-
公开(公告)号:CN116515870A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202310454359.5
申请日:2023-04-25
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一株整合端粒酶逆转录酶的CHO细胞株及其应用。本发明以CHO‑K1为出发细胞株构建了端粒酶逆转录酶(TERT)增强表达细胞株CHO‑K1‑TERT。对其进行流加培养,发现细胞株CHO‑K1‑TERT通过减缓细胞衰老和细胞凋亡,将活细胞密度从15×106cells/mL提高到了25×106cells/mL,培养时间从13d延长到了19d。验证了其表达外源蛋白(HSA)的能力,HSA的最终表达量可以达到783mg/L,是以CHO‑K1为出发细胞株构建的CHO‑K1‑HSA‑7表达量的两倍左右。
-
公开(公告)号:CN115487192B
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202210580739.9
申请日:2022-05-26
Applicant: 江南大学
IPC: A61K31/517 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了1,3‑二甲基‑1,3‑二氢‑2H‑环戊二烯[gh]哌啶‑2‑酮在制备治疗或预防呼吸系统炎症性疾病药物中的应用,用于预防和/或缓解和/或辅助治疗和/或治疗呼吸系统炎症性疾病,如哮喘、肺炎、气管炎、支气管炎、肺间质纤维化或慢性阻塞性肺疾病。本发明1,3‑二甲基‑1,3‑二氢‑2H‑环戊二烯[gh]哌啶‑2‑酮对PI3Kγ有特异性抑制效果,对炎症细胞的趋化及炎症因子的释放有抑制作用,本发明化合物可通过抑制PI3K来抑制炎症反应。
-
公开(公告)号:CN107056715B
公开(公告)日:2019-07-30
申请号:CN201710224218.9
申请日:2017-04-07
Applicant: 江南大学
IPC: C07D239/90 , A61K31/498 , A61P9/12
Abstract: 本申请人提供了一种增强内皮细胞离子通道复合体TRPV4‑KCa2.3空间耦联度的化合物及其在抗高血压中的应用。本发明通过寻找内皮细胞离子通道复合体TRPV4‑KCa2.3的相互作用位点的结构域,制备了能同时作用于这两个作用位点的特异性化合物,发现该化合物能增强TRPV4‑KCa2.3复合体的空间耦联度,并对高血压药物的研发具有重大的意义。
-
公开(公告)号:CN103954770B
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201410170932.0
申请日:2014-04-25
Applicant: 江南大学
Abstract: EVs-TRPC5在检测乳腺癌耐药程度中的应用,具体检测方法为:(1)收集患有乳腺癌的病人或动物的血液样本,分别通过离心去除样本中的完整细胞、血小板及细胞碎片,最后离心收集样本中的EVs;(2)可用RT-PCR法或者Elisa法检测收集到的EVs中TRPC5的表达情况,若TRPC5表达阳性,为出现耐药性的可疑病人或动物。本发明根据血液EVs中TRPC5的表达的高低,可显示出乳腺癌肿瘤细胞耐药转变的情况,具有检测方法简单、速度快、灵敏度高、成本低的优点。
-
公开(公告)号:CN102836430A
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN201210318387.6
申请日:2012-09-02
Applicant: 江南大学
IPC: A61K39/395 , C07K16/18 , C07K16/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供TRPC5的阻断型抗体T5E3的一种新用途,即:TRPC5的阻断型抗体T5E3在逆转肿瘤多药耐药中的应用,所述阻断型抗体的制备方法为:以人工合成或基因表达获得的E3肽段作为抗原并免疫动物制得,所述肿瘤多药耐药是由P-gp介导产生。本发明的重要之处是发现了TRPC5与肿瘤多药耐药密切相关,能间接上调介导肿瘤产生多药耐药的P-gp蛋白在多药耐药肿瘤细胞中的表达水平,以及TRPC5阻断型抗体T5E3对体内外肿瘤细胞的多药耐药具有明显的逆转作用,且对实验动物无毒副作用,因此,本发明为肿瘤多药耐药的逆转提供了新的思路,本发明阻断型抗体T5E3是一种具有良好开发前景的肿瘤多药耐药逆转剂。
-
-
公开(公告)号:CN102121053A
公开(公告)日:2011-07-13
申请号:CN201010580148.9
申请日:2010-12-09
Applicant: 江南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种新的抗病毒药物筛选的方法。大部分病毒在侵染人体细胞的过程中会抑制体细胞正常的5‘-帽子结构依赖的翻译方式,而启动依赖病毒mRNA5’-非翻译区含有的内部核糖体进入元件(IRES)的翻译方式。本方法利用病毒的这一特性,以病毒mRNA5’-非翻译区IRES所介导的翻译水平的高低作为评价病毒活性的强弱,进而作为抗病毒药物筛选的指标。该方法使得抗病毒药物的筛选指标得以简化并同时可以对药物抗病毒活性进行定性或者定量评价,使得抗病毒药物筛选的速度大大提高。
-
公开(公告)号:CN113969284B
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202111395511.4
申请日:2021-11-23
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种CHO细胞基因NW_003614889.1内稳定表达蛋白质的位点及其应用,本发明获得的稳定表达位点位于CHO细胞基因NW_003614889.1的第103431碱基处上下游100bp范围内碱基,即第103331‑103531碱基处,可整合外源蛋白质基因并进行稳定表达。本发明通过定点整合的方式将目的基因定点整合到上述稳定表达区域,解决了随机整合所带来的整合位点不明确的问题;本发明通过CHO基因组内稳定表达位点NW_003614889.1的第103431碱基处上下游103331‑103531碱基范围内定点整合外源基因克服了位置效应所带来的表达不稳定性以及反复繁琐的细胞株筛选过程。
-
公开(公告)号:CN113969283B
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202111395490.6
申请日:2021-11-23
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种CHO细胞基因NW_003613756.1内稳定表达蛋白质的位点及其应用,本发明获得的稳定表达位点位于CHO细胞基因NW_003613756.1的第101424碱基处上下游150bp范围内碱基,即第101274‑101574碱基处,可整合外源蛋白质基因并进行稳定表达。本发明通过定点整合的方式将目的基因定点整合到上述稳定表达区域,解决了随机整合所带来的整合位点不明确的问题;本发明通过CHO基因组内稳定表达位点NW_003613756.1的第101424碱基处上下游101274‑101574碱基范围内定点整合外源基因克服了位置效应所带来的表达不稳定性以及反复繁琐的细胞株筛选过程。
-
公开(公告)号:CN114085841A
公开(公告)日:2022-02-25
申请号:CN202111395539.8
申请日:2021-11-23
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种CHO细胞基因NW_003614092.1内稳定表达蛋白质的位点及其应用,本发明获得的稳定表达位点位于CHO细胞基因NW_003614092.1的第1159467碱基处上下游100bp范围内碱基,即第1159367‑1159567碱基处,可整合外源蛋白质基因并进行稳定表达。本发明通过定点整合的方式将目的基因定点整合到上述稳定表达区域,解决了随机整合所带来的整合位点不明确的问题;本发明通过CHO基因组内稳定表达位点NW_003614092.1的第1159467碱基处上下游1159367‑1159567碱基范围内定点整合外源基因克服了位置效应所带来的表达不稳定性以及反复繁琐的细胞株筛选过程。
-
-
-
-
-
-
-
-
-