公开(公告)号：CN1986543A

公开(公告)日：2007-06-27

申请号：CN200610169393.4

申请日：2006-12-20

Applicant: 永信药品工业股份有限公司

Inventor： 郭盛助 ,  邓哲明 ,  李芳裕 ,  潘秀玲 ,  顾记华

IPC: C07D405/04 ,  A61K31/416 ,  A61P35/00 ,  C07D307/00 ,  C07D235/00

CPC classification number: A61K45/06 ,  A61K31/34 ,  A61K31/38 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/519 ,  A61K2300/00

Abstract: 一种治疗癌症的方法，其包括给需要其的受试者施用有效量的化学治疗药剂和有效量的下式的化合物，其中，A是H或式(Ⅱ)；每个Ar1，Ar2和Ar3独立地为苯基，噻吩基，呋喃基，吡咯基，吡啶基，或嘧啶基；每个R1，R2，R3，R4，R5，和R6独立地为R，硝基，卤素，C(O)OR，C(O)SR，C(O)NRR'，(CH2)mOR，(CH2)mSR，(CH2)mNRR'，(CH2)mCN，(CH2)mC(O)OR，(CH2)mCHO，(CH2)mCH＝NOR， (CH2)mC(O)N(OR)R'，N(OR)R'，或者R1和R2一起，R3和R4一起，或R5和R6一起为O(CH2)mO，其中每个R和R'独立地为H或C1～C6烷基；和m是0，1，2，3，4，5，或6，和n是0，1，2，或3。

公开(公告)号：CN1962640A

公开(公告)日：2007-05-16

申请号：CN200510115871.9

申请日：2005-11-10

Applicant: 永信药品工业股份有限公司

Inventor： 郭盛助 ,  黄丽娇 ,  李芳裕 ,  邓哲明 ,  石美玲 ,  陈华鑫

IPC: C07D231/54 ,  A61K31/416 ,  A61P7/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D231/56 ,  C07D405/06

Abstract: 合成了新型化合物2－(取代的芳基甲基)－3－(取代的苯基)－2H－吲唑和1－(取代的芳基甲基)－3－(取代的苯基)－1H－吲唑，并可用作抗血管生成药。

公开(公告)号：CN1742722A

公开(公告)日：2006-03-08

申请号：CN200510097823.1

申请日：2005-08-30

Applicant: 永信药品工业股份有限公司

Inventor： 邓哲明 ,  郭盛助 ,  李芳裕 ,  潘秀玲 ,  顾记华

IPC: A61K31/416 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06 ,  A61P9/10 ,  A61P3/04 ,  A61P15/00

CPC classification number: A61K31/4745 ,  A61K31/416 ,  A61K31/519

Abstract: 抑制由血管生成因子诱导的细胞增殖、细胞迁移或管状结构形成的方法。该方法包括向有此需要的个体给药有效量的如下结构所示的化合物：其中A是H或(见图(a))，其中n是0、1、2或3；Ar1、Ar2及Ar3各自独立地为苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基或嘧啶基；R1、R2、R3、R4、R5及R6各自独立地为R、硝基、卤素、C(O)OR、C(O)SR、C(O)NRR′、(CH2)mOR、(CH2)mSR、(CH2)mNRR′、(CH2)mCN、(CH2)mC(O)OR、(CH2)mCHO、(CH2)mCH＝NOR，或者R1和R2一同、R3和R4一同或R5和R6一同为O(CH2)mO，其中R和R′各自独立地为H、烷基、芳基、杂芳基、环基或杂环基；并且m是0、1、2、3、4、5或6。

公开(公告)号：CN1679552A

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN200510064046.0

申请日：2005-03-15

Applicant: 永信药品工业股份有限公司

Inventor： 邓哲明 ,  顾记华 ,  潘秀玲 ,  郭盛助 ,  李芳裕

IPC: A61K31/416 ,  A61K31/4162 ,  A61P29/00

CPC classification number: A61K31/4162 ,  A61K31/415

Abstract: 一种使用式(I)的稠合吡唑基化合物，相对于抗炎细胞因子的释放优先抑制促炎细胞因子释放的方法：A是R或其中R是H，烷基，芳基，环基，杂芳基，或杂环基；Ar1、Ar2和Ar3各自独立地为苯基，噻吩基，呋喃基或吡咯基；R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立地为R’，硝基，卤素，－C(O)－OR’，－C(O)－SR’，－C(O)－NR’R”，－(CH2)mOR’，－(CH2)mSR’，－(CH2)mNR’R”，－(CH2)mCN，－(CH2)mC(O)－OR’，－(CH2)mC(O)H，或者R1和R2一起，R3和R4一起，或R5和R6一起为－O(CH2)mO－，其中R’和R”各自独立地为H，烷基，环基，芳基，杂芳基，杂环基；m为0，1，2，3，4，5，或6；n为1，2，或3。本发明还包括用该化合物抑制NF－κB活性的方法。

