgaricus)菌株RGY1，该菌株于2024年3月29日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，其保藏号为：CGMCC No.30207。德氏乳杆菌RGY1的培养上清液能够显著促进瘤胃上皮细胞增殖，是具有促进反刍动物瘤胃发育的高益生潜力后生元，该菌株因此是具有高益生潜力的乳酸菌菌株。
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公开(公告)号：CN116042510A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310047856.3
申请日：2023-01-31
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明涉及一种湖羊瘤胃上皮类器官培养基、上皮类器官的体外构建方法及应用。一种湖羊瘤胃上皮类器官培养基，包括：Advanced DMEM/F‑12基础培养基、N‑2添加剂、B‑27添加剂、GlutaMax、青霉素、链霉素、HEPES、烟酰胺、N‑乙酰‑L‑半胱氨酸、表皮生长因子、Wnt3a蛋白、R‑spondin1蛋白、Noggin蛋白、胰岛素样生长因子1、成纤维细胞生长因子10、CHIR99021、A8301、SB202190、Y27632。该培养基可实现从原代湖羊瘤胃上皮细胞诱导构建出湖羊瘤胃上皮类器官，类器官形成率可达15％以上，培养形成的类器官具有与组织相似的复层结构。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115976225A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211311889.6
申请日：2022-10-25
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/12 , C12N15/11 , G01N33/533 , G01N33/569 , G01N33/68 , C07K14/47
Abstract: 本发明涉及一种特异性标记，特别涉及一种CA12基因作为特异性标记在区分瘤胃与非瘤胃上皮细胞及检测其发育程度方面的应用，属于反刍动物消化道发育调控技术领域。本发明所述的特异性标记CA12基因位于绵羊7号染色体，编码CA12蛋白，其特异性引物和抗体是根据CA12基因序列和CA12蛋白序列所设计的。试验证明，该CA12基因、蛋白及其引物和抗体能够用于从瘤、网、瓣、皱四个胃的混合上皮细胞样本中定位瘤胃组织/细胞，其表达量的大小能够反映瘤胃上皮细胞的发育程度，从而能够清晰的从瘤、网、瓣、皱四个胃的混合上皮细胞样本中定位瘤胃上皮细胞并反映其吸收和代谢SCFA相关基因的表达量。
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公开(公告)号：CN112877239B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202110134257.6
申请日：2021-01-29
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N1/20 , A23K10/18 , A23L33/135 , A61K35/747 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P1/00 , C12R1/225
Abstract: 本发明涉及一株乳酸杆菌菌株及其应用，属于微生物技术领域。一株乳酸杆菌菌株，该菌是罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的菌株RGW1，该菌株于2019年9月27日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（简称CGMCC，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院，中科院微生物研究所，邮编100101）保藏，其保藏号为：CGMCC No.18626。本发明所提供的菌株不具有毒力基因，对常用抗生素敏感，具有耐胃肠道内环境的能力，具有高疏水性使其能够黏附到肠道上皮发挥益生作用，其益生作用包括能够提高动物结肠绒毛高度和绒毛/隐窝比值，并抑制由病原微生物引起的肠道炎症。
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公开(公告)号：CN112877239A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110134257.6
申请日：2021-01-29
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N1/20 , A23K10/18 , A23L33/135 , A61K35/747 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P1/00 , C12R1/225
Abstract: 本发明涉及一株乳酸杆菌菌株及其应用，属于微生物技术领域。一株乳酸杆菌菌株，该菌是罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的菌株RGW1，该菌株于2019年9月27日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（简称CGMCC，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院，中科院微生物研究所，邮编100101）保藏，其保藏号为：CGMCC No.18626。本发明所提供的菌株不具有毒力基因，对常用抗生素敏感，具有耐胃肠道内环境的能力，具有高疏水性使其能够黏附到肠道上皮发挥益生作用，其益生作用包括能够提高动物结肠绒毛高度和绒毛/隐窝比值，并抑制由病原微生物引起的肠道炎症。
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公开(公告)号：CN107964540B
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201711368428.1
申请日：2017-12-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A‑h28及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A‑h28，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为6.0，最适温度为55°C，在40°C下能保持较稳定的酶活性，具有较强的pH耐受性，在pH4.0‑9.0下能保持85%以上的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
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公开(公告)号：CN107964542B
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201711369281.8
申请日：2017-12-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A‑h55及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A‑h55，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为5.0，最适温度为50°C，在50°C以下能保持相对稳定的酶活性，在pH5.0‑9.0下具有较强的pH耐受性，能保持较高的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
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