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公开(公告)号：CN1570133A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN200410018000.0
申请日：2004-04-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药学领域，涉及一种制备人参皂甙Compound－K的方法。本发明采用霉菌好气性发酵技术、固定化细胞技术和固定化酶技术，直接以各种人参总皂甙作为底物，发酵转化制备Compound－K，并将其分离纯化，进行含量分析和结构确证。检测结果证实，本方法所得产物符合Compound K结构。本方法简便易操作，成本低，不需要花费人力和财力进行单体皂甙分离，转化率高达15％，易于制药或保健品工业产业化。
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公开(公告)号：CN118319934A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410483806.4
申请日：2024-04-22
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/352 , A61K36/78 , A61P31/04 , A61P31/16 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及一种鱼腥草相关黄酮在制备病毒细菌共感染防治药物中的用途，具体涉及鱼腥草总黄酮、槲皮苷及槲皮素在制备病毒细菌共感染间质性肺炎药物中的新用途，从鱼腥草中提取得到鱼腥草总黄酮。与现有技术相比，本发明鱼腥草总黄酮、槲皮苷及槲皮素对病毒细菌共感染导致的肺炎有明显的治疗作用。
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公开(公告)号：CN113402535B
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202010592762.0
申请日：2020-06-25
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属光动力抗菌技术领域，涉及通式(Ⅰ)或(Ⅱ)的BODIPY化合物，尤其涉及4位阳离子双取代BODIPY化合物及其制备方法和在制备抗菌药物中的用途,本发明的化合物通过静电作用可附着微生物，发生光动力作用后，起到显著的抑制微生物生长的作用,经试验结果显示，所述的化合物具有良好的光动力抗菌活性，可进一步制备新型的抗菌药物,用于临床、食品卫生、畜牧业。
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公开(公告)号：CN101167805B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200710170416.8
申请日：2007-11-14
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/62 , A61K36/185 , A61K31/7048 , A61P1/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明属中药领域，涉及荷叶、田基黄总黄酮提取物制成的药物复合物及其在制备抗乙肝病毒药物中的新用途，本发明所述的荷叶、田基黄总黄酮是从我国产的荷叶、田基黄中分离提取得到总黄酮提取物，二者的复合物经分离纯化、质谱和13C、1H NMR测定，证实含有化学成分：槲皮素、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖、异槲皮素、山奈酚等。所述总黄酮提取物的复合物经体外细胞模型和体内动物模型试验，证实其具有较强的抗乙肝病毒和保护肝脏的活性。所述总黄酮提取物复合物可进一步制备抗乙肝病毒药物，制成胶囊，片剂，颗粒和针剂等剂型。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100487131C
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200410018000.0
申请日：2004-04-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药学领域，涉及一种制备人参皂甙Compound-K的方法。本发明采用霉菌好气性发酵技术、固定化细胞技术和固定化酶技术，直接以各种人参总皂甙作为底物，发酵转化制备Compound-K，并将其分离纯化，进行含量分析和结构确证。检测结果证实，本方法所得产物符合Compound K结构。本方法简便易操作，成本低，不需要花费人力和财力进行单体皂甙分离，转化率高达15%，易于制药或保健品工业产业化。
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公开(公告)号：CN101167799A
公开(公告)日：2008-04-30
申请号：CN200710047257.2
申请日：2007-10-19
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/539 , A61K31/352 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P31/16 , C07D311/30
Abstract: 本发明属中药领域，涉及半枝莲总黄酮及其在制备抗流感病毒药物中的新用途，本发明所述的半枝莲总黄酮是从我国产的唇形科黄芩属植物半枝莲的干燥地上部分分离提取得到总黄酮提取物，经质谱和13C、1H测定，证实所述的提取物半枝莲总黄酮的含有如上化学结构的有效化学成分5，7，4′－三羟基黄酮(芹菜素)。所述总黄酮提取物经体外细胞模型和体内动物模型试验，证实其具有很强的抗流感病毒活性。所述总黄酮提取物及其有效组分芹菜素可进一步制备抗流感病毒药物，制成胶囊，片剂，颗粒和针剂等剂型。
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公开(公告)号：CN101112541A
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200610029375.6
申请日：2006-07-25
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K36/899 , A61K31/522 , A61K47/40 , A61K9/20 , A61K9/08 , A61K9/48 , A61K9/16 , A61P31/14 , A61P1/16
Abstract: 本发明属制药领域，涉及一种抗病毒的复方药物，具体涉及艾替卡韦药物组合物及其抗乙肝病毒用途。本发明由艾替卡韦(Entecavir)，[1S－(1α，3α，4β)]－2－氨基－1，9－二氢－9－[4－羟基－3－(羟甲基)－2－亚甲基环戊基]－6H嘌呤－6－酮和一个或多个中药材提取的单体化合物及药物辅料组成。经体外和鸭乙肝动物模型试验，结果显示，有明显的抗乙肝病毒的药效，同时显示了良好的保肝和护肝作用。所述的艾替卡韦药物组合物将成为更安全有效的治疗乙型肝炎的药物，具有极其广阔的应用前景和深远的社会效益。
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公开(公告)号：CN1563007A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN200410017500.2
申请日：2004-04-07
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D473/18 , A61K31/522 , A61K9/127 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开了阿昔洛韦的一类前体药物9－(2－脂肪酸酯乙氧甲基)鸟嘌呤及其脂质体和制备方法。本发明采用的合成方法简单，并通过经济便易有效的纯化方法获得纯化合物，收率为70％以上，纯度为99％以上，通过脱氧胆酸钠法可以制备9－(2－脂肪酸酯乙氧甲基)鸟嘌呤脂质体。所述合成和纯化方法具备大规模生产的潜力。经体外抗病毒试验证实，9－(2－棕榈酸酯乙氧甲基)鸟嘌呤及其脂质体具有抗乙肝病毒和抗疱疹病毒药作用，其中脂质体9－(2－棕榈酸酯乙氧甲基)鸟嘌呤抑制乙肝病毒的作用明显优于其母药阿昔洛韦。
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公开(公告)号：CN1434052A
公开(公告)日：2003-08-06
申请号：CN03115358.5
申请日：2003-02-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属中药领域，涉及一种抗病毒的药物，具体涉及老鹳草总黄酮提取物及其在制备抗病毒药物中的用途。经体内外试验，证实本发明对疱疹病毒、流感病毒、乙肝病毒及艾滋病毒均有抑制作用。本发明老鹳草总黄酮提取物及其提取物有效组分槲皮素－3－O－β－D－吡喃半乳糖加入辅料可制成胶囊，片剂，颗粒和针剂等剂型，用于临床治疗病毒性肝炎、病毒性流感、疱疹病毒和艾滋病毒感染。
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