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公开(公告)号：CN101707986B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200910234668.1
申请日：2009-11-26
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 一种瓦氏黄颡鱼和乌苏里拟鲿杂交繁育方法，其特征主要包括亲本选择与培育、杂交繁殖、杂交苗种培育等步骤。本发明能够获得具有生长快、抗病能力强且肉质优的瓦氏黄颡鱼和乌苏里拟鲿的杂交种，对提高单位产量、养殖效益、服务生产实践均有重要意义。
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公开(公告)号：CN101480171B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200910024581.1
申请日：2009-02-20
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: A01K61/00
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 一种斑点叉尾鮰定向交配繁殖方法，其特征是它包括的主要步骤一是将其置于昏暗的交配器中并控制光照度及噪声，二是将所产的卵置于单独的孵化槽中进行孵化，即可得到理想的斑点叉尾鮰鱼苗。本发明有利于提高后代品质，防止近亲繁殖退化现象的发生。
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公开(公告)号：CN112342215B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202011255641.3
申请日：2020-11-11
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/89 , C12N15/55 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种靶向敲除斑点叉尾鮰mstna基因的sgRNA序列及其筛选方法，通过设计CRISPR序列，制备包含目标基因的PCR扩增产物并将其与载体连接，再通过体外转录方法制备sgRNA，将所述sgRNA、所述包含目的基因的质粒和Cas9蛋白显微注射斑马鱼受精卵，以斑马鱼受精卵作为反应器筛选靶向敲除斑点叉尾鮰mstna基因的sgRNA序列。本发明首次以斑马鱼受精卵作为反应器筛选出编辑斑点叉尾鮰mstna基因的sgRNA序列，特异性强且敲除效率高，敲除流程简单快捷，为后续解析斑点叉尾鮰mstna基因功能提供动物材料。
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公开(公告)号：CN115961050A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211160717.3
申请日：2022-09-22
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种与斑点叉尾鮰生长相关的rrp44基因SNP位点的分子标记及其检测方法和应用，设计覆盖rrp44基因全区域的引物并获取20个单倍型SNP分子标记，用于筛选快速生长的斑点叉尾鮰个体。筛选基因型为A/A和G/G个体作为亲本，产生A/G单倍型的个体。本发明的方法，操作简单、检测迅速，提高了斑点叉尾鮰亲本筛选的准确性，可以快速获得生长速度快且遗传稳定的斑点叉尾鮰鱼亲本。
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公开(公告)号：CN113373244A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110796789.6
申请日：2021-07-14
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于SNP位点特异性引物延伸反应快速检测斑点叉尾鮰遗传性别的方法，该方法设计扩增斑点叉尾鮰性别连锁SNP位点的外围引物、特异性延伸引物(ASE)和DNA探针(ASE‑DP)，利用所述待测斑点叉尾鮰的DNA、引物和DNA探针进行延伸反应和核酸杂交，再根据快速核酸检测试纸条显色结果判断待测样本的遗传性别。本发明的准确率达100％，具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113293218A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110687624.5
申请日：2021-06-21
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于选择斑点叉尾鮰增重性状的SNP分子标记及应用，通过全基因组关联分析（GWAS）技术方法，首次在斑点叉尾鮰基因组上筛选到位于20号染色体上的2个与增重性状相关联的SNP分子标记。该SNP位点的多态性与斑点叉尾鮰的增重性状显著关联，所述的SNP分子标记连锁遗传，具有增重优势的斑点叉尾鮰基因型为TG/TG型。
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公开(公告)号：CN112342215A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011255641.3
申请日：2020-11-11
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/89 , C12N15/55 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种靶向敲除斑点叉尾鮰mstna基因的sgRNA序列及其筛选方法，通过设计CRISPR序列，制备包含目标基因的PCR扩增产物并将其与载体连接，再通过体外转录方法制备sgRNA，将所述sgRNA、所述包含目的基因的质粒和Cas9蛋白显微注射斑马鱼受精卵，以斑马鱼受精卵作为反应器筛选靶向敲除斑点叉尾鮰mstna基因的sgRNA序列。本发明首次以斑马鱼受精卵作为反应器筛选出编辑斑点叉尾鮰mstna基因的sgRNA序列，特异性强且敲除效率高，敲除流程简单快捷，为后续解析斑点叉尾鮰mstna基因功能提供动物材料。
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公开(公告)号：CN112342214A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011253224.5
申请日：2020-11-11
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/70
Abstract: 本发明提供一种靶向敲除斑点叉尾鮰zbtb38基因的sgRNA序列及其筛选方法，通过设计CRISPR序列，制备包含目标基因的PCR扩增产物并将其与载体连接，再通过体外转录方法制备sgRNA，将所述sgRNA、所述包含目的基因的质粒和Cas9蛋白显微注射斑马鱼受精卵，以斑马鱼受精卵作为反应器筛选靶向敲除斑点叉尾鮰zbtb38基因的sgRNA序列。本发明首次以斑马鱼受精卵作为反应器筛选出编辑斑点叉尾鮰zbtb38基因的sgRNA序列，特异性强且敲除效率高，敲除流程简单快捷，为后续解析斑点叉尾鮰zbtb38基因功能提供动物材料。
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公开(公告)号：CN105969882B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201610466570.9
申请日：2016-06-23
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明专利属于水产动物分子标记辅助育种领域，具体涉及一种与斑点叉尾鮰快速生长相关的单倍型SNP分子标记及其检测方法和应用。所述的SNP分子标记从斑点叉尾鮰PRL基因克隆得到，该分子标记的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示。本发明还公布了上述分子标记在斑点叉尾鮰生长性状分子检测中的应用。筛选基因型分别为AA、CC、TT、CC、AA的个体，即单倍型组合为H3/H3(ACTCA/ACTCA)的个体作为选育亲本。本发明的方法，操作简单、检测速度快，大大降低了斑点叉尾鮰亲本筛选的盲目性，可以快速获得生长速度快且遗传稳定的斑点叉尾鮰亲本。
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公开(公告)号：CN108753988A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810575835.8
申请日：2018-06-06
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供了一种检测斑点叉尾鮰HSP4基因隐性致白化突变的方法。本发明方法采用一对特异引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，对斑点叉尾鮰HSP4基因进行PCR扩增，扩增产物进行凝胶电泳，依据电泳图谱中出现的条带数及大小判定基因分型的结果。白化个体有99bp的碱基缺失，只有一条较小的150bp条带；正常个体HSP4基因没有变化，只有一条较大的249bp条带；隐性致白化突变携带者个体该基因单链缺乏99bp，导致同时存在150bp和249bp一大一小两条带。本发明能够快速、准确地检测HSP4基因隐性致白化突变携带者的个体，在斑点叉尾鮰育种过程中具有重要应用价值。
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