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公开(公告)号：CN106432004B
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201610857940.1
申请日：2016-09-28
Applicant: 济南大学
IPC: C07C315/00 , C07C317/18 , C07C317/22
Abstract: 本发明公开了一种3‑砜基醇类化合物的合成方法，以取代磺酰肼和丙烯醇类化合物为原料，在水中反应即得到3‑砜基醇类化合物。该方法以取代磺酰肼与丙烯醇为原料，无催化剂，在水溶剂中加热反应，直接得到3‑砜基醇类化合物。反应结束后，经简单的分离即可得到80%以上纯度的3‑砜基醇类化合物。该方法步骤较短、操作简单，更加绿色。为化工合成领域提供了新的合成医药化工醇类化合物的方法手段。
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公开(公告)号：CN104193670B
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201410389854.3
申请日：2014-08-11
Applicant: 济南大学
IPC: C07D209/48 , B01J31/02 , C07C45/36 , C07C49/78 , C07C49/786 , C07C49/633
Abstract: 本发明涉及一种催化氧化乙苯及其衍生物制备芳酮的方法，按底物16 mmol乙苯或其衍生物计，1~15 mol%的具备N‑羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)与酮肟双重结构的新型催化剂为催化剂，在无任何助催化剂的条件下，氧气压力为0.1~0.5 MPa，反应温度为20~100℃，反应时间为1~12小时，得到主产物苯乙酮或其它芳酮，乙苯转化率达到80.5%，产物苯乙酮选择性达到92.3%，收率可达74.3%。本发明所用的催化体系使用分子氧作为氧化剂，无需加入任何助催化剂，反应条件温和，降低了成本，提高了收率，且适用范围广，是制备苯乙酮及其它芳酮的好方法。
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公开(公告)号：CN104628818A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510014491.X
申请日：2015-01-13
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种甘谷二肽的合成方法，属于药物化学领域，该方法是将氯乙酰氯和L-谷氨酸在低温下进行酰化反应生成N-氯乙酰-L-谷氨酸，然后在醋酐中反应生成N-氯乙酰-L-谷氨酸酐，在室温下将其直接与浓氨水和碳酸铵反应，得到甘谷二肽。本方法原材料为L-谷氨酸，价格低廉且易获得，有效降低生产成本，工业来源充足，利于推广应用。产品纯度及收率较高，处理费用低，为甘谷二肽的获得提供了一种新的方法，该发明方法可以应用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN104193764A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410389645.9
申请日：2014-08-11
Applicant: 济南大学
IPC: C07D501/22 , C07D501/06
CPC classification number: C07D501/22 , C07D501/06
Abstract: 本方法涉及一种制备头孢地尼中间体的制备方法，采用7-AVCA与头孢地尼活性酯在有机溶剂中反应，相转移催化剂条件下得到乙酰基头孢地尼。本方法加快反应速率，缩短了反应时间，同时降低反应温度，反应比较彻底，产品收率高。
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公开(公告)号：CN104193600A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410389855.8
申请日：2014-08-11
Applicant: 济南大学
IPC: C07C45/38 , C07C47/54 , C07C47/232 , C07C47/277 , C07C47/24 , B01J31/30 , B01J31/28
CPC classification number: Y02P20/582 , C07C45/38 , B01J21/04 , B01J31/28 , B01J31/30 , B01J2231/70 , C07C47/54 , C07C47/542 , C07C47/232 , C07C47/55 , C07C47/575
