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公开(公告)号：CN105200162B
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201510481153.7
申请日：2015-08-06
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种快速区分高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗JXA1‑R株与野毒株的HRM检测方法及其引物，操作简单：只需PCR反应之前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量：全部操作过程只需3小时，极大缩短了分型所需时间；费用低，不需要特异性荧光标记探针，每个样品的饱和染料成本为1.6 RMB；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN108034765A
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201711429126.0
申请日：2017-12-22
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种快速检测猪流行性腹泻病毒基因型的引物和探针。本发明还公开了含有上述引物和探针的试剂盒，以及快速检测猪流行性腹泻病毒基因型的方法。采用本发明的引物、探针和方法检测不同基因型的猪流行性腹泻病毒，特异性高、重复性好、灵敏度高，可快速准确地检测出猪流行性腹泻病毒的基因型。
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公开(公告)号：CN104894292B
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201510124338.2
申请日：2015-03-19
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种鸭坦布苏病毒、产蛋下降综合征病毒和H9亚型禽流感病毒的三重荧光定量PCR检测引物、试剂盒及方法。所述针对鸭坦布苏病毒、产蛋下降综合征病毒、H9亚型禽流感病毒的检测引物分别如SEQ ID NO.1‑6所示。本发明的检测引物及试剂盒可以同时检测EDSV、H9 AIV和DTMUV，且不与鸭瘟病毒、鹅细小病毒、番鸭细小病毒和大肠杆菌基因组DNA以及鸭甲肝病毒1型、鸭甲肝病毒3型、番鸭呼肠孤病毒和新城疫病毒的RNA发生交叉反应，对EDSV、H9 AIV和DTMUV核酸的检测下限分别为8.0、4.8和1.3个拷贝，可以用于EDSV、H9 AIV和DTMUV的定性和定量检测。
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公开(公告)号：CN104198357B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410493364.8
申请日：2014-09-24
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: G01N15/14
Abstract: 本发明公开一种流式细胞术方法在疫苗生产实时监测中的应用。该应用是将流式细胞术方法应用于疫苗生产过程中，实时监测疫苗生产过程中的活菌数。本发明通过荧光染料对菌细胞进行着染，用流式细胞仪检测细菌荧光信号的变化，通过测定细菌荧光信息的变化，得到具有如下参数中的至少两种的FCM图谱：活菌数、死菌数和总菌数；依据FCM图谱得到活菌数的比例；通过绝对计数法得到目标菌菌液的浓度；依据活菌数的比例和目标菌菌液的浓度，得到目标菌的活菌量和死菌量。本发明为疫苗生产过程提供一种简便、快速、可靠的细菌活性监测方法，其简便易行，操作时间仅需30min，且能精确控制疫苗生产过程的质量。
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公开(公告)号：CN105154584A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510412700.6
申请日：2015-07-14
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q1/70 , C12Q2527/107 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种快速区分PRRSV经典和变异毒株HRM非标记探针方法及其引物和探针，操作简单：只需PCR反应之前加UN-Probe和荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量：全部操作过程只需3小时，极大缩短了分型所需时间；费用低，不需要特异性荧光标记探针，每个样品的饱和染料成本为1.6RMB；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103757041B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201310750013.6
申请日：2013-12-31
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种制备猪源干扰素-λ3（IFN-λ3）蛋白的方法和应用，属于基因工程产品制备领域。包括编码猪源干扰素-λ3基因的克隆，含不包括信号肽序列的猪源干扰素-λ3基因的原核表达载体的构建，用所述含猪源干扰素-λ3基因的重组原核表达载体转化大肠杆菌和诱导表达，最佳诱导温度、时间和IPTG浓度分别为诱导温度20℃，时间16h，IPTG浓度0.4mM。通过本方法制备的产品为研究猪源干扰素-λ3生物活性及其作用机理提供了基础，也可在制备抗猪流行性腹泻病毒药物中应用。
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公开(公告)号：CN104195265A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410419410.X
申请日：2014-08-22
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种快速区分犬细小病毒野毒株与疫苗株的PCR-HRM引物和方法。该方法为先从样品中提取病毒DNA作为模板，利用所设计的2对特异性引物和荧光饱和染料进行PCR扩增，并分别以野毒株和疫苗株标准品作为对照对检测样品进行HRM分析，确定犬细小病毒的类型。本发明操作简单，只需PCR反应前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量，全部操作过程只需3小时，不需要病毒的细胞培养，极大缩短了区分检测所需时间；费用低，不需要特异性探针，荧光饱和染料廉价易得；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN104004857A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410229142.5
申请日：2014-05-27
Applicant: 广州博至生物科技有限公司 , 广东省农业科学院动物卫生研究所
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2531/113 , C12Q2527/107 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种快速区分不同基因型犬细小病毒的PCR-HRM引物和方法，该方法为先从样品中提取病毒DNA；以病毒DNA为模板，利用所设计的特异性引物对和荧光饱和染料进行扩增反应获得扩增产物；最后对扩增产物进行HRM分析，确定犬细小病毒的基因型。本发明操作简单，只需PCR反应之前加荧光饱和染料即可；检测速度快且高通量：全部操作过程只需3小时，不需要病毒的细胞培养，极大缩短了分型所需时间；费用低，不需要特异性探针，每个样品的饱和染料成本为1.6RMB；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN118112242A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410515065.3
申请日：2024-04-26
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 广东永顺生物制药股份有限公司
IPC: G01N33/569 , C07K14/165 , C12N15/70 , G01N33/68 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物领域，具体涉及一种采用如SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的猪德尔塔冠状病毒重组N蛋白制备间接ELISA检测试剂盒的用途。通过选择该N蛋白用于间接ELISA检测方法检测母乳中猪德尔塔冠状病毒感染后诱导的IgA抗体，可以显著的提高灵敏度，经过实验验证，该蛋白同时具有优异的特异性。同时，本发明还提供了该基于该蛋白的间接ELISA检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN118006687A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202311670565.6
申请日：2023-12-07
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒重组病毒的制备方法和应用，涉及生物技术领域，其技术方案要点是：以毒株G2型猪流行性腹泻病毒株PEDV HDDJ作为亲本病毒，G2型猪流行性腹泻病毒株PEDV HDDJ的核衣壳蛋白基因进行部分核苷酸缺失，获得一株安全性高的减毒猪流行性腹泻病毒候选疫苗株rHDDJ‑△N；所述的减毒猪流行性腹泻重组病毒株毒力显著致弱，高剂量不产生发病和致死现象，且保留了猪流行性腹泻病毒主要抗原表位，用此减毒猪流行性腹泻毒株免疫后，猪对亲本毒株PEDV HDDJ具有较好的保护作用，作为预防猪流行性腹泻的疫苗候选株，具有极大的应用潜力。
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