公开(公告)号：CN1219511C

公开(公告)日：2005-09-21

申请号：CN03103003.3

申请日：2003-01-27

Applicant: 永信药品工业股份有限公司

Inventor： 邓哲明 ,  潘秀玲 ,  顾记华 ,  郭盛助 ,  李芳裕

IPC: A61K31/416 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/437 ,  A61P7/00 ,  C07D231/56 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明的特征为一种治疗败血症的方法。该方法包括给予需要治疗的个体一有效剂量的式(I)的稠合吡唑基化合物：A为H、C1～C6烷基、或见右(II)式，其中n为0、1、2、或3；Ar1、Ar2、及Ar3各自独立地为苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、或吡咯基；R1、R2、R3、R4、R5、及R6各自独立地为XYZ；或R1与R2一起、或R3与R4一起、或R5与R6一起连接为O(CH2)1-6O；其中X为键或C1～C6烷基，Y为键、O、S、OC(O)、OC(O)(CH2)1-6C(O)O、C(O)O、C(O)S、C(O)NH、C(O)NC1～C6烷基、NH、或NC1～C6烷基，以及Z为H、卤素、CN、NO2、或C1～C6烷基；条件是R3及R4中至少一个不为H。

公开(公告)号：CN1494916A

公开(公告)日：2004-05-12

申请号：CN02129881.5

申请日：2002-08-20

Applicant: 永信药品工业股份有限公司

Inventor： 李芳裕 ,  陈善炯 ,  陈炳昆 ,  蔡琼如

IPC: A61K35/78 ,  A61K7/00 ,  A61K9/10

CPC classification number: A61K36/236 ,  A61K36/232 ,  A61K36/258 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供一种用以增进血液循环及治疗罹患冠心病与中风的病患的中药组合物。该中药组合物包含30－50重量％的当归(RadixAngelicae sinensis)，35－65重量％的川芎(Radix Ligustici Chuanxiong)及7－13重量％的人参(Radix Ginseng)。本发明也提供制备该组合物的方法。

公开(公告)号：CN1483729A

公开(公告)日：2004-03-24

申请号：CN03153398.1

申请日：2003-08-12

Applicant: 永信药品工业股份有限公司

Inventor： 李芳裕 ,  黄仓淼 ,  钟昭合

IPC: C07D263/24 ,  A61K31/4166 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61P25/20 ,  A61P19/08 ,  A61P21/02

CPC classification number: C07D263/24

Abstract: 一种5－苯氧甲基－2－恶唑烷酮的制造方法，通过将异氰尿酸三缩水甘油酯与未经取代或经单－取代或二－取代的苯酚进行反应，合成5－苯氧甲基－2－恶唑烷酮。本发明的制法开创了一种全新的合成路径，特别是因为其化学反应简单，且纯化步骤容易进行，具有实质上减低该化合物的制造成本并提高产物产率的功效。

公开(公告)号：CN1331076A

公开(公告)日：2002-01-16

申请号：CN01124323.6

申请日：2001-06-19

Applicant: 永信药品工业股份有限公司

Inventor： 邓哲明 ,  郭盛助 ,  李芳裕

IPC: C07D231/56 ,  C07D405/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4162 ,  A61P9/10 ,  A61P7/02

CPC classification number: C07D231/56 ,  A61K31/415 ,  C07D405/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

Abstract: 一种治疗与由蛋白酶活化的受体诱导的细胞活化作用相关病症的方法。该方法包括给需要治疗的患者给药一种化合物,该化合物有一个吡唑基核,以及通过亚烷基连接基与吡唑基核的1－N相连接的芳族基团;在吡唑基核的4－C和5－C处稠合的第二个芳族基团;以及直接与吡唑基核的3－C相连接的第三个芳族基团。

公开(公告)号：CN1039536C

公开(公告)日：1998-08-19

申请号：CN94102502.0

申请日：1994-02-28

Applicant: 永信药品工业股份有限公司

Inventor： 郭盛助 ,  李芳裕 ,  邓哲明

IPC: C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  C07D487/04 ,  C07D405/04 ,  A61K31/415 ,  C07D231 ,  C07D307

Abstract: 本发明涉及一系列如式A所示新型1-取代苄基-3-取代芳香基缩合吡唑[1-(substitutedbenzyl)-3-(substitutedaryl)condensed pyrazole]类化合物。此类化合物中部分化合物具有强力血小板凝集抑制作用，其结构与已知抗血小板凝集药物明显不同，具有开发成为新型抗血小板凝集药物的潜能。式A中对R

公开(公告)号：CN1524517B

公开(公告)日：2010-04-28

申请号：CN03104708.4

申请日：2003-02-25

Applicant: 永信药品工业股份有限公司

Inventor： 李芳裕 ,  陈善炯 ,  陈炳崑 ,  郭汉江

IPC: A61K9/30 ,  A61K31/40 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供含乙酸类非甾体消炎药(NSAID)、特别是酮咯酸的口服药物组合物。该药物组合物包括核、药物层(含有药物、粘合剂、及崩解剂)、保护层、及肠溶衣层。该口服药物组合物对治疗具有中度到剧烈疼痛的患者特别有效。本发明还提供制备该药物组合物的方法和使用该药物组合物的方法。