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公开(公告)号：CN103734014A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201410005203.X
申请日：2014-01-06
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种地枫皮的组织培养快速繁殖方法，包括如下步骤：（1）取地枫皮种子作为外植体进行消毒；（2）将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导发芽得到无菌试管苗；（3）将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽；（4）将所述丛生芽置于MS壮苗培养基中进行壮苗培养得到健壮植株；（5）将所述健壮植株置于MS生根培养基中培养得到完整的带根苗；（6）取完整的带根苗进行炼苗后移植于沙床生长一个月，再移栽至大田。采用本发明所述的培养方法得到的地枫皮丛生芽增殖系数达到8-12倍，获得的组培苗生根率在85%以上，移栽苗床成活率在90%以上，有效解决了地枫皮的规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN103548693A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201310537680.6
申请日：2013-11-04
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种白及类原球茎的组织培养快速繁殖方法，包括如下步骤：（1）取白及无菌试管苗分切成带苗的单个球茎，接种到MS类原球茎增殖培养基进行增殖培养获得类原球茎；（2）将获得的类原球茎置于MS复壮培养基中进行复壮培养得到带苗的原球茎；（3）将获得的带苗原球茎接种到1/2MS生根培养基上进行生根培养获得健壮小植株。采用本发明得到的白及类原球茎繁殖系数高，复壮时间短，复壮的丛生芽健壮，可在短期内提供成活率高的白及优质种苗，有效解决了白及的规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN112005884B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010960542.9
申请日：2020-09-14
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用硒提高山豆根组培苗生物碱含量的方法，将山豆根组培苗置于含有硒元素的培养基中培养。本发明通过在培养基中加入硒元素，有效提高了山豆根生物碱含量，同时提高了植株对硒的吸收率，可调节山豆根组培苗生长、体内酶和激素以及主要活性成分积累。
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公开(公告)号：CN113016613A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110276616.1
申请日：2021-03-15
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用钙提高大叶千斤拔中染料木苷和染料木素含量的方法，将大叶千斤拔组培苗置于第一培养基中培养，其中，第一培养基包括1/2MS、氯化钙水溶液。氯化钙水溶液的浓度为4.40g/500mL，用量为5～150mL。氯化钙水溶液的用量为25～100mL。第一培养基还包括0.3mg·L‑1NAA+20.0g·L－1蔗糖+4.0g·L－1琼脂粉+0.5g·L－1活性炭。本发明通过添加外源钙离子调节大叶千斤拔活性成分的积累，可有效提高大叶千斤拔组培苗中染料木苷和染料木素的含量。
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公开(公告)号：CN106717294B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201611264770.2
申请日：2016-12-30
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01C1/02
Abstract: 本发明公开了一种山豆根种子质量的评价方法，包括如下步骤：划分种子批，并抽取不低于1000g的种子作为送验样品；以种子含水率、千粒重、发芽率和纯度作为评价因子；确定含水率、千粒重、发芽率和纯度的权重分别为0.185、0.175、0.425和0.215；确定评价因子的评价指数：测得A、B、C、D分别作为种子批种子含水率、种子千粒重、种子发芽率、以及种子纯度的评价指数；按公式计算评价指标值：PI＝0.185A+0.175B+0.425C+0.215D。本发明实现了对山豆根种子批的种子质量做定量评价，所选评价因子能够有效反应种子质量，且操作简便，结果可靠，克服了常规判断的盲目性和滞后性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105340736B
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201510755473.7
申请日：2015-11-09
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种剑叶龙血树疏松愈伤组织诱导的方法，包括如下步骤：(1)分别取剑叶龙血树种子或芽作为外植体进行消毒；(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导出芽或芽丛；(3)将无菌芽分别置于MS、B5、N6添加6‑苄基腺嘌呤6‑BA和萘乙酸NAA的培养基中进行培养获得愈伤组织；(4)将愈伤组织置于添加不同激素的诱导培养基中进行培养得到较多质地疏松的愈伤组织。采用本发明所述方法得到的愈伤组织嫩绿色或者乳白色、疏松、增殖能力强，能够短时间诱导出大量生长良好的疏松愈伤组织，为进行细胞悬浮培养生产剑叶龙血树总生物碱提供材料。
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公开(公告)号：CN105265320B
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201510798964.X
申请日：2015-11-18
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种绵毛马兜铃的组织培养繁殖方法，包括如下步骤：(1)外植体的取材与消毒；(2)无菌试管苗的获取；(3)试管苗增殖培养；(4)试管苗壮苗培养；(5)试管苗生根培养；(6)试管苗炼苗移栽。该法以带芽茎段和茎尖作为外植体，通过组织培养繁殖，能够缩短培养周期并快速繁殖出绵毛马兜铃优质种苗。培养30d芽繁殖系数可达6.0倍，经过扩繁、壮苗和生根培养，组培苗生根率达90.7％以上，移栽基质后成活率在87.5％以上，有效解决了绵毛马兜铃的规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN104756865B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201410740021.7
申请日：2014-12-09
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种贵州半蒴苣苔的离体保存方法，包括贵州半蒴苣苔的组培快繁，再利用组培快繁得到的丛生芽分化壮苗产生的具有4～6片叶的试管苗，接种到保存培养基进行离体保存，本发明保存培养基为1/2MS+CCC1.0mg/l+AC0.3％+蔗糖3.5％+琼脂0.4％。培养基培养基的pH值为5.8，温度为18±1℃，光照强度1400～1600lx，光照时间为8～10小时/天。利用本发明的方法可以使贵州半蒴苣苔种质资源得到长期的保存，并且得到的种苗健壮、成活率高，可在短期内提供大量贵州半蒴苣苔的优质种苗，有效解决了贵州半蒴苣苔种质资源保存及规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN104770299B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510176785.2
申请日：2015-04-14
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种尖叶假龙胆种子无菌萌发的方法，包括如下步骤：(1)将尖叶假龙胆的种子冲洗干净，放入20-50％的84消毒液中浸泡消毒5-20分钟，再用无菌蒸馏水冲洗3次后获得消毒种子；(2)将步骤(1)获得的消毒种子接种到MS培养基培养，在培养温度为23～27℃，光照强度1500lux，光照时间为12～14小时/天的条件下培养30天，种子萌发获得无菌试管苗，其中MS培养基中添加30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8。采用本发明所述的无菌种子萌发方法，发芽率达到85-95％，有效地解决了尖叶假龙胆组织培养种子萌发困难的问题，为实现尖叶假龙胆资源的可持续利用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN105746350A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610129862.3
申请日：2016-03-08
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种青天葵球茎组织培养快速繁殖方法，包括如下步骤：(1)外植体的取材与消毒；(2)无菌根状茎的获取；(3)根状茎繁殖及球茎诱导一体化培养；(4)球茎移栽。该法以青天葵球茎作为外植体，通过组织培养繁殖，能够缩短培养周期并快速繁殖出青天葵优质种苗。球茎诱导系数达到13.2～15.8，移栽基质后成活率在88.3～93％，有效解决了青天葵的规模化育苗问题。
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