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公开(公告)号：CN112436132A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011437795.4
申请日：2020-12-10
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种采用桂花制备出原位碳包覆多孔磷酸铁材料的方法，具体制备过程为：将干燥的桂花加入到用NaOH溶液中，经过搅拌、抽滤和干燥过程，得到预处理过的疏松多孔的桂花。将预处理过的桂花加入到含有表面活性剂的Fe(NO3)3溶液中，充分搅拌后，再逐滴加入NH4H2PO4溶液，用氨水调节pH值，搅拌至溶液为乳白色。将乳白色溶液，在微波水热反应釜中进行反应，经过自然冷却、抽滤、干燥过程，即可得到吸附有FeP04的干燥桂花。再经过研磨、烧结处理，即得原位碳包覆的多孔磷酸铁材料。本发明利用桂花的超级亲水特性以及桂花处理后的三维结构，在桂花的空间限域和结构导向作用下制备出原位碳包覆的多孔磷酸铁材料。
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公开(公告)号：CN111697212A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010369150.5
申请日：2020-05-02
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M4/1397 , H01M4/04 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供了一种钠离子电池负极活性材料的制作方法。将传统冶金用廉价天然锌精矿粉碎，用作钠离子电池负极活性材料。按(50-90)﹕(30-7)﹕(20-3)质量比分别称取锌精矿负极活性材料、乙炔黑、聚偏二氟乙烯，以N-甲基吡咯烷酮作为溶剂调浆并混合均匀，然后将浆料均匀涂敷于铝箔集电极上，置于真空干燥箱内于80-120℃下干燥12小时以上，裁片，称重，继续烘干至恒重，得到实验电极片；在充满氩气的手套箱内，以金属钠作为对电极和参比电极，以PP/PE/PP复合多孔膜作为隔膜，以1mol/L NaPF6的EC/DEC/DME溶液为电解液，组装电池。测试结果表明，锌精矿具有较好的电化学可逆储钠性能，可用作钠离子电池负极活性材料。本发明为钠离子电池安全、低成本发展提供了新途径。
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公开(公告)号：CN109037616A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810751171.6
申请日：2018-07-10
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/587 , H01M4/62 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M4/366 , H01M4/5825 , H01M4/587 , H01M4/625 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种通过磷酸铁的形貌和尺寸变化制备高性能的磷酸铁锂/三维石墨烯复合材料的方法。（1）石墨氧化物通过改进的Hummers法制备。（2）将铁源和磷酸盐，分别溶于蒸馏水中，调节pH值，抽滤，洗涤，烘干，得FePO4。（3）将FePO4置于氧化石墨悬浮液中，加入NiCl2·6H2O，超声处理，抽滤，洗涤，冷冻干燥，煅烧后得FePO4/3DG。（4）将FePO4/3DG（或FePO4）、锂源和碳源，高温煅烧后得LiFePO4/3DG/C（或LiFePO4/C）。本发明工艺简单，环保，成本低廉，制备出结晶良好、分布均匀、尺寸较小且三维石墨烯包覆的磷酸铁锂正极材料，材料电化学性能得到明显提高。
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公开(公告)号：CN108448092A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810230752.5
申请日：2018-03-20
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/505 , H01M4/583 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M4/366 , H01M4/505 , H01M4/583 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种具有高倍率性能和循环性能锰酸锂/三维石墨烯复合材料的制备方法。（1）将锰源和强氧化剂溶于蒸馏水，溶解后转移至反应釜，然后置于烘箱中，反应得到黑色MnO2粉末；（2）将二氧化锰和锂源研磨，在马弗炉中将混合物进行两段高温烧结，随炉温冷却至室温，即得到LiMn2O4；（3）通过超声，水热反应，冷冻干燥技术等得到三维石墨烯；（4）将LiMn2O4和3DG置于研钵中，加入无水乙醇研磨后再马弗炉内保温一段时间，即得到LiMn2O4/3DG复合材料。本发明工艺简单，成本低廉，制备出了以三维石墨烯较均匀包覆锰酸锂的大倍率性能和循环性能等电化学性能良好的LiMn2O4/3DG复合材料。
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公开(公告)号：CN105428641A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510908638.X
申请日：2015-12-10
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/505 , H01M4/1391 , H01M10/0525
