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公开(公告)号：CN105460899B
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201510817356.9
申请日：2015-11-23
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种高浓度剥离型层状双氢氧化物的制备方法。共沉淀阶段，纳米SiO2和十二烷基苯磺酸钠作为层状双氢氧化物晶体成核模板；水热阶段，层状双氢氧化物晶体快速生长，纳米SiO2快速转变成为SiO32‑，被十二烷基苯磺酸根阴离子夹带进入层状双氢氧化物层间，获得了SiO32‑/十二烷基苯磺酸根层状双氢氧化物。将该层状双氢氧化物在无水乙醇中超声分散获得高浓度纳米级剥离型层状双氢氧化物。本发明方法制得的高浓度剥离型层状双氢氧化物在无水乙醇中经超声剥离浓度高达2g/L。且本发明具有对环境污染小、成本低廉、产量较高的特点，易于推广应用。
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公开(公告)号：CN105060346B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201510462051.0
申请日：2015-07-31
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种水中自稳定分散三氧化钼纳米带胶体的制备方法。将分析纯钼酸铵倒入烧杯中，加去离子水使其溶解；加入硝酸，搅拌10-30分钟；放入100毫升高压反应釜中，放入恒温干燥箱中水热反应，冷却至室温；离心过滤，用无水乙醇洗涤3-6次，70℃恒温干烘箱中干燥24小时，得到一维三氧化钼纳米带；将一维三氧化钼纳米带用碳纤维纸包裹好，放入盛有去离子水的带支架的水热反应釜中，在恒温干烘箱中熏蒸，即得到（001）、（100）和（010）三个方向上晶格均膨胀的蓝色三氧化钼纳米带；将三氧化钼纳米带放入去离子水中，常温下剥离即得水中自稳定分散三氧化钼纳米带胶体。本发明操作简便、成本低、耗能低，能大规模合成。
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公开(公告)号：CN105084425A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510463799.2
申请日：2015-07-31
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种具有无定型结构二硫化钴微米球的制备方法及应用。将分析纯硝酸钴加入到去离子中，搅拌10-30分钟使其溶解；加入分析纯三聚氰胺，在水浴条件下搅拌10-30分钟；放入100毫升反应釜中水热反应，自然冷却至室温后取出反应釜；离心过滤，用无水乙醇洗涤3-6次，在70℃烘箱中烘干，得到红棕色粉末前驱体；将红棕色粉末前驱体加入到分析纯硫代乙酰胺的去离子水溶液中，搅拌1-3小时；将所得悬浮液放入100毫升反应釜中水热反应，自然冷却至室温后取出反应釜；离心过滤，用无水乙醇洗涤3-6次，在70℃烘箱中烘干，即得到具有无定型结构的二硫化钴黑色粉末。本发明操作简便、成本低、耗能低，能大规模合成，是一种优异的锂离子电池负极材料。
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公开(公告)号：CN104986801A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510461967.4
申请日：2015-07-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G39/02
Abstract: 本发明公开了一种高效剥离商业化三氧化钼粉体的制备方法。将商业化白色三氧化钼粉体用碳纤维纸包裹好，放入盛有无水乙醇的带支架的100毫升水热反应釜中，在恒温干烘箱中熏蒸，得到蓝色三氧化钼粉体；将蓝色三氧化钼粉体在马沸炉中热处理，待自然冷却后，收集好热处理过的白色三氧化钼粉体；将白色三氧化钼粉体，继续放入盛有无水乙醇的带支架的100毫升水热反应釜中，在恒温干烘箱中熏蒸，得到蓝色三氧化钼粉体；将白色三氧化钼粉体到蓝色三氧化钼粉体反复循环多次后，将最终获得的蓝色三氧化钼粉体放入去离子水中，在常温下自然分散，即获得剥离的三氧化钼二维材料。本发明操作简便、成本低、能大规模合成，为今后探索剥离体材料提供了一种新途径。
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公开(公告)号：CN103601251B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201310633146.5
申请日：2013-12-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G49/00
Abstract: 本发明公开了一种具有表面织构的单相CaFe2O4微纳分级结构材料及其制备方法。具有表面织构的单相CaFe2O4微纳分级结构材料单个颗粒的直径为1-6微米，每个颗粒的表面有一些明显的类似台阶的织构。（1）将2.0-0.5摩尔草酸钙和4-1摩尔草酸铵铁晶体混合，加入30-40mL体积比为0.5-1:1-5的去离子水与无水乙二醇的混合溶剂，用磁力搅拌器搅拌1-3小时。（2）在步骤(1)得到的溶液中加入1-3克草酸，继续搅拌0.5-1小时后将其转入聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中，180-230℃水热反应14-24小时，过滤，将沉淀用蒸馏水洗涤2-3次后，常温干燥,即得具有表面织构的单相CaFe2O4微纳分级结构材料。本发明操作简便、成本低、耗能低，得到的产品纯度高，可以大规模合成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103606707A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310653330.6
