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公开(公告)号:CN102885805B
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201110202561.6
申请日:2011-07-19
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/341 , A61P31/04 , A01N43/08 , A01P1/00
CPC classification number: Y02A50/473 , Y02A50/475 , Y02A50/481
Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及抑制细菌信号转导系统PhoQ组氨酸激酶活性的制剂,具体涉及一种抑制革兰阴性菌的信号转导系统PhoQ蛋白的制剂;所述的制剂由式(I)结构的小分子化合物和二甲基亚砜组成。本发明的抑制细菌信号转导系统PhoQ组氨酸激酶活性的制剂,对志贺菌信号转导系统中PhoQ蛋白具有抑制作用,并抑制志贺菌的毒力。所述的制剂可用于制备抑制志贺菌毒力的药物,或制备治疗由革兰阴性菌引起的疾病的药物,或制成医疗器械或医疗器具消毒液。
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公开(公告)号:CN102847175A
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN201110182831.1
申请日:2011-06-30
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61L2/18 , A61K31/165 , A61P31/04 , A61L101/32
CPC classification number: Y02A50/473 , Y02A50/475 , Y02A50/481
Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及一种抑制细菌信号转导系统PhoQ组氨酸激酶活性的制剂,具体涉及一种含有小分子化合物的细菌PhoQ组氨酸激酶抑制剂,尤其是对革兰阴性菌的信号转导系统PhoQ蛋白的抑制剂。所述的制剂由式(I)结构的小分子化合物和DMSO组成。本发明的抑制细菌信号转导系统PhoQ组氨酸激酶活性的制剂,对志贺菌信号转导系统中PhoQ蛋白具有抑制作用,抑制志贺菌的毒力,可用于制备抑制志贺菌毒力的药物,或可用于制备治疗由革兰阴性菌引起的疾病的药物,还可配制成医疗器械或医疗器具消毒液。
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公开(公告)号:CN102370649A
公开(公告)日:2012-03-14
申请号:CN201010257451.5
申请日:2010-08-19
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/519 , A61P31/04 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及抑制细菌信号转导系统YycG组氨酸激酶活性的制剂,具体涉及一种含有小分子化合物3-(5-(5-(3,4-甲二氧基苯基)-6-乙氧甲酰基-7-苯基-5H-噻唑并[3,2-a]哌啶-3-酮基-2-乙烯基)-2-呋喃基)苯甲酸的细菌YycG组氨酸激酶抑制剂,尤其是对革兰氏阳性菌的信号转导系统YycG蛋白的抑制剂。本发明的细菌YycG组氨酸激酶抑制剂,对表皮葡萄球菌信号转导系统中YyCG蛋白具有抑制作用,能抑制革兰氏阳性球菌生长,并抑制葡萄球菌生物膜的形成,本发明的抑制剂可用于制备治疗由革兰氏阳性球菌引起的疾病的药物,可配制成医疗器械或医疗器具消毒液。
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公开(公告)号:CN101244267B
公开(公告)日:2011-12-21
申请号:CN200710037452.7
申请日:2007-02-12
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K39/00 , A61K39/215 , A61K39/39 , A61P31/00 , A61K31/716 , A61K31/702
Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及一种可作药物作用的β-葡聚糖寡糖-微生物疫苗免疫制剂,本发明以人工合成β-葡聚糖寡糖作为佐剂,与微生物疫苗制成免疫制剂,能增强微生物灭活疫苗、蛋白疫苗或亚单位疫苗稳定性和免疫原性。实验结果显示,本发明免疫制剂可增强疫苗诱导的体液免疫应答和细胞介导的TH2类免疫应答以及增强病毒蛋白诱导的体液免疫应答,免疫效果明显高于蛋白疫苗或灭活疫苗。
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公开(公告)号:CN101084901A
公开(公告)日:2007-12-12
申请号:CN200710042544.4
申请日:2007-06-22
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/519 , A61P31/04
Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及式I的化合物作用于葡萄球菌的抑制剂;及其作为药物化合物预防或治疗相关细菌感染性疾病的方法。通过生化和生物学实验检测,结果显示,本发明的化合物与目的蛋白表皮葡萄球菌或金黄色葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶有很强的结合力,且能明显抑制上述合成酶的活性,而对人色氨酰-tRNA合成酶的活性影响很小;能显著抑制表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌的生长。在最小抑菌浓度时对哺乳动物细胞基本无毒性。本发明的抑制剂可制备预防或治疗由葡萄球菌引起的疾病的药物及配制消毒液。
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公开(公告)号:CN101084895A
公开(公告)日:2007-12-12
申请号:CN200710042543.X
申请日:2007-06-22
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及作用于葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶(WRS)的小分子抑制剂;式I的该抑制剂的分子结构;该类抑制剂作为药物化合物预防或治疗相关细菌感染性疾病的方法。通过生化和生物学实验,结果显示,式I的该抑制剂与目的蛋白表皮葡萄球菌或金黄色葡萄球菌色氨酰-tRNA合成酶均有很强的结合力,且能明显抑制上述合成酶的活性,能显著抑制表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌的生长。对哺乳动物细胞基本无毒性。本发明抑制剂可制备治疗由葡萄球菌引起疾病的药物,配制成消毒液。
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公开(公告)号:CN1278738C
公开(公告)日:2006-10-11
申请号:CN200410017527.1
申请日:2004-04-07
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及一种聚乙二醇-灭活疫苗粘膜免疫制剂。本发明采用药用级聚乙二醇,浓缩、纯化灭活病毒液及制备疫苗,利用聚乙二醇作为免疫佐剂对灭活疫苗蛋白修饰、连接,增强疫苗的稳定性和免疫原性,及局部粘膜免疫应答。经动物实验,结果显示,本发明能延长疫苗在鼻腔的滞留时间,提高鼻粘膜吸收,且对局部鼻粘膜和纤毛无损伤。免疫效果明显高于灭活疫苗,4℃保存,半年后仍然具有免疫原性。
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公开(公告)号:CN113546076B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202011217467.3
申请日:2020-11-04
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/409 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于医药技术领域,涉及维替泊芬新的药用用途,具体涉及维替泊芬在制备抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物中的用途。本发明经实验证实,维替泊芬通过对体外细胞培养Vero‑E6(非洲绿猴肾细胞)进行干预,能有效抑制新型冠状病毒的感染,所述的维替泊芬可进一步制备治疗新型冠状病毒引起的新型冠状病毒病,为治疗和控制新型冠状病毒病提供新的药物。
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公开(公告)号:CN115537447A
公开(公告)日:2022-12-30
申请号:CN202110723388.8
申请日:2021-06-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域,涉及筛选抗EB病毒相关肿瘤的靶向小分子化合物的方法。本发明方法主要是在细胞水平利用多株基因背景相同配对的EB病毒阴性/阳性B淋巴细胞进行标准化合物靶向干预筛选。本发明包括用上述方法筛选获得的化合物的应用,以及使用这些化合物抑制EB病毒感染细胞的用途,所述的化合物经体内外试验证明其对EB病毒感染肿瘤细胞具有不同程度的靶向杀伤效果,有益于用于临床预防和治疗EB病毒相关疾病。
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公开(公告)号:CN114605520A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202011448488.6
申请日:2020-12-09
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/47 , G01N33/68 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域,涉及肿瘤标志物的开发和应用,具体涉及YY1的酸响应序列作为肿瘤标志物的检测方法和评价标准以及YY1蛋白存在酸响应序列及其在抗肿瘤靶向药物开发中的潜在干预应用。本发明公开了一种多肽,包括YY1氨基酸第70‑80位的MH区域。本发明还涉及该多肽的应用、相应的多肽识别试剂和试剂盒。的YY1酸响应序列可作为肿瘤分级和预后检测分子标志物,其靶向抑制剂用于抗肿瘤治疗中的潜在应用。
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