CPC classification number: H01M4/505 , H01M4/1391 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种具有高倍率性能的铝、钠协同掺杂制备锰酸锂正极材料的方法。（1）将锂源0.005-0.1mol、锰源0.005-0.1mol、铝离子掺杂源0.0001-0.1mol、钠离子掺杂源0.0001-0.1mol、柠檬酸0.01-1mol，分别溶解并混合得到浅褐色溶液；（2）60～90℃水浴蒸干，60～120℃真空干燥8-12小时得到干凝胶；（3）研磨，在马弗炉中300℃-500℃预烧结3-6小时，冷却，再次研成粉末，于650℃-850℃烧结10-24小时，冷却至室温，即得到Li1-xNaxAlyMn2-yO4，其中：x=0.01～0.3。本发明工艺简单，成本低廉，能够制备出结晶良好、晶粒细小、分布均匀的铝、钠离子掺杂的锰酸锂正极材料，材料电化学性能得到明显提高，具有良好的倍率性能和循环稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117374249B
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202311419579.0
申请日：2023-10-30
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种同步实现硼铝双掺杂/双包覆且在高倍率下具有长循环稳定性的超高镍无钴阴极材料的方法，采用水热法先把硼/铝均匀地包覆于材料表面，之后置于管式炉中氧气氛围下退火，以超高镍无钴阴极材料表面的锂残渣作为原料，经过高温下的原位反应不但有效去除了材料表面的有害锂残渣，而且还同时形成了偏硼酸锂/偏铝酸锂双快离子导体包覆层。快离子导体有效地提高了材料表/界面的稳定性和离子电导率。其次高温下铝离子和硼离子通过热扩散形成的双离子协同掺杂有效地提高了材料的电子电导率和层状结构的稳定性。因此，同步实现的硼铝双掺杂/双包覆对有效提高超高镍无钴阴极材料的倍率性能和循环稳定性起到了至关重要的作用。
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公开(公告)号：CN113511641A
公开(公告)日：2021-10-19
申请号：CN202110754149.9
申请日：2021-07-04
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种以葡萄糖为碳源盐晶发泡制备三维多孔碳/磷酸铁复合物的方法。（1）将葡萄糖、氯化铵和碳酸氢钠溶解在去离子水中，冷冻干燥，形成海绵状前体。将海绵状前驱体在氩气气氛中进行低温预退火和高温退火过程，获得气泡状多孔碳。将气泡状多孔碳在浓硝酸中进行酸化，洗涤、过滤和干燥，形成酸化的气泡状多孔碳。（2）将酸化的气泡状多孔碳加入到硝酸铁溶液中，再加入络合剂（苯甲酸、海藻酸钠或EDTA），滴入磷酸二氢铵溶液，用氨水调节pH值。微波水热、抽滤、去离子水和无水乙醇洗涤、真空干燥，得三维多孔碳/磷酸铁复合物。本发明成本低廉、环境污染小，所制备的三维多孔碳/磷酸铁复合物具有新颖的结构和优良的电导率。
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公开(公告)号：CN113336210A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110494950.4
申请日：2021-05-07
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B25/37 , C01B32/05 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种碳网络包覆和镶嵌结构的高导电性磷酸铁的制备方法。（1）将油菜花加入到NaOH溶液中；抽滤、洗涤、干燥，得疏松多孔油菜花。（2）将Fe(NO3)3溶液加入到疏松多孔油菜花中，再加入络合剂。（3）将NH4H2PO4溶液加入到步骤（2）所得溶液中，氨水调控溶液的pH值，至溶液为乳白色。（4）将乳白色溶液微波水热反应，冷却，抽滤、干燥，得吸附FeP04的油菜花。（5）将吸附了FePO4的油菜花研磨，烧结，得碳网络包覆和镶嵌结构的高导电性磷酸铁。本发明成本低廉、绿色环保，所制备的碳网络包覆和镶嵌结构的磷酸铁具有优异的形貌、结构和导电性性能，为合成高性能的磷酸铁锂奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN111697211A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010368809.5
申请日：2020-05-02
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/054 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种钠离子电池复合负极活性材料的制作方法。将锌冶炼用锌精矿用砂磨机粉碎0.5-5小时，过滤，洗涤，干燥，研磨，得到粒径小于2μm的微纳米锌精矿；接着，将有机物、高导电性碳与其充分混合，在惰性气氛炉内于200-850℃下焙烧0.5-10小时，自然降温，球磨粉碎，得到钠离子电池微纳米锌精矿/碳复合负极活性材料。该负极活性材料的反应电位约0.8V(vs.Na/Na+)，比容量可达1100mAh/g以上，并且具有良好的循环稳定性。因此，微纳米锌精矿/碳复合材料是一种安全型、高容量和稳定性良好的新型钠离子电池负极活性材料。
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公开(公告)号：CN110862108A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911146101.9
申请日：2019-11-21
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种通过氟掺杂改性提高高镍三元正极材料电化学性能的方法。（1）将镍钴锰源和尿素溶于蒸馏水中，充分溶解后转移至反应釜中，然后将反应釜置于烘箱中，反应得到高镍三元前驱体乳黄色粉末；（2）将前驱体和锂源以及氟化锂充分研磨得到混合物，在管式炉中氧气气氛下将混合物进行两段高温烧结，随炉温冷却至室温，即得到LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2-xFx复合材料。本发明工艺简单，成本低廉，制备出了以氟离子掺杂改性的循环性能等电化学性能良好的LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2-xFx复合材料。
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