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公开(公告)号：CN109161603A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201811283757.0
申请日：2018-10-31
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了斑点叉尾鮰性别连锁的微卫星标记引物及遗传性别鉴定方法。本发明根据获得的斑点叉尾鮰性别连锁的微卫星标记引物及雄性特异等位基因序列，创建了斑点叉尾鮰遗传性别的PCR鉴定方法。本发明首次筛选到斑点叉尾鮰性别连锁的微卫星标记及雄性特异等位基因，建立了斑点叉尾鮰遗传性别鉴定的PCR技术。本发明具有高效、准确和稳定的特点，在斑点叉尾鮰性别控制和单性苗种生产中具有重要应用价值，同时在克隆斑点叉尾鮰性别决定基因及性别分化机制研究中也具有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN108739537A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810575548.7
申请日：2018-06-06
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: A01K61/10
CPC classification number: A01K61/10
Abstract: 本发明公开了一种粉白体色斑点叉尾鮰家系制种方法，步骤包括：1)利用设计的特异性引物PCR扩增筛选所收集的核心育种群体亲本，根据电泳图谱获得仍是灰黑体色的隐性突变亲本；2)将筛选出的性腺成熟的雌、雄灰黑体色的隐性突变亲本配对繁殖构建F1代家系个体，得到的F1代个体出现体色分离，粉白体色个体约占25％；3)将得到的F1代粉白体色个体按照家系分开独立饲养在池塘中，培育4年至性腺成熟；4)从F1代家系挑选生长最快的粉白个体双列杂交，构建F2代全同胞家系，所获得的F2代个体全部为粉白体色。本发明所述方法为开展粉白体色斑点叉尾鮰家系选育奠定了基础，为粉白体色斑点叉尾鮰的品种选育提供了很好的材料。
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公开(公告)号：CN112342215B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202011255641.3
申请日：2020-11-11
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/89 , C12N15/55 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种靶向敲除斑点叉尾鮰mstna基因的sgRNA序列及其筛选方法，通过设计CRISPR序列，制备包含目标基因的PCR扩增产物并将其与载体连接，再通过体外转录方法制备sgRNA，将所述sgRNA、所述包含目的基因的质粒和Cas9蛋白显微注射斑马鱼受精卵，以斑马鱼受精卵作为反应器筛选靶向敲除斑点叉尾鮰mstna基因的sgRNA序列。本发明首次以斑马鱼受精卵作为反应器筛选出编辑斑点叉尾鮰mstna基因的sgRNA序列，特异性强且敲除效率高，敲除流程简单快捷，为后续解析斑点叉尾鮰mstna基因功能提供动物材料。
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公开(公告)号：CN114836414B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202210399331.1
申请日：2022-04-15
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6888 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提供一种分子鉴别斑点叉尾鮰和云斑鮰的引物及方法，引物的核苷酸序列如SEQ NO:1和SEQ NO:2或SEQ NO:3和SEQ NO:4所示。本发明从细胞色素氧化酶亚基I基因、细胞色素b基因进行斑点叉尾鮰等相似鱼类的鉴定，利用上述引物通过线粒体基因组DNA条形码技术能够快速便捷准确可靠地鉴别这两种鱼类，该引物及方法能够快速便捷准确可靠地对斑点叉尾鮰、云斑鮰等进行鉴别，结果稳定性好，重复率高，填补了目前国内分子生物学标准鉴别斑点叉尾鮰和云斑鮰和黄颡鱼的空白，将在生态资源调查和鱼类品种鉴定中发挥重要作用，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN116584416A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310384484.3
申请日：2023-04-12
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: A01K61/10 , A23K50/80 , A23K10/22 , A23K20/147 , A23K10/30 , A23K10/37 , A23K20/142 , A23K20/26 , A23K20/22 , A23K20/132
