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公开(公告)号：CN104300122B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410552472.8
申请日：2014-10-19
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种镍锌电池负极材料的制备方法。以磷酸锌钠作为锌镍电池的活性物质，按质量比为8:1:1的磷酸锌钠、石墨、乙炔黑进行混合研磨，研磨30分钟后加入无水乙醇和PTFE乳液继续研磨至膏状浆料并涂覆在已除油的黄铜网上，置于60℃的烘箱中干燥12h即得锌负极。用所制锌负极与氢氧化镍正极片组装成模拟电池，以质量分数为25%KOH+1%LiOH的混合液为电解液进行电池性能测试，结果显示：电池的充放电性能稳定，放电比容量达到160mAh/g~180mAh/g。本发明采用的磷酸锌钠，制备工艺简单，成本低廉、对环境友好，所制电极电化学性能优良，是一种新型的负极材料。
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公开(公告)号：CN109306503B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201811505747.7
申请日：2018-12-10
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种锰电解液复配添加剂及其使用方法。在常规锰电解底液（不含硒）中加入硫脲0.15~0.30 g/L、三乙胺0.1~1.0 mL/L，在隔膜电解槽中进行电解，得到表面平整、结晶良好的高纯度α晶型金属锰片，电解电流效率达60%以上。本发明提供的硫脲、三乙胺复配添加剂具有工艺稳定、锰片质量较好，电流效率较高等优点，有较大的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN111697212A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010369150.5
申请日：2020-05-02
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M4/1397 , H01M4/04 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供了一种钠离子电池负极活性材料的制作方法。将传统冶金用廉价天然锌精矿粉碎，用作钠离子电池负极活性材料。按(50-90)﹕(30-7)﹕(20-3)质量比分别称取锌精矿负极活性材料、乙炔黑、聚偏二氟乙烯，以N-甲基吡咯烷酮作为溶剂调浆并混合均匀，然后将浆料均匀涂敷于铝箔集电极上，置于真空干燥箱内于80-120℃下干燥12小时以上，裁片，称重，继续烘干至恒重，得到实验电极片；在充满氩气的手套箱内，以金属钠作为对电极和参比电极，以PP/PE/PP复合多孔膜作为隔膜，以1mol/L NaPF6的EC/DEC/DME溶液为电解液，组装电池。测试结果表明，锌精矿具有较好的电化学可逆储钠性能，可用作钠离子电池负极活性材料。本发明为钠离子电池安全、低成本发展提供了新途径。
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公开(公告)号：CN109659523A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811505700.0
申请日：2018-12-10
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/139 , H01M4/04 , H01M10/058 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种用矿物质制备锂离子电池负极活性材料的方法。将天然锌精矿用行星球磨机在500转/分钟转速下研磨2～4小时得到锌精矿负极材料，然后将其与乙炔黑、PVDF按7︰2︰1质量比制作电极，组装锂电池。电化学测试结果表明，锌精矿具有较好的电化学反应可逆性，其反应平衡电位约为1.2V(vs.Li/Li+)，首次放电容量在800mAh/g以上，第50次充放电循环的比容量可达440mAh/g。锌精矿用作锂离子电池负极材料具有比容量高，反应电位合适，可逆性较好等特性，且具有资源丰富、价格低廉、回收价值高、环境友好等优点，本发明有望将天然锌精矿发展成为一种安全型高比容量锂离子电池负极材料。
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公开(公告)号：CN103911649B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410165095.2
申请日：2014-04-23
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种锌基复合镀层的制备方法。具体步骤依次为：基体打磨、水洗、物理抛光、水洗、化学除油、水洗、除锈、水洗、活化、水洗、电镀和水洗，制得锌基复合镀层；除油液为根据基体进行选择的适合基体的除油液；活化的工艺条件为：常温下用50g/L的HCl溶液处理2分钟；电镀的工艺条件为：控制电镀液温度为20~25℃，电流密度为2.5~3 A/dm2，转速为115~125r/min，施镀时间为0.5～1小时；电镀液配方为：氧化锌50~70.0g/L，氢氧化钠150~180g/L，香草醛2.4~2.8g/L，三乙烯四胺3~4g/L，硫脲3~4g/L，甲醛4~6滴/L，SiC 7~8 g/L。本发明优点：操作简单，成本低，易实现工业化；镀液腐蚀性较小，废水较易处理；所得电镀层与基体结合牢固，结晶细腻、光亮，耐蚀性好，既可作为防护性镀层单独使用，也可在多层镀中使用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104300122A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410552472.8
