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公开(公告)号：CN103606707A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310653330.6
申请日：2013-12-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M10/0525 , H01M4/139
CPC classification number: H01M10/058 , H01M4/625
Abstract: 本发明公开了一种改进锂离子电池电化学性能的方法。该方法包括使用十六烷基三甲基溴化铵改进锂离子电池负极材料，以提高其电化学循环性能。通过控制十六烷基三甲基溴化铵的浸泡时间，可对锂离子电池的循环稳定性能进行有效的调控。本发明制备方法简单，通过使用十六烷基三甲基溴化铵改进锂离子电池核负极材料，显著的提高了其循环稳定性能和速率性能。测试结果表明：在电流密度为800毫安/克下，经过100次循环充放电后，经过十六烷基三甲基溴化铵处理过的负极材料容量由未处理过的92毫安时/克上升到113毫安时/克。
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公开(公告)号：CN102583525B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201210022741.0
申请日：2012-01-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G23/053
Abstract: 本发明公开了一种金红石型二氧化钛介晶的制备方法。(1)将2～4毫升的分析纯四氯化钛和0.2～0.7克分析纯柠檬酸添加到60毫升的分析纯叔丁醇中，常温下搅拌混合均匀得叔丁醇的混合溶液；(2)将步骤(1)获得的叔丁醇的混合溶液转移到100毫升的高温反应釜内；(3)将步骤(2)的高温反应釜放入恒温干燥箱中在180～230℃下保温14～20小时，自然冷却到室温得白色沉淀物；(4)将步骤(3)所获得的白色沉淀物用去离子水或无水乙醇反复清洗2-3次，然后在干燥箱内在60～80℃下干燥10～12个小时即制得金红石型二氧化钛介晶。本发明成本低、工艺控制过程简单、易大规模生产，制得的金红石型二氧化钛介晶具有单分散性，单个介晶由金红石型二氧化钛纳米晶颗粒组成。
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公开(公告)号：CN102544463A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210022738.9
申请日：2012-01-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/48
Abstract: 本发明公开了一种二氧化钛微米球的制备方法。将分析纯钛酸丁酯1～2毫升加入到60毫升分析纯叔丁醇中，室温下搅拌均匀后，然后加入3～5克月桂酸，磁力搅拌加热到60～70℃后保温2小时，自然冷却至室温得到澄清透明溶液；将获得的溶液转移到具有聚四氟乙烯内衬的100毫升不锈钢反应釜内；将反应釜放入恒温干燥箱中在150～200℃下保温10～15小时，自然冷却到室温得白色沉淀物；将所获得的白色沉淀物用去离子水或无水乙醇反复清洗2～3次，然后在干燥箱内在80～110℃下干燥10-18个小时。本发明成本低、工艺控制过程简单、易大规模合成，制得的二氧化钛微米球直径为2～5微米。本发明所制备的二氧化钛微米球作为锂离子电池负极材料具有优异的循环性能和冲放电比容量。
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公开(公告)号：CN102086528B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201010590301.6
申请日：2010-12-14
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种二氧化钛单晶纳米线阵列薄膜的制备方法。本发明以分析纯钛酸丁酯、柠檬酸、尿素和去离子水作为起始原料。将上述四种原料的混合物转移到高温反应釜(聚四氟乙烯内衬)内，在恒温干燥箱内在180～230℃下保温20～36小时，自然冷却到室温。所获得薄膜用去离子水或无水乙醇反复清洗多次，然后在干燥箱内在60～80℃下干燥24个小时即制得二氧化钛单晶纳米线阵列薄膜。本发明提供的水热反应条件下制备二氧化钛单晶纳米线阵列薄膜的方法简单可行，结果可重复性好。
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公开(公告)号：CN102086528A
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN201010590301.6
申请日：2010-12-14
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种二氧化钛单晶纳米线阵列薄膜的制备方法。本发明以分析纯钛酸丁酯、柠檬酸、尿素和去离子水作为起始原料。将上述四种原料的混合物转移到高温反应釜(聚四氟乙烯内衬)内，在恒温干燥箱内在180～230℃下保温20～36小时，自然冷却到室温。所获得薄膜用去离子水或无水乙醇反复清洗多次，然后在干燥箱内在60～80℃下干燥24个小时即制得二氧化钛单晶纳米线阵列薄膜。本发明提供的水热反应条件下制备二氧化钛单晶纳米线阵列薄膜的方法简单可行，结果可重复性好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108821341A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810663570.7
申请日：2018-06-25