Abstract: 一种以氧化铝为助催化剂的新型催化体系，高效高选择性空气氧化醇成醛或酮的新方法，在无溶剂、无含氮配体、无碱的条件下，按底物3mmol苯甲醇计，2~3mol%的2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基或其衍生物为主催化剂，1~2mol%铜盐、0.8~1g的氧化铝，氧气或空气的压力为0.1~0.5MPa，反应温度为20~80℃，反应时间为1~24小时，苯甲醇的转化率为100%，产物苯甲醛选择性为100%，产率92%。本发明是一种简单的催化体系，且该体系活性高，价格便宜，操作简单易行，催化反应条件温和，氧化铝容易分离和再利用，不存在污染，易于工业化生产，是一种制备醛的好方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104130170A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410389692.3
申请日：2014-08-11
Applicant: 济南大学
IPC: C07C327/48
Abstract: 本发明公开了一种对羟基硫代苯甲酰胺的合成方法，它是将对羟基苯甲酸甲酯与浓氨水混合，在反应釜中高温反应，然后真空浓缩，得到对羟基苯甲酰胺。再将对羟基苯甲酰胺与五硫化二磷在溶剂中回流，得到对羟基硫代苯甲酰胺。本发明方法反应温和，操作安全，原材料价格低廉且易获得，产品纯度及收率较高，处理费用低，为对羟基硫代苯甲酰胺的获得提供了一种新的方法，该发明方法可以应用于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN101597268A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200910016656.1
申请日：2009-07-01
Applicant: 济南大学
IPC: C07D277/593 , B01D61/18
Abstract: 本发明公开了一种利用膜分离技术来浓缩分离氨噻肟酸母液的处理方法，主要包括以下步骤：(1)将待处理的氨噻肟酸母液进行预处理，除去母液中的细小悬浮物；(2)在操作压力为0.5～4.0MPa，温度为10～80℃的条件下，将预处理后的氨噻肟酸母液用纳滤组件进行浓缩分离，所得浓缩液中氨噻肟酸的质量分数达到10％以上的，收集后进行结晶处理；所得透过液经精馏回收乙醇后排放，或直接排入污水处理站处理。本发明的优点是：可以有效浓缩氨噻肟酸母液，既可回收母液中的有效成分氨噻肟酸，保证氨噻肟酸的品质，又可降低母液排放的COD与BOD等指标，减少了污染并降低了能耗，具有显著的经济效益和社会效益。本发明可广泛应用于需要浓缩及回收氨噻肟酸的场合。
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公开(公告)号：CN101289462A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200710015417.5
申请日：2007-04-20
Applicant: 济南大学
IPC: C07F9/24
Abstract: 本发明公开了一种由乙烯酮乙酰化方法合成高纯度乙酰甲胺磷原粉的新方法，以O，O－二甲基硫代磷为原料，将O，O－二甲基硫代磷异构化制备O，S－二甲基硫代磷酰胺(甲胺磷)；然后在－20～50℃，溶剂和催化剂条件下，以适当的速度将乙烯酮和O，S－二甲基硫代磷酰胺发生乙酰化反应，反应时间2～8小时；经结晶、固液分离、干燥过程制备乙酰甲胺磷原粉。本发明制备乙酰甲胺磷原粉得率高达90％(以甲胺磷计)，纯度高98％，也无废液排放，对环境没有污染。
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公开(公告)号：CN110922345B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201911219657.6
申请日：2019-12-03
Applicant: 济南大学
IPC: C07C323/58 , C07C319/20 , C07C319/28
Abstract: 本发明涉及一种福多司坦的合成方法，属生物医药产业领域。以L‑半胱氨酸与丙烯醛为原料，在酸性水溶液中，进行Michael加成反应，之后加入硼氢化钠还原，一锅法合成福多司坦，重结晶得到高纯度的福多司坦。本制备方法反应条件温和可控，产品收率95%，液相纯度99.8%。
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公开(公告)号：CN110922345A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911219657.6
申请日：2019-12-03
Applicant: 济南大学
IPC: C07C323/58 , C07C319/20 , C07C319/28
Abstract: 本发明涉及一种福多司坦的合成方法，属生物医药产业领域。以L-半胱氨酸与丙烯醛为原料，在酸性水溶液中，进行Michael加成反应，之后加入硼氢化钠还原，一锅法合成福多司坦，重结晶得到高纯度的福多司坦。本制备方法反应条件温和可控，产品收率95%，液相纯度99.8%。
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