Abstract: 本发明涉及一种降低养殖斑点叉尾鮰鱼体体脂的方法，属于水产养殖技术领域。该方法中，控制肠道微生物中厚壁杆菌门与拟杆菌门的群落生物量比值为15‑20，具体的厚壁杆菌门丰度占比为20%‑30%，拟杆菌门丰度占比为1%‑2%，通过饲料中添加混合菌剂实现，饲料中芽孢杆菌不低于1.0×108 CFU/g，乳酸杆菌不低于2×107 CFU/g。本发明能够提高斑点叉尾鮰对于饲料脂肪的吸收与利用能力，能够有效的提高饲料脂肪的吸收与利用，降低肝脏脂肪沉积，减少脂肪肝与相关疾病发生几率，改善肠道菌群结构、多样性和代谢，促进生长。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115961050A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211160717.3
申请日：2022-09-22
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种与斑点叉尾鮰生长相关的rrp44基因SNP位点的分子标记及其检测方法和应用，设计覆盖rrp44基因全区域的引物并获取20个单倍型SNP分子标记，用于筛选快速生长的斑点叉尾鮰个体。筛选基因型为A/A和G/G个体作为亲本，产生A/G单倍型的个体。本发明的方法，操作简单、检测迅速，提高了斑点叉尾鮰亲本筛选的准确性，可以快速获得生长速度快且遗传稳定的斑点叉尾鮰鱼亲本。
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公开(公告)号：CN112385615B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202011291324.7
申请日：2020-11-18
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种渔网支撑架，包括，第一拼接段、第二拼接段和插接段，所述第一拼接段、第二拼接段结构相同，所述第二拼接段一端与所述第一拼接段连接，一端与所述插接段连接；所述第二拼接段包括第二外管和第二内管，所述第二内管嵌于所述第二外管中，所述第二外管外侧壁设置有挂钩；所述第二外管端部设置有凸环，所述凸环上设置有凹槽；所述第二内管一端设置有第二端槽，所述第二端槽中设置有第二方块，所述第二内管另一端设置有第二端轴，所述第二端轴从端部设置有第二方槽；本发明第一拼接段与第二拼接段可进行拼接与延伸，增加整体长度，且插接段可转动，使得整体插入泥土更轻松。
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公开(公告)号：CN114836414A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210399331.1
申请日：2022-04-15
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6888 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提供一种分子鉴别斑点叉尾鮰和云斑鮰的引物及方法，引物的核苷酸序列如SEQ NO:1和SEQ NO:2或SEQ NO:3和SEQ NO:4所示。本发明从细胞色素氧化酶亚基I基因、细胞色素b基因进行斑点叉尾鮰等相似鱼类的鉴定，利用上述引物通过线粒体基因组DNA条形码技术能够快速便捷准确可靠地鉴别这两种鱼类，该引物及方法能够快速便捷准确可靠地对斑点叉尾鮰、云斑鮰等进行鉴别，结果稳定性好，重复率高，填补了目前国内分子生物学标准鉴别斑点叉尾鮰和云斑鮰和黄颡鱼的空白，将在生态资源调查和鱼类品种鉴定中发挥重要作用，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113789370B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202111176339.3
申请日：2021-10-09
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/686 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明提供一种斑点叉尾鮰养殖池塘施肥方式的鉴别方法，通过提取养殖池塘内的斑点叉尾鮰肠道微生物总DNA，以总DNA为模板，针对乳杆菌属Lactobacillus种群16S rDNA基因的DNA序列设计引物，进行PCR扩增，若扩增产物没有1054bp条带，则判定养殖池塘使用的是无机肥。本发明斑点叉尾鮰池塘施肥方式的鉴别方法，可以快速、简便、准确、有效地鉴别斑点叉尾鮰养殖池塘的施肥方式，且操作简单，费用低廉，准确度高，鉴别结果稳定、可靠，能够解决斑点叉尾鮰施肥方式鉴别难的问题。
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公开(公告)号：CN113789370A
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202111176339.3
申请日：2021-10-09
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/686 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明提供一种斑点叉尾鮰养殖池塘施肥方式的鉴别方法，通过提取养殖池塘内的斑点叉尾鮰肠道微生物总DNA，以总DNA为模板，针对乳杆菌属Lactobacillus种群16S rDNA基因的DNA序列设计引物，进行PCR扩增，若扩增产物没有1054bp条带，则判定养殖池塘使用的是无机肥。本发明斑点叉尾鮰池塘施肥方式的鉴别方法，可以快速、简便、准确、有效地鉴别斑点叉尾鮰养殖池塘的施肥方式，且操作简单，费用低廉，准确度高，鉴别结果稳定、可靠，能够解决斑点叉尾鮰施肥方式鉴别难的问题。
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