公开(公告)号：CN110055305B

公开(公告)日：2021-01-29

申请号：CN201910312488.4

申请日：2019-04-18

Applicant: 江南大学

Inventor： 杨兆琪 ,  胡前行 ,  秦兰 ,  朱诗宇 ,  仇丽蓉 ,  苏咏欣 ,  金坚

IPC: C12Q1/6804 ,  G01N33/53

Abstract: 本发明公开了一种利用RNase H检测(CAG)n重复序列的方法，属于分子生物学技术领域。本发明的方法通过(CAG)n与荧光素标记的互补RNA适配体混合；限制性核酸内切酶RNase H的酶切反应：(CAG)n与适配体的混合溶液中与限制性核酸内切酶RNase H溶液混匀、孵育；荧光检测：经酶切反应的溶液加入氧化石墨烯，混匀、孵育，得到待检测溶液，用荧光分光光度计检测荧光强度。本发明方法操作简单、检测快速且灵敏度高，对含(CAG)n的检出限达1.12×10‑10mol/L，本发明检测含(CAG)n的DNA序列具有非常高的特异性。

公开(公告)号：CN110055305A

公开(公告)日：2019-07-26

申请号：CN201910312488.4

申请日：2019-04-18

Applicant: 江南大学

Inventor： 杨兆琪 ,  胡前行 ,  秦兰 ,  朱诗宇 ,  仇丽蓉 ,  苏咏欣 ,  金坚

IPC: C12Q1/6804 ,  G01N33/53

Abstract: 本发明公开了一种利用RNase H检测(CAG)n重复序列的方法，属于分子生物学技术领域。本发明的方法通过(CAG)n与荧光素标记的互补RNA适配体混合；限制性核酸内切酶RNase H的酶切反应：(CAG)n与适配体的混合溶液中与限制性核酸内切酶RNase H溶液混匀、孵育；荧光检测：经酶切反应的溶液加入氧化石墨烯，混匀、孵育，得到待检测溶液，用荧光分光光度计检测荧光强度。本发明方法操作简单、检测快速且灵敏度高，对含(CAG)n的检出限达1.12×10-10mol/L，本发明检测含(CAG)n的DNA序列具有非常高的特异性。