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公开(公告)号：CN112342214A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011253224.5
申请日：2020-11-11
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/70
Abstract: 本发明提供一种靶向敲除斑点叉尾鮰zbtb38基因的sgRNA序列及其筛选方法，通过设计CRISPR序列，制备包含目标基因的PCR扩增产物并将其与载体连接，再通过体外转录方法制备sgRNA，将所述sgRNA、所述包含目的基因的质粒和Cas9蛋白显微注射斑马鱼受精卵，以斑马鱼受精卵作为反应器筛选靶向敲除斑点叉尾鮰zbtb38基因的sgRNA序列。本发明首次以斑马鱼受精卵作为反应器筛选出编辑斑点叉尾鮰zbtb38基因的sgRNA序列，特异性强且敲除效率高，敲除流程简单快捷，为后续解析斑点叉尾鮰zbtb38基因功能提供动物材料。
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公开(公告)号：CN105969882B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201610466570.9
申请日：2016-06-23
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明专利属于水产动物分子标记辅助育种领域，具体涉及一种与斑点叉尾鮰快速生长相关的单倍型SNP分子标记及其检测方法和应用。所述的SNP分子标记从斑点叉尾鮰PRL基因克隆得到，该分子标记的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示。本发明还公布了上述分子标记在斑点叉尾鮰生长性状分子检测中的应用。筛选基因型分别为AA、CC、TT、CC、AA的个体，即单倍型组合为H3/H3(ACTCA/ACTCA)的个体作为选育亲本。本发明的方法，操作简单、检测速度快，大大降低了斑点叉尾鮰亲本筛选的盲目性，可以快速获得生长速度快且遗传稳定的斑点叉尾鮰亲本。
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公开(公告)号：CN108753988A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810575835.8
申请日：2018-06-06
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明提供了一种检测斑点叉尾鮰HSP4基因隐性致白化突变的方法。本发明方法采用一对特异引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，对斑点叉尾鮰HSP4基因进行PCR扩增，扩增产物进行凝胶电泳，依据电泳图谱中出现的条带数及大小判定基因分型的结果。白化个体有99bp的碱基缺失，只有一条较小的150bp条带；正常个体HSP4基因没有变化，只有一条较大的249bp条带；隐性致白化突变携带者个体该基因单链缺乏99bp，导致同时存在150bp和249bp一大一小两条带。本发明能够快速、准确地检测HSP4基因隐性致白化突变携带者的个体，在斑点叉尾鮰育种过程中具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN107509667A
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201710826969.8
申请日：2017-09-14
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: A01K61/10
CPC classification number: A01K61/10
Abstract: 本发明公开了一种斑点叉尾鮰半同胞家系规模化构建方法，步骤包括：1)培育亲本；2)构建父系半同胞家系；3)交配产卵；4)孵化卵块，对已产卵雌鱼注射PIT电子标记；5)人工催产。雌鱼注射后放入产卵器中与雄鱼交配；6)产卵完成后，取出卵块进行后续孵化。同时取出已产卵的雌雄鱼，注射PIT电子标记，放入池塘继续养殖，用作后续年度的繁殖。本发明方法使斑点叉尾鮰半同胞家系构建成功率显著提高，缩短了家系构建周期。
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公开(公告)号：CN119422957A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411661962.1
申请日：2024-11-20
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: A01K61/10
Abstract: 本发明涉及一种促进斑点叉尾鮰幼鱼生长的培育方法，本发明养殖光周期从常规的每日12小时光照12小时黑暗开始，每天光照时间增加30分钟黑暗减少30分钟，当每日的光周期变为15小时光照9小时黑暗时，持续维持，用LED灯作为光源，颜色为冷白光，光照强度500 l×，从而调节脂质代谢，促进斑点叉尾鮰幼苗的生长。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117904119A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311649885.3
申请日：2023-12-05
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
Abstract: 本发明提供一种斑点叉尾鮰Zbtb38蛋白原核表达基因序列、多克隆抗体及其应用，基于原核表达密码子偏好性将斑点叉尾鮰zbtb38基因开放阅读框(ORF)前1239bp调整为适合原核表达的基因序列，将调整后的zbtb38基因序列插入到原核表达载体中得到重组表达载体，成功在原核系统中表达了斑点叉尾鮰zbtb38基因，获得了纯度较高的重组蛋白，通过免疫新西兰白兔获得了兔源多克隆抗体，并使用该抗体利用Western blot技术检测了Zbtb38蛋白在斑点叉尾鮰性腺组织中的表达水平，为进一步研究斑点叉尾鮰zbtb38基因的功能奠定了基础。
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公开(公告)号：CN112342214B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202011253224.5
申请日：2020-11-11
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/70
Abstract: 本发明提供一种靶向敲除斑点叉尾鮰zbtb38基因的sgRNA序列及其筛选方法，通过设计CRISPR序列，制备包含目标基因的PCR扩增产物并将其与载体连接，再通过体外转录方法制备sgRNA，将所述sgRNA、所述包含目的基因的质粒和Cas9蛋白显微注射斑马鱼受精卵，以斑马鱼受精卵作为反应器筛选靶向敲除斑点叉尾鮰zbtb38基因的sgRNA序列。本发明首次以斑马鱼受精卵作为反应器筛选出编辑斑点叉尾鮰zbtb38基因的sgRNA序列，特异性强且敲除效率高，敲除流程简单快捷，为后续解析斑点叉尾鮰zbtb38基因功能提供动物材料。
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公开(公告)号：CN115500287A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211169909.0
申请日：2022-09-22
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
Abstract: 本发明提供一种可预防小瓜虫病的斑点叉尾鮰家系苗种生态高效培育方法，其包括以下步骤，放苗前准备、放苗、投喂管理、水质底质管理、病害防控，本发明克服了传统家系苗种培育水体清瘦，鱼苗容易受惊扰，容易暴发小瓜虫病，鱼苗生长缓慢，培育效果差的缺陷，通过定期施用优选的肥料组合，提高水体浮游生物含量，为家系苗种提供优质生物饵料，促进生长，同时降低水体透明度，减少外界惊扰，此外，利用浮游动物的增加，生物防控，预防了小瓜虫病的暴发，显著提高了斑点叉尾鮰家系苗种的培育效果。
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公开(公告)号：CN113789392A
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202111176337.4
申请日：2021-10-09
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与斑点叉尾鮰生长相关的SNP标记及其应用，所述SNP标记位于斑点叉尾鮰生肌调节因子MyoG基因序列SEQ ID NO：2的第391位的SNP位点。利用本发明的SNP标记，在生产中保留第391位的基因型AA的斑点叉尾鮰亲本，去除其他基因型的个体，能够快速挑选生长速度快且遗传稳定的斑点叉尾鮰亲本，缩短育种周期，加快育种进程。
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公开(公告)号：CN112335581A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011161332.X
申请日：2020-10-27
Applicant: 江苏省淡水水产研究所
IPC: A01K61/10
Abstract: 本发明公开了一种用于斑点叉尾鮰基因敲除和过表达研究的受精卵及其制备方法，该方法包括亲鱼培育、强化促熟培育、亲鱼选择、雌性亲鱼的催产、精子溶液制备、卵子收集、人工授精，通过该方法制备的受精卵经显微注射后，孵化率超过80％。本发明还提供了促进斑点叉尾鮰雌性亲鱼排卵的催产剂及其剂量，注射催产剂后可促进雌性亲鱼产卵并可实现人工取卵。根据本发明制备的斑点叉尾鮰受精卵可以保证其同步的发育，满足基因敲除、过表达等研究需要。
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