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公开(公告)号:CN119082294A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411386468.9
申请日:2024-09-29
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 上海感染与免疫科技创新中心
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , G16B25/10 , G16B5/00 , G16H50/20
Abstract: 本公开是关于长新冠分型的生物标志物组及其应用、分型产品及分型方法,涉及长新冠分型技术和精准医疗领域。生物标志物组包括第一生物标志物亚组中FPGT,AMDHD2中的至少一个;第二生物标志物亚组中PSME4,TSC2,CBX6,ACACB中的至少一个;第三生物标志物亚组中HNRNPUL1,DGKH中的至少一个;第四生物标志物亚组中DDX20,RBBP4,PCNA中的至少一个;和,第五生物标志物亚组中CDK11B,CRH,LPCAT2中的至少一个。分型方法包括:获取待测样本中的第一生物标志物~第五生物标志物蛋白的表达水平,并输入长新冠多元神经网络语言诊断模型,根据模型输出结果判断待测样本的分型。
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公开(公告)号:CN105483224B
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201510963216.2
申请日:2015-12-20
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种区分活动性结核和潜伏结核感染的检测试剂盒,包括序列为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、以及SEQ ID No.4的microRNA特异性扩增引物,通过real‑time PCR相对定量方法特异性地检测特定mircoRNA的含量并与内参microRNA进行比较,从而用于区分活动性结核病和潜伏结核病,本发明可用于活动性结核病血液的快速检测中,具有较高的灵敏度高和准确度,简单易操作,可以大大提高活动性结核病的诊断效率。
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公开(公告)号:CN106814194B
公开(公告)日:2019-01-29
申请号:CN201710075371.X
申请日:2017-02-13
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明公开了一种区分活动性及潜伏性结核感染的试剂盒,以结核分枝杆菌Rv0189c蛋白或其类似物作为诊断标志物。本发明通过ELISA方法对受试者的血液或体液标本进行检测,用于区分活动性和潜伏性结核感染,单独使用其敏感性达到62.4%,特异性为88.4%。当与其他诊断抗原(如16kD,LAM)合用,可进一步提高诊断的敏感性。本发明的检测只需要单份样品,化验简单、快速、不需要专业实验室设备,成本低廉,当天可得到结果,非常适合基层地区大规模的结核感染检测。
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公开(公告)号:CN106501530A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201710007731.2
申请日:2017-01-05
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/6869 , G01N33/5695 , G01N2333/5428 , G01N2333/55
Abstract: 本发明公开了一种诊断结核杆菌感染的生物标志物,包括IL-2和IL-10;本发明首次证实了细胞因子IL-2和IL-10可以作为结核感染诊断的标志物,可以通过测定外周血单核细胞受结核抗原刺激后的IL-2和IL-10的浓度来诊断结核感染,并进一步区分活动性结核病和潜伏性结核感染。以本发明所述的两种细胞因子为基础制备的结核感染血液检测试剂和试剂盒,为活动性结核病的快速诊断提供新的技术基础,具有敏感性和特异性高等优点,且操作快速、合理可行,可以明显提高活动性结核病的诊断效率。
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公开(公告)号:CN103063836B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201110315979.8
申请日:2011-10-18
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明提供了检测分枝杆菌感染的试剂、方法和试剂盒。试剂中包含SEQ ID NO 1-5所代表的蛋白、多肽或类似物。方法通过试剂与宿主T细胞相接触,检测确定T细胞是否识别所述蛋白、多肽或类似物,从而判断分枝杆菌感染状态。试剂盒包括上述用于检测分枝杆菌感染试剂。本发明的试剂、检测方法和试剂盒检测的敏感性、特异性高,检测范围广并且制造方便、成本低廉。
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公开(公告)号:CN104459129A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201510003637.0
申请日:2015-01-05
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N33/569
CPC classification number: G01N33/5695
Abstract: 本发明提供一种利用细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4,CTLA-4)作为诊断标记物鉴别活动性结核分枝杆菌感染与潜伏性结核分枝杆菌感染的诊断试剂盒以及使用该诊断试剂盒鉴别结核分枝杆菌活动性与潜伏性感染的方法。所述诊断试剂盒包括CTLA-4、CD3、CD4、CD25、FoxP3荧光抗体,以及红细胞裂解液、破膜液、洗涤缓冲液、磷酸盐缓冲液、胎牛血清、固定液和流式管。采用本发明检测患者外周静脉血CTLA-4的表达量,可用于活动性结核分枝杆菌感染与潜伏感染的鉴别诊断,而且有较高的敏感性和准确度,可提为临床鉴别诊断提供有力依据。
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公开(公告)号:CN102004155A
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN201010110661.1
申请日:2010-02-12
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明属生物医学检验领域,具体涉及一种检测结核分枝杆菌感染的试剂、方法及应用。本发明通过筛选结核分枝杆菌特异性的T细胞抗原表位,公开了一种新型的结核杆菌检测试剂,其含有SEQ ID No.1-10所代表的多肽或其类似物。本方法是用单个或多个SEQ ID No.1-10多肽与感染结核杆菌个体的T细胞相接触,检测从T细胞释放的细胞因子。它能够有效地检测活动性结核或潜伏性结核感染,同时它不受接种BCG疫苗的干扰。本发明还公开了基于上述多肽及方法的诊断试剂盒和其他应用。本发明与现有技术γ干扰素释放试验相比较,在没有降低特异性的情况下,能明显提高检出率,具有较高的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN214966461U
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN202120805826.0
申请日:2021-04-20
Applicant: 复旦大学
IPC: A61B17/56
Abstract: 本实用新型提供了一种距下关节制动器,属于骨科内植入物领域,通过手术安装在用户的距下关节,其特征在于,包括:依次排布的前阻段、中阻段以及内阻段,其中,前阻段、中阻段以及内阻段的截面均为圆形,前阻段的截面的直径沿轴线方向先增大后减小,中阻段的截面的直径沿轴线方向的变化差值的范围为距下关节制动器的整体长度的0~3/500,内阻段的截面的直径沿远离中阻段的方向逐渐减小。其中,前阻段的长度为距下关节制动器的整体长度的1/2,中阻段的长度为距下关节制动器的整体长度的1/4,内阻段的长度为距下关节制动器的整体长度的1/4。
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