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公开(公告)号：CN110055305A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910312488.4
申请日：2019-04-18
Applicant: 江南大学
IPC: C12Q1/6804 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种利用RNase H检测(CAG)n重复序列的方法，属于分子生物学技术领域。本发明的方法通过(CAG)n与荧光素标记的互补RNA适配体混合；限制性核酸内切酶RNase H的酶切反应：(CAG)n与适配体的混合溶液中与限制性核酸内切酶RNase H溶液混匀、孵育；荧光检测：经酶切反应的溶液加入氧化石墨烯，混匀、孵育，得到待检测溶液，用荧光分光光度计检测荧光强度。本发明方法操作简单、检测快速且灵敏度高，对含(CAG)n的检出限达1.12×10-10mol/L，本发明检测含(CAG)n的DNA序列具有非常高的特异性。
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公开(公告)号：CN103156001A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310127235.2
申请日：2013-04-15
Applicant: 江南大学
IPC: A23D7/04
Abstract: 一种花生油基塑性脂肪的制备方法，属于超分子化学与食品用塑性脂肪制备技术的结合领域。本发明以花生油、分子蒸馏单甘酯或花生油、分子蒸馏单甘酯、硬脂酸、NaOH水溶液为原料，将原料按照一定的比例混合，通过加热搅拌、静置冷却的方法使液态的花生油形成一种具有一定塑性的固态脂肪，分别制备得到非乳化型及乳化型花生油基塑性脂肪。本发明制备方法简单，条件温和，成本低廉，得到的塑性脂肪具有低反式酸、低饱和酸的优良性质，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118453833A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410384457.0
申请日：2024-04-01
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种安全运载精准光控释放蜂毒肽的纳米颗粒及其抗肿瘤应用，属于药物递送技术领域。本发明提供的UCNP‑Mel‑TAT‑HA复合物的合成涉及到UV cleavable linker的合成、UV cleavable linker‑蜂毒肽的合成、上转换材料的叠氮化修饰以及上转换材料‑蜂毒肽的合成。本发明利用近红外光安全可控释放蜂毒肽，降低蜂毒肽的溶血副作用，具备良好的生物安全性，因此可被广泛应用于制备体内癌症诊疗一体化药物，实现蜂毒肽的体内治疗应用。
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公开(公告)号：CN117338925A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311296335.8
申请日：2023-10-08
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了双光治疗的白蛋白载药纳米粒在制备用于治疗宫颈癌药物中的应用，属于医药技术领域。本发明双光治疗的白蛋白载药纳米粒由白蛋白负载吲哚菁绿和羟基茜草素形成；纳米粒体系中同时含有ICG和purpurin；ICG光热剂不仅可以通过光热作用将光能转化为热能，同时还能通过光动力治疗产生活性氧来抑制细胞活性，而purpurin则通过抑制GDH1活性，破坏细胞内氧化还原稳态的同时切断癌细胞营养供应；基于上述的三种抗肿瘤机制，解决单一性化疗毒性大、治疗效果低等缺点，通过纳米体系联合光动光热治疗提高羟基茜草素对宫颈癌细胞的治疗效果，为解决宫颈癌的易复发、死亡率高等技术难题提供了新的解决方案。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114085841B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202111395539.8
申请日：2021-11-23
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种CHO细胞基因NW_003614092.1内稳定表达蛋白质的位点及其应用，本发明获得的稳定表达位点位于CHO细胞基因NW_003614092.1的第1159467碱基处上下游100bp范围内碱基，即第1159367‑1159567碱基处，可整合外源蛋白质基因并进行稳定表达。本发明通过定点整合的方式将目的基因定点整合到上述稳定表达区域，解决了随机整合所带来的整合位点不明确的问题；本发明通过CHO基因组内稳定表达位点NW_003614092.1的第1159467碱基处上下游1159367‑1159567碱基范围内定点整合外源基因克服了位置效应所带来的表达不稳定性以及反复繁琐的细胞株筛选过程。
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公开(公告)号：CN114107298A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111412227.3
申请日：2021-11-25
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6816 , A61K31/7088 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种应用氧化石墨烯筛选新型冠状病毒反义核酸的方法，属于医药领域。本发明的方法为先将新型冠状病毒核酸与氧化石墨烯结合：将荧光素标记的新型冠状病毒核酸SD‑1、SD‑2、SD‑3分别与氧化石墨烯溶液混匀、孵育；荧光检测：向混合溶液中加入反义核酸链混匀、孵育，得到待检测溶液，用酶标仪检测荧光光谱，实现了最高荧光恢复比例达75.35％～88.46％。本发明方法操作简单、检测快速，具有非常高的特异性。
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公开(公告)号：CN113549692A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110826871.9
申请日：2021-07-21
Applicant: 江南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明公开了一种基于杂交链反应检测鼻咽癌抗放疗生物标志物的方法，属于分子生物学领域。本发明公开了一种基于杂交链反应的检测鼻咽癌抗放疗生物标志物的生物传感器，包括miR‑205、发夹核酸探针HCR1、HCR2和氧化石墨烯。本发明通过发夹核酸探针HCR1和HCR2的设计，利用氧化石墨烯的生物相容性和荧光淬灭效应，完成活体细胞内靶标miR‑205的检测和待测溶液中miR‑205的定量检测与定向检测。对于作为生物标志物的miR‑205检测更加精准、实时与高效。
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公开(公告)号：CN108956568B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201810792034.7
申请日：2018-07-18
Applicant: 江南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于检测赭曲霉毒素A的生物传感器的制备方法，其包括，氧化石墨烯的修饰：将吐温20与氧化石墨烯溶液混合，进行反应；混合溶液中，吐温20的浓度为0.001～0.1％，氧化石墨烯的浓度为100～350ug/ml；赭曲霉毒素A与适配体结合：将赭曲霉毒素A溶液与荧光素标记的核酸适配体溶液混匀、孵育；荧光检测：向赭曲霉毒素A与适配体的混合溶液中加入经过吐温20修饰的氧化石墨烯、孵育，得到待检测溶液，用荧光光谱仪检测荧光光谱。本发明方法操作简单、检测快速且灵敏度高，对OTA的检出限达3.12×10‑9mol/L，本发明检测OTA具有非常高的特异性，特异性几乎达到100％。
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公开(公告)号：CN110055305B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201910312488.4
申请日：2019-04-18
Applicant: 江南大学
IPC: C12Q1/6804 , G01N33/53
Abstract: 本发明公开了一种利用RNase H检测(CAG)n重复序列的方法，属于分子生物学技术领域。本发明的方法通过(CAG)n与荧光素标记的互补RNA适配体混合；限制性核酸内切酶RNase H的酶切反应：(CAG)n与适配体的混合溶液中与限制性核酸内切酶RNase H溶液混匀、孵育；荧光检测：经酶切反应的溶液加入氧化石墨烯，混匀、孵育，得到待检测溶液，用荧光分光光度计检测荧光强度。本发明方法操作简单、检测快速且灵敏度高，对含(CAG)n的检出限达1.12×10‑10mol/L，本发明检测含(CAG)n的DNA序列具有非常高的特异性。
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