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公开(公告)号:CN108727444A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201710257413.1
申请日:2017-04-19
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07H17/00 , C07H1/00 , C07D489/02 , C07H13/06 , C07H13/08
Abstract: 本发明公开了吗啡-6-β-D-葡萄糖醛酸苷的合成方法及其中间体化合物。该发明采用了如式(I)所示的中间体合成吗啡-6-β-D-葡萄糖醛酸苷,各取代基的定义详见说明书。与现有技术相比,采用本发明的合成方法,能够在短时间内快速反应完毕,获得收率高且纯度高、易于工业化的吗啡-6-β-D-葡萄糖醛酸苷,将糖苷化反应的反应时间缩短至2~10h。
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公开(公告)号:CN108143733A
公开(公告)日:2018-06-12
申请号:CN201711347981.7
申请日:2017-12-15
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K31/445 , A61K31/4468 , A61K31/4535 , A61K31/485 , A61K31/5517 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K9/19 , A61P25/22 , A61P25/20 , A61P25/08 , A61P25/04 , A61P21/02 , A61P23/00
Abstract: 本发明涉及一种麻醉镇痛药物组合物,包含可作为镇静催眠药的包含瑞马唑仑及其衍生物与麻醉镇痛剂的复方药物组合物。
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公开(公告)号:CN106938995A
公开(公告)日:2017-07-11
申请号:CN201710031656.3
申请日:2017-01-17
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司 , 三峡大学
IPC: C07D401/12
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 本发明涉及眼科药物苯磺酸贝他斯汀不对称的合成方法,具体将(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲酮氧化得到(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲酮‑N‑氧化物;用单磺酰手性二胺与金属钌、铑、铱的配合物作催化剂,甲酸钠、或者甲酸与三乙胺的混合物、或者异丙醇为氢源,通过不对称转移氢化还原(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲酮‑N‑氧化物制备(S)‑(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲醇‑N‑氧化物;将(S)‑(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲醇‑N‑氧化物还原制备(S)‑(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲醇;(S)‑(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲醇与4‑(4‑溴哌啶‑1‑基)丁酸乙酯缩合得到眼科药物苯磺酸贝他斯汀,总产率61.6%。
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公开(公告)号:CN105726495A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201410767723.4
申请日:2014-12-12
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K9/19 , A61K31/5513 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61P25/20
Abstract: 本发明公开了一种注射用短效苯并二氮杂盐药物组合物。该组合物为冻干的药物组合物,其含有式(I)的药学可接受酸盐、冻干保护剂和pH调节剂;其中,所述的冻干保护剂为泊洛沙姆188、明胶、聚乙二醇600中至少一种或其组合。此外,本发明还公开了上述药物组合物的制备方法。与现有技术相比,本发明的药物组合物,其稳定性明显地提高,而且本发明提供的制备方法工艺周期短,辅料用量少,工艺成本低,更适于产业化生产。
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公开(公告)号:CN103524400A
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201310504257.6
申请日:2013-10-24
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: C07D211/60
CPC classification number: C07D211/60
Abstract: 本发明公开了一种高纯度N-(2',6'-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺类局麻药的纯化方法,将N-(2',6'-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺类化合物碱基加入混合溶剂中释放大部分杂质,经胶磨机打磨,过滤,在通过成盐加乳化的方法置换出少量杂质,得颗粒度小于2μm的精制品。本发明操作简单,重复性好,其纯度高达99.98%,最终收率高达74%,其粒度系数小于2μm,适合大工业生产,具有较好的经济效益,能显著提高生产效率。
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公开(公告)号:CN103421063A
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201310190033.2
申请日:2013-05-21
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了一种合成吗啡-6-β-D-葡萄糖醛酸苷的方法,该方法可以葡萄糖和吗啡为起始原料,立体选择性的合成关键中间体带保护基的吗啡-6-β-D-葡萄糖(VI),继而脱掉保护基并选择性的氧化葡萄糖的伯羟基,得到目标产物吗啡-6-β-D-葡萄糖醛酸苷(I),这里,式(VI)中取代基的定义详见说明书。本发明合成方法原料经济易得,合成过程具有很高的立体选择性,目标产物产率高,且合成成本低,具有较高的工业价值。
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公开(公告)号:CN102018670A
公开(公告)日:2011-04-20
申请号:CN201010547803.0
申请日:2010-11-15
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 本发明公开了一种供注射用的抗癌药物的亚微乳制剂及制备方法。本发明的抗癌药物的亚微乳制剂平均粒径100~300nm,具有亲水表面修饰,不仅载药量高、包封率高、稳定性好、安全性高,而且能在血液中的保留较长的时间,具有一定的淋巴靶向性。
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公开(公告)号:CN1318024C
公开(公告)日:2007-05-30
申请号:CN200410064812.9
申请日:2004-09-30
Applicant: 南京师范大学 , 宜昌人福药业有限责任公司
IPC: A61K31/045 , A61K47/40 , A61P1/16
Abstract: β-环糊精/苯丙醇包合物,包括油状苯丙醇、β-环糊精,两者质量比为1∶10~1∶5。所述包合物添加有辅料,选自以下物质:β-环糊精、微晶纤维素、玉米淀粉、柠檬酸、滑石粉、羧甲淀粉钠、硬脂酸、预胶化淀粉、乳糖、甘露醇、交联聚维酮、滑石粉、PEG4000、低取代羟丙纤维素、微粉硅胶、羧甲淀粉钠、PEG6000。本包合物制备方法:将β-环糊精与水混合成悬浮体;加入质量比1/10~1/5量油状苯丙醇,充分混合搅拌;冷却、过滤,水洗后干燥即得固体包合物。包合物与辅料按1∶0.5~1∶1混合;干燥,整粒压片或灌装胶囊即可。本发明增强了药物稳定性;刺激性小;药物释放平稳,用药方便,易携带储藏。
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公开(公告)号:CN118988820A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411145756.5
申请日:2024-08-20
Applicant: 宜昌人福药业有限责任公司
Abstract: 一种压力辊除胶装置和方法,包括机架,在机架外安装有旋转气缸、储液杯和驱动电机,旋转气缸输出轴与装配在机架内的摆动轴传动连接,在机架内设有除胶辊,在除胶辊两端转动连接有摇臂杆,摇臂杆上端与摆动轴固定连接,驱动电机与主动辊传动连接,在机架内设有刮刀,刮刀上方设有多个滴液嘴,滴液嘴通过软管与储液杯接通,在软管上安装有开关阀,旋转气缸驱动除胶辊与刮刀一端和主动辊相接触。本发明用于解决透皮贴剂产品或类似行业(凝胶剂、高分子膜材、涂布等类似行业)在生产时因溢胶导致的生产中断的问题。
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