申请日：2014-10-19
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: H01M4/26 , H01M4/5825
Abstract: 本发明公开了一种镍锌电池负极材料的制备方法。以磷酸锌钠作为锌镍电池的活性物质，按质量比为8:1:1的磷酸锌钠、石墨、乙炔黑进行混合研磨，研磨30分钟后加入无水乙醇和PTFE乳液继续研磨至膏状浆料并涂覆在已除油的黄铜网上，置于60℃的烘箱中干燥12h即得锌负极。用所制锌负极与氢氧化镍正极片组装成模拟电池，以质量分数为25%KOH+1%LiOH的混合液为电解液进行电池性能测试，结果显示：电池的充放电性能稳定，放电比容量达到160mAh/g~180mAh/g。本发明采用的磷酸锌钠，制备工艺简单，成本低廉、对环境友好，所制电极电化学性能优良，是一种新型的负极材料。
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公开(公告)号：CN103911649A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410165095.2
申请日：2014-04-23
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种锌基复合镀层的制备方法。具体步骤依次为：基体打磨、水洗、物理抛光、水洗、化学除油、水洗、除锈、水洗、活化、水洗、电镀和水洗，制得锌基复合镀层；除油液为根据基体进行选择的适合基体的除油液；活化的工艺条件为：常温下用50g/L的HCl溶液处理2分钟；电镀的工艺条件为：控制电镀液温度为20~25℃，电流密度为2.5~3A/dm2，转速为115~125r/min，施镀时间为0.5～1小时；电镀液配方为：氧化锌50~70.0g/L，氢氧化钠150~180g/L，香草醛2.4~2.8g/L，三乙烯四胺3~4g/L，硫脲3~4g/L，甲醛4~6滴/L，SiC7~8g/L。本发明优点：操作简单，成本低，易实现工业化；镀液腐蚀性较小，废水较易处理；所得电镀层与基体结合牢固，结晶细腻、光亮，耐蚀性好，既可作为防护性镀层单独使用，也可在多层镀中使用。
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公开(公告)号：CN111254426A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010079471.1
申请日：2020-02-04
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C23C22/53
Abstract: 本发明公开了一种Zn-SiC复合镀层的硅酸盐彩色钝化方法。配置钝化液，其组成为，硅酸钠20~30g/L、浓硫酸10~20mL/L、硫脲2~4g/L、硝酸钠5~9g/L、H2O2 15~25mL/L、硫酸铜0.05~0.15g/L，其余为蒸馏水，用体积比为1:10的稀硫酸和蒸馏水定容所得混合液的体积并调节混合液的pH值为1.5~2.5。将Zn-SiC复合镀层水洗烘干后，放入质量百分比浓度为1%的硝酸溶液中浸泡5~10s，水洗、吹干，然后放入温度为25~35℃的钝化液中40~60s，水洗、吹干，最后放入50℃的恒温干燥箱中老化20min，即实现Zn-SiC复合镀层的硅酸盐彩色钝化。本发明所得彩色钝化样品耐腐蚀性能好，中性盐雾试验120 h仍未出现腐蚀斑点；钝化液稳定性好，成本低，不含铬；彩色钝化膜光亮、美观，操作简单，利于生产及推广。
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公开(公告)号：CN111208126A
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN202010079460.3
申请日：2020-02-04
Applicant: 桂林理工大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种检验护墙板中是否含铅的方法。将甲溶液和乙溶液分别装在两个滴瓶中，先在护墙板上滴加1~2滴甲溶液，再在护墙板的同一处加1~2滴乙溶液，2~5分钟后擦去滴加的甲溶液和乙溶液，如在护墙板上滴加甲溶液和乙溶液的地方出现黑色印记，则说明该护墙板含铅，含铅量越高印记越黑，如在护墙板上滴加甲溶液和乙溶液的地方未出现黑色印记，则说明该护墙板不含铅。所述甲溶液为0.15mol/L的硫酸溶液，乙溶液为0.05mol/L的硫化钠溶液。本发明方法具有以下优点：检验液稳定，易保存，易携带；成本低，操作简单，现象明显、可靠，可实现随时随地检验，便于大规模推广。
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公开(公告)号：CN110791288A
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201911160583.3
申请日：2019-11-23
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种Sr2V2O7:χDy3+的黄色荧光粉的制备方法，包括S1:称取SrCO3、V2O5和Dy2O3，按目标产物的化学计量比混合，研磨均匀，得到混合粉末；S2:将所述混合粉末加热至650～1050℃煅烧5～9小时，即得Sr2V2O7:χDy3+黄色荧光粉，其中χ为表示摩尔分数，χ值为0.008。本发明方法操作简单，易于大规模推广，且所制备的黄色荧光粉能被近紫外光或蓝光高效激发，在350nm～390nm被有效激发，发射波长在550nm～600nm之间的黄色光荧光粉。
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