公开(公告)号：CN110055305A

公开(公告)日：2019-07-26

申请号：CN201910312488.4

申请日：2019-04-18

Applicant: 江南大学

Inventor： 杨兆琪 ,  胡前行 ,  秦兰 ,  朱诗宇 ,  仇丽蓉 ,  苏咏欣 ,  金坚

IPC: C12Q1/6804 ,  G01N33/53

Abstract: 本发明公开了一种利用RNase H检测(CAG)n重复序列的方法，属于分子生物学技术领域。本发明的方法通过(CAG)n与荧光素标记的互补RNA适配体混合；限制性核酸内切酶RNase H的酶切反应：(CAG)n与适配体的混合溶液中与限制性核酸内切酶RNase H溶液混匀、孵育；荧光检测：经酶切反应的溶液加入氧化石墨烯，混匀、孵育，得到待检测溶液，用荧光分光光度计检测荧光强度。本发明方法操作简单、检测快速且灵敏度高，对含(CAG)n的检出限达1.12×10-10mol/L，本发明检测含(CAG)n的DNA序列具有非常高的特异性。

公开(公告)号：CN113549692B

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202110826871.9

申请日：2021-07-21

Applicant: 江南大学

Inventor： 杨兆琪 ,  羊杜涛 ,  殷少贤 ,  秦兰 ,  蔡燕飞 ,  金坚

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6825

Abstract: 本发明公开了一种基于杂交链反应检测鼻咽癌抗放疗生物标志物的方法，属于分子生物学领域。本发明公开了一种基于杂交链反应的检测鼻咽癌抗放疗生物标志物的生物传感器，包括miR‑205、发夹核酸探针HCR1、HCR2和氧化石墨烯。本发明通过发夹核酸探针HCR1和HCR2的设计，利用氧化石墨烯的生物相容性和荧光淬灭效应，完成活体细胞内靶标miR‑205的检测和待测溶液中miR‑205的定量检测与定向检测。对于作为生物标志物的miR‑205检测更加精准、实时与高效。

公开(公告)号：CN113549692A

公开(公告)日：2021-10-26

申请号：CN202110826871.9

申请日：2021-07-21

Applicant: 江南大学

Inventor： 杨兆琪 ,  羊杜涛 ,  殷少贤 ,  秦兰 ,  蔡燕飞 ,  金坚

IPC: C12Q1/6886 ,  C12Q1/6825

Abstract: 本发明公开了一种基于杂交链反应检测鼻咽癌抗放疗生物标志物的方法，属于分子生物学领域。本发明公开了一种基于杂交链反应的检测鼻咽癌抗放疗生物标志物的生物传感器，包括miR‑205、发夹核酸探针HCR1、HCR2和氧化石墨烯。本发明通过发夹核酸探针HCR1和HCR2的设计，利用氧化石墨烯的生物相容性和荧光淬灭效应，完成活体细胞内靶标miR‑205的检测和待测溶液中miR‑205的定量检测与定向检测。对于作为生物标志物的miR‑205检测更加精准、实时与高效。

公开(公告)号：CN108956568B

公开(公告)日：2021-04-13

申请号：CN201810792034.7

申请日：2018-07-18

Applicant: 江南大学

Inventor： 杨兆琪 ,  康宇 ,  羊杜涛 ,  秦兰 ,  谢筱娟

IPC: G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种用于检测赭曲霉毒素A的生物传感器的制备方法，其包括，氧化石墨烯的修饰：将吐温20与氧化石墨烯溶液混合，进行反应；混合溶液中，吐温20的浓度为0.001～0.1％，氧化石墨烯的浓度为100～350ug/ml；赭曲霉毒素A与适配体结合：将赭曲霉毒素A溶液与荧光素标记的核酸适配体溶液混匀、孵育；荧光检测：向赭曲霉毒素A与适配体的混合溶液中加入经过吐温20修饰的氧化石墨烯、孵育，得到待检测溶液，用荧光光谱仪检测荧光光谱。本发明方法操作简单、检测快速且灵敏度高，对OTA的检出限达3.12×10‑9mol/L，本发明检测OTA具有非常高的特异性，特异性几乎达到100％。

公开(公告)号：CN110055305B

公开(公告)日：2021-01-29

申请号：CN201910312488.4

申请日：2019-04-18

Applicant: 江南大学

Inventor： 杨兆琪 ,  胡前行 ,  秦兰 ,  朱诗宇 ,  仇丽蓉 ,  苏咏欣 ,  金坚

IPC: C12Q1/6804 ,  G01N33/53

Abstract: 本发明公开了一种利用RNase H检测(CAG)n重复序列的方法，属于分子生物学技术领域。本发明的方法通过(CAG)n与荧光素标记的互补RNA适配体混合；限制性核酸内切酶RNase H的酶切反应：(CAG)n与适配体的混合溶液中与限制性核酸内切酶RNase H溶液混匀、孵育；荧光检测：经酶切反应的溶液加入氧化石墨烯，混匀、孵育，得到待检测溶液，用荧光分光光度计检测荧光强度。本发明方法操作简单、检测快速且灵敏度高，对含(CAG)n的检出限达1.12×10‑10mol/L，本发明检测含(CAG)n的DNA序列具有非常高的特异性。

公开(公告)号：CN108956568A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810792034.7

申请日：2018-07-18

Applicant: 江南大学

Inventor： 杨兆琪 ,  康宇 ,  羊杜涛 ,  秦兰 ,  谢筱娟

IPC: G01N21/64

CPC classification number: G01N21/6486

Abstract: 本发明公开了一种用于检测赭曲霉毒素A的生物传感器的制备方法，其包括，氧化石墨烯的修饰：将吐温20与氧化石墨烯溶液混合，进行反应；混合溶液中，吐温20的浓度为0.001～0.1％，氧化石墨烯的浓度为100～350ug/ml；赭曲霉毒素A与适配体结合：将赭曲霉毒素A溶液与荧光素标记的核酸适配体溶液混匀、孵育；荧光检测：向赭曲霉毒素A与适配体的混合溶液中加入经过吐温20修饰的氧化石墨烯、孵育，得到待检测溶液，用荧光光谱仪检测荧光光谱。本发明方法操作简单、检测快速且灵敏度高，对OTA的检出限达3.12×10‑9mol/L，本发明检测OTA具有非常高的特异性，特异性几乎达到100％。