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公开(公告)号：CN102433269B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110321155.1
申请日：2011-10-21
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N1/20 , C12N15/56 , C12N9/42 , C05F3/00 , C05F11/02 , C05F11/08 , A61K35/74 , A61P1/00 , C12R1/07
CPC classification number: Y02A40/205
Abstract: 本发明涉及一种新的芽孢杆菌，分类命名是短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)BY-1。该短小芽孢杆菌从藏猪新鲜粪便中分离，能产生纤维素酶，具有降解羧甲基纤维素钠的能力，在37℃，220rpm培养96h后羧甲基纤维素酶活性为0.92μmol/ml·min。以Bacillus pumilusSAFR-032内切酶基因bglC基因序列为参考，设计引物成功扩增出了短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)BY-1的内切-β-1，4-葡聚糖酶基因，命名为bglC-BY。经NCBI blast该基因与bglC相似度为88％，而与Bacillus pumilus endoglucanase A precursor(EglA)基因相似性较高为96％，实现了pET表达系统表达并在培养温度为30℃，220rpm情况下，在菌液吸光值A595为0.7534时开始诱导，诱导后42h小时活性最高，胞外酶活测定最高为0.5434μmol/ml·min。
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公开(公告)号：CN101928774B
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201010199157.3
申请日：2010-06-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测山羊生长激素（GH）基因编码区5个碱基突变多态性的聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，以山羊基因组DNA序列为模板，在TaqDNA聚合酶、Buffer（缓冲环境）、Mg2+、dNTPs存在的情况下，利用两对反应（PCR）引物P1和P2，在PCR条件下进行扩增，根据琼脂糖凝胶电泳对其进行扩增目的片段大小判定；采用DNA测序技术筛查到山羊GH基因编码区5个碱基的突变，然后对GH基因的SNPs进行基因分型和基因频率分析，以及与布尔山羊、布尔山羊和关中奶山羊的杂交后代（F1和F2代）3月龄的生长性状之间进行了关联分析；结果表明：GH基因P1和P2检测的SNPs位点可用作山羊生长性状早期选择（3月龄）的分子标记。
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公开(公告)号：CN101865798B
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010199444.4
申请日：2010-06-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: G01N1/30
Abstract: 本发明公开了一种聚丙烯酰胺凝胶（PAGE）电泳中的DNA银染方法，先用0.1% AgNO3浸泡聚丙烯酰胺凝胶10–15min，用蒸馏水清洗2次，其次用0.04%的Na2CO3、2mL的37% HCOH/L、2%的NaOH混合溶液显色5–6 min，蒸馏水冲洗2次即可完成全部染色过程。传统的DNA银染方法需要5-6种化学试剂，配制4中溶液，花费40-60min才能完成染色步骤，而本方法只需要4种化学试剂，配制2种溶液，花费20min就可以达到与传统染色方法相同的结果，而且在变性聚丙烯酰胺电泳（PAGE）中，本染色方法可以将DNA的量降低到0.44ng；在非变性聚丙烯酰胺电泳（PAGE）中可以将DNA的量降低到3.5ng。本方法与传统染色方法相比，不仅节约了时间，降低额成本，而且提高了检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN101967484A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN201010199264.6
申请日：2010-06-12
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种奶山羊多胎和单胎卵巢差异表达新基因及其筛选、鉴定和功能分析方法，以西农萨能奶山羊为试验材料，采用抑制性消减杂交技术构建奶山羊多胎（3羔）和单胎乏情期卵巢组织正反向消减cDNA文库，筛选差异表达基因片断，利用实时定量PCR验证差异表达基因，并利用生物信息学分析基因结构和潜在的功能。
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公开(公告)号：CN120052331A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510056050.X