申请日：2013-12-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M10/0525 , H01M4/139
CPC classification number: H01M10/058 , H01M4/625
Abstract: 本发明公开了一种改进锂离子电池电化学性能的方法。该方法包括使用十六烷基三甲基溴化铵改进锂离子电池负极材料，以提高其电化学循环性能。通过控制十六烷基三甲基溴化铵的浸泡时间，可对锂离子电池的循环稳定性能进行有效的调控。本发明制备方法简单，通过使用十六烷基三甲基溴化铵改进锂离子电池核负极材料，显著的提高了其循环稳定性能和速率性能。测试结果表明：在电流密度为800毫安/克下，经过100次循环充放电后，经过十六烷基三甲基溴化铵处理过的负极材料容量由未处理过的92毫安时/克上升到113毫安时/克。
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公开(公告)号：CN102583525B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201210022741.0
申请日：2012-01-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G23/053
Abstract: 本发明公开了一种金红石型二氧化钛介晶的制备方法。(1)将2～4毫升的分析纯四氯化钛和0.2～0.7克分析纯柠檬酸添加到60毫升的分析纯叔丁醇中，常温下搅拌混合均匀得叔丁醇的混合溶液；(2)将步骤(1)获得的叔丁醇的混合溶液转移到100毫升的高温反应釜内；(3)将步骤(2)的高温反应釜放入恒温干燥箱中在180～230℃下保温14～20小时，自然冷却到室温得白色沉淀物；(4)将步骤(3)所获得的白色沉淀物用去离子水或无水乙醇反复清洗2-3次，然后在干燥箱内在60～80℃下干燥10～12个小时即制得金红石型二氧化钛介晶。本发明成本低、工艺控制过程简单、易大规模生产，制得的金红石型二氧化钛介晶具有单分散性，单个介晶由金红石型二氧化钛纳米晶颗粒组成。
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公开(公告)号：CN102701243B
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201210210182.6
申请日：2012-06-25
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种原位合成方镁石-镁铝尖晶石复相材料的方法。首先用共沉淀法合成层状双氢氧化物；将得到的层状双氢氧化物于450~550℃焙烧2~5小时，得到混合金属氧化物。将得到的混合金属氧化物放入1.2mol/L的硝酸钠溶液中，磁力搅拌2~5小时重构，获得层状双氢氧化物。重复重构3~5次，得到多次重构层状双氢氧化物；将得到的多次重构层状双氢氧化物于800~1100℃焙烧2~5小时得到方镁石-镁铝尖晶石复相粉体材料；得到的复相粉体材料于65MPa干压80秒成型，烧结2小时，所述化学原料纯度均为化学纯以上纯度。本发明合成温度较低，有利于降低能耗，节省成本；合成的方镁石-镁铝尖晶石复相材料烧结体的体积密度3.4~3.45g/cm3。
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公开(公告)号：CN102139902B
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201110024740.5
申请日：2011-01-20
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01F7/02
Abstract: 本发明公开了低温焙烧氯离子型Mg-Al水滑石合成镁铝尖晶石的方法。原料由氯化镁、氯化铝为混合盐溶液，氯化钠溶液为底液，氢氧化钠溶液为沉淀剂，通过双滴定共沉淀法合成水滑石为焙烧前体或利用焙烧还原技术原位合成柱撑水滑石为焙烧前体。在制备MgAl2O4粉体过程中通过改变镁铝离子比例、增加重构次数、延长焙烧保温时间和提高焙烧温度等来优化MgAl2O4相的结晶度并减少生成产物中杂质含量。本发明制备工艺简单，制备成本低，对进一步优化低温条件下焙烧合成尖晶石及应用到工业化生产上的探索具有重大价值。
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公开(公告)号：CN102544463A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210022738.9
申请日：2012-01-31
Applicant: 桂林理工大学
IPC: H01M4/48
Abstract: 本发明公开了一种二氧化钛微米球的制备方法。将分析纯钛酸丁酯1～2毫升加入到60毫升分析纯叔丁醇中，室温下搅拌均匀后，然后加入3～5克月桂酸，磁力搅拌加热到60～70℃后保温2小时，自然冷却至室温得到澄清透明溶液；将获得的溶液转移到具有聚四氟乙烯内衬的100毫升不锈钢反应釜内；将反应釜放入恒温干燥箱中在150～200℃下保温10～15小时，自然冷却到室温得白色沉淀物；将所获得的白色沉淀物用去离子水或无水乙醇反复清洗2～3次，然后在干燥箱内在80～110℃下干燥10-18个小时。本发明成本低、工艺控制过程简单、易大规模合成，制得的二氧化钛微米球直径为2～5微米。本发明所制备的二氧化钛微米球作为锂离子电池负极材料具有优异的循环性能和冲放电比容量。
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