公开(公告)号：CN107735401A

公开(公告)日：2018-02-23

申请号：CN201680034500.4

申请日：2016-06-14

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 岩濑德明 ,  阿贺康弘 ,  牛山茂 ,  河野繁行 ,  砂本秀利 ,  松下高志 ,  小木彩矢佳 ,  梅崎智 ,  小岛正裕 ,  大沼和弘 ,  白石悠祐 ,  奥土诚 ,  木村富美夫

IPC: C07F7/10 ,  A61K31/695 ,  A61P1/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07F7/12

CPC classification number: C07F7/0812 ,  A61K31/695 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  C07F7/10 ,  C07F7/12 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明提供通式(Ia)所示的化合物或其药理学上可接受的盐。通式(Ia)中，2个R分别独立地表示C1-3烷基等，R1、R2和R3分别独立地表示可被取代的直链或支链C1-4烷基。

公开(公告)号：CN106458964A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201580035089.8

申请日：2015-06-26

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 岩瀬德明 ,  西田洋 ,  奥土诚 ,  伊藤雅章 ,  河野繁行 ,  的山正明 ,  牛山茂 ,  冈成荣治 ,  松永博文 ,  西川显治 ,  木村富美夫

IPC: C07D333/36 ,  A61K31/381 ,  A61P13/00 ,  A61P19/04 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00

Abstract: 提供一种具有强效的LPA受体拮抗作用、作为药物而有用的新型α位卤素取代噻吩化合物的盐。一种通式(I)所示的盐，式中，R为氢原子或甲氧基；X为卤素原子；A为选自由下述基团(AA)组成的组中的基团；M为碱金属或碱土金属；n在M为碱金属时表示1、在M为碱土金属时表示2。

公开(公告)号：CN1046279C

公开(公告)日：1999-11-10

申请号：CN94191198.5

申请日：1994-02-16

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 木村富美夫 ,  贺来美夫 ,  幾田孝 ,  藤原宽 ,  上野均 ,  冈成荣治

IPC: C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  A61K31/47

CPC classification number: C07D405/12 ,  C07D405/14

Abstract: 本发明关于以通式(Ⅰ)表示的化合物(喹啉衍生物)。本发明的喹啉衍生物具有极强的白三烯拮抗作用，作为抗过敏药及抗炎症药是非常有用的。

公开(公告)号：CN1088207A

公开(公告)日：1994-06-22

申请号：CN93118642.0

申请日：1993-10-05

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 木村富美夫 ,  黑木良明 ,  藤原宽 ,  安平次重治

IPC: C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  A61K31/505

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14

Abstract: 通式(II)或(III)所示的嘧啶衍生物及其盐，具有选择性的乙酰胆碱酯酶阻害作用和选择性的A型单胺氧化酶阻害作用。是极其有用的抗忧郁症药物和老年性痴呆治疗药。

公开(公告)号：CN1086515A

公开(公告)日：1994-05-11

申请号：CN93108210.2

申请日：1993-05-27

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 木村富美夫 ,  胜部哲嗣

IPC: C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D498/04 ,  C07D498/06

CPC classification number: C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06 ,  C07D513/04 ,  C07D513/06 ,  Y10S514/934

Abstract: 本发明公开了式(Ia)，(Ib)或(Ic)表示的芳基或杂环基取代的氨基喹诺酮化合物或其可药用的盐或酯。其中各取代基如说明书中定义，以及含有上述化合物作为有效成分的AIDS治疗剂。

公开(公告)号：CN1074446A

公开(公告)日：1993-07-21

申请号：CN92111584.9

申请日：1992-09-09

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 小池博之 ,  浅井史敏 ,  杉立收宽 ,  木村富美夫 ,  井上辉比占 ,  西野繁荣 ,  津崎康则

IPC: C07D495/04 ,  C07D493/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明公开了一种如式(I)的化合物和其互变异构体和其盐。该化合物具有抑制血小板聚集的能力，因而可用于处理和预防血栓和栓塞。

公开(公告)号：CN87103693A

公开(公告)日：1988-03-30

申请号：CN87103693

申请日：1987-03-31

Applicant: 三共株式会社 ,  宇部兴产株式会社

Inventor： 岩田正义 ,  木村富美夫 ,  藤原义己 ,  胜部哲嗣

IPC: C07D401/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D215/56 ,  C07D215/58 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04

Abstract: 式(I)的化合物(式中R′是烷氧基，R是烷基、卤代烷基、烷氨基、环烷基或任意取代的苯基、X是氯或氟，Y是一个特定的杂环)有极好的抗菌活性，它们能通过将Y代表的基团引入相应的化合物中来制备，其中Y被一个卤素原子所代替。

公开(公告)号：CN114174289A

公开(公告)日：2022-03-11

申请号：CN202080055155.9

申请日：2020-05-29

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 小森健一 ,  西山勇人 ,  木下尚哉 ,  和田幸周 ,  森下晃佑 ,  二宫明之 ,  白石悠祐 ,  大沼和弘 ,  小木彩矢佳 ,  川田宽义 ,  木村富美夫

IPC: C07D413/10 ,  C07D498/04 ,  C07D498/14 ,  C07D267/16 ,  C07D217/22 ,  C07D215/26 ,  C07D249/18 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明提供具有Keap1抑制作用的化合物以及含有其的药物组合物。具体而言，本发明提供下述通式(I)[式中，符号具有说明书所记载的含义。]所示的化合物或其药学上允许的盐、以及含有其的药物组合物。

公开(公告)号：CN107922379B

公开(公告)日：2020-11-06

申请号：CN201680046340.5

申请日：2016-08-05

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 小森健一 ,  二宫明之 ,  牛山茂 ,  篠原胜 ,  伊藤幸治 ,  川口哲男 ,  德永裕仁 ,  川田宽義 ,  山田春华 ,  白石悠祐 ,  小岛正裕 ,  伊藤雅章 ,  木村富美夫

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/695 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07F7/18

Abstract: 本发明提供通式(I)所示的化合物或其药学上允许的盐；以及含有其的药物组合物(式中，R1、X、p和q如本说明书和权利要求书中的记载)。

公开(公告)号：CN111542511A

公开(公告)日：2020-08-14

申请号：CN201880084800.2

申请日：2018-11-02

Applicant: 宇部兴产株式会社

Inventor： 山田春华 ,  小森健一 ,  白石悠祐 ,  梅崎智 ,  木下尚哉 ,  伊藤幸治 ,  神田智子 ,  米田健治 ,  德永裕仁 ,  木村富美夫

IPC: C07C307/06 ,  A61K31/357 ,  A61P3/04 ,  C07C279/18 ,  C07D321/00

Abstract: 本发明提供安全性高且对于预防、缓和和/或治疗与抑制肠激酶(enterokinase)和/或抑制胰蛋白酶相关的各种疾病有用的化合物、包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物的制造方法等。具体而言，本发明提供下述通式(I)所表示的化合物或其药学上允许的盐[式(I)中，A1和A2分别独立地为具有选自抑制肠激酶活性和抑制胰蛋白酶活性的至少一种活性的抑制剂残基；Z是连接A1和A2的间隔基团]。