申请日：2025-01-14
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01N1/126
Abstract: 本发明公开了栀子苷用于奶山羊精液低温保存用稀释液的制备方法以及应用包括如下步骤：步骤一、基础稀释液的配制：用电子分析天平分别称量准确称取1.4g柠檬酸、1g果糖、2.7gTris，溶解于100mL的超纯水，调节pH为7，采用0.22 μm滤器过滤，随后加入青霉素2000IU/mL，链霉素2000IU/mL，用超声波振荡器震荡混匀，待各试剂完全溶解后放置4°冰箱保存备用；本发明的奶山羊精液低温保存用稀释液，检测保存5天的精子活率、顶体完整率均有相对应的提高，与不添加栀子苷的奶山羊精液低温稀释液相比，精子活率、顶体完整率差异显著。通过检测精液中抗氧化指标（ROS）可知，添加栀子苷的低温保存稀释液可明显提高精子的抗氧化能力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119405275A
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202411576488.2
申请日：2024-11-06
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A61B5/00 , G01N21/31 , G01N21/359 , A01K29/00 , C12Q1/14
Abstract: 本发明提出了一种基于可见‑近红外吸收光谱技术的诊断装置及方法。包括光谱采集装置、主机。通过建立可见‑近红外吸收光透射光谱数据与羊奶中的金黄葡萄球菌数量的回归模型，确定细菌数量与奶羊乳腺炎的相关关系，并实时收集光谱数据来评估其健康状态，从而实现对奶羊乳腺炎的有效诊断。该方法具有简便操作、耗时短、准确率高等特点，有助于实现奶羊乳腺炎的精准检测，为奶羊健康管理和疾病防控提供有力支持。
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公开(公告)号：CN118766634A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410770111.4
申请日：2024-06-14
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明属于动物模型构建技术领域，具体涉及一种绵羊子宫内膜纤维化模型构建方法和应用。构建方法包括以下步骤：将处于发情期的实验绵羊麻醉后，沿腹中线与尿道口上方处切口暴露子宫角；沿靠近卵巢方向1/3处的子宫角开始机械搜刮剩下2/3处的子宫角的子宫内膜，直至子宫内壁粗糙呈颗粒状；沿机械损伤部位注射苯酚胶浆，缝合，构建得到绵羊子宫内膜纤维化模型；其中苯酚胶浆是由苯酚、阿拉伯树胶及甘油混合后加无菌水稀释而成。本发明提供的构建方法，采用双重损伤法，提高了模型构建的成功率，且表型效果与临床症状相似，对于未来研究绵羊子宫内膜纤维化的形成机制及挖掘其治疗靶点具有重要价值。
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公开(公告)号：CN116138248B
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202310148868.5
申请日：2023-02-22
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明提供了一种奶绵羊精液冷冻保存用稀释液的制备方法，该方法为：向3.1g葡萄糖、4.6g乳糖和1.5g柠檬酸钠的混合物中加50mL超纯水溶解，调节pH至7后，用超纯水定容至100mL，用0.22μm滤器过滤，得到A液；向5万单位青霉素、5万单位链霉素和15mL卵黄的混合物中加入50mL的A液溶解，调节pH至7后定容至100mL，得到B液；向0.001g～0.004g矢车菊素‑3‑芸香糖苷中加入50mL的B液溶解，调节pH至7后定容至100mL，得到C液；向6mL甘油中加入C液定容至100mL，得到奶绵羊精液冷冻保存用稀释液。还提供了应用，奶绵羊精液冷冻保存用稀释液保护奶绵羊精子冷冻、解冻过程中精子生理机能。本发明提高解冻后精子活力和延长了精子存活时间，达到受精受胎的目的。
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公开(公告)号：CN117023058A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311019330.0
申请日：2023-08-14
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及实验设备技术领域，公开了一种移液枪枪头装盒辅助装置，包括：排列盒内设有多列排列通槽；壳体底部设有多个与排列通槽相对应的通孔，安装体设置在壳体内，安装体的底部设有多个穿过通孔的插接柱，插接柱与通孔滑动连接，插接柱的外径大于移液枪枪头的大端部分内径，通孔的直径小于移液枪枪头的大端部分外径，手柄设置安装体的顶部，手柄上设有与壳体相连接的弹簧复进机构；弹簧复进机构用于控制壳体上下移动，该移液枪枪头装盒辅助装置通过设置能够快速整理排布移液枪头的排列盒以及移动装填器，能够快捷高效的完成移液枪头装填工作，使用灵活性高，无论是整体装填还是部分装填均可适应，且装置结构简单、成本低廉。
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