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G39/02
CPC classification number: C01G39/02 , C01P2002/72 , C01P2004/03
Abstract: 本发明公开了一种表面刻蚀的多孔三氧化钼制备方法。（1）将0.5-1.5克商业化三氧化钼粉体加入到30-100毫升去离子水中；（2）在步骤（1）所得溶液中，加入0.1-0.6克分析纯咪唑；（3）分析纯盐酸和分析纯硝酸按体积比例为3-5:1-3制成混合酸；（4）在步骤（2）所得溶液中加入5-15毫升步骤（3）所得混合酸，在室温下搅拌10-20分钟；（5）将步骤（4）所得溶液放入水浴锅中，50-90℃加热搅拌10-15小时；（6）将步骤（5）所得产物离心，用去离子水洗涤3-5次，在70℃恒温干烘箱中干燥12小时，得到表面刻蚀多孔三氧化钼。本发明操作简便、成本低、能大规模合成，具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN108550792A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810383055.3
申请日：2018-04-26
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/136 , H01M4/1397 , H01M4/58
Abstract: 本发明公开了一种钼酸铵锂离子电池负极材料的制备方法及应用。（1）将0.2-0.4克商业化三氧化钼粉体用无纺布或纱布包裹好；（2）将步骤（1）包裹好的商业化三氧化钼粉体直接放入盛有0.3-0.5克分析纯尿素的带支架的水热反应釜中，在温度为180-220℃恒温干烘箱中熏蒸20-50小时，自然冷却到室温后，取出粉体，即得到土黄色的钼酸铵锂离子电池负极材料。本发明成本低、工艺控制过程简单、易大规模生产，制得的钼酸铵粉体能作为性能优异的锂离子电池负极材料应用。
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公开(公告)号：CN104466148B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410777190.8
申请日：2014-12-17
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种H0.6MoO3三维纳米超薄片的制备方法及应用。（1）将1-5克分析纯钼酸铵溶于加入了0.2-0.6克分析纯乙二胺四乙酸的20毫升去离子水溶液中；（2）将0.1-0.5克分析纯肉桂酸加到步骤（1）所得混合溶剂中，搅拌均匀，移入50毫升反应釜中；（3）所得产物180-220℃水热反应14-24小时，然后离心，用无水乙醇洗涤3-6次，烘干，制得H0.6MoO3三维纳米超薄片。所得H0.6MoO3三维纳米超薄片应用于组装锂离子电池。本发明制备方法简单，成本低廉，能耗低，重现性好，所制得锂离子电池具有高的比容量和循环稳定性，并表现出优异的倍率放电性能，具有广阔的商业应用前景。
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公开(公告)号：CN105140478A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510461777.2
申请日：2015-07-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/48 , H01M4/62 , H01M10/0525 , B82Y30/00
CPC classification number: H01M4/366 , B82Y30/00 , H01M4/483 , H01M4/624 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种MoO3-H0.4MoO3核壳结构纳米带的制备方法。将分析纯钼酸铵倒入烧杯中，加入去离子水，使其溶解；将上述所得溶液中，加入硝酸，在室温下充分搅拌10-30分钟；放入100毫升高压反应釜中，封闭好后，放入恒温干燥箱中，水热反应结束后，自然冷却至室温后取出反应釜；离心过滤，用无水乙醇洗涤3-6次，在70℃恒温干烘箱中干燥24小时，得到白色粉体一维三氧化钼纳米带；将上述所得白色粉体用碳纤维纸包裹好，放入盛有硫粉的100毫升带支架的水热反应釜中，在恒温干烘箱中熏蒸完毕，即得到蓝色的宽度为100-500纳米、厚度为10-30纳米、长度为4-8微米的MoO3-H0.4MoO3核壳结构纳米带粉体。本发明操作简便、成本低、耗能低，能大规模合成。
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公开(公告)号：CN102583525A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210022741.0
申请日：2012-01-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G23/053
Abstract: 本发明公开了一种金红石型二氧化钛介晶的制备方法。(1)将2～4毫升的分析纯四氯化钛和0.2～0.7克分析纯柠檬酸添加到60毫升的分析纯叔丁醇中，常温下搅拌混合均匀得叔丁醇的混合溶液；(2)将步骤(1)获得的叔丁醇的混合溶液转移到100毫升的高温反应釜内；(3)将步骤(2)的高温反应釜放入恒温干燥箱中在180～230℃下保温14～20小时，自然冷却到室温得白色沉淀物；(4)将步骤(3)所获得的白色沉淀物用去离子水或无水乙醇反复清洗2-3次，然后在干燥箱内在60～80℃下干燥10～12个小时即制得金红石型二氧化钛介晶。本发明成本低、工艺控制过程简单、易大规模生产，制得的金红石型二氧化钛介晶具有单分散性，单个介晶由金红石型二氧化钛纳米晶颗粒组成。
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