9-(2-脂肪酸酯乙氧甲基)鸟嘌呤及其脂质体和制备方法

    公开(公告)号:CN1563007A

    公开(公告)日:2005-01-12

    申请号:CN200410017500.2

    申请日:2004-04-07

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明公开了阿昔洛韦的一类前体药物9-(2-脂肪酸酯乙氧甲基)鸟嘌呤及其脂质体和制备方法。本发明采用的合成方法简单,并通过经济便易有效的纯化方法获得纯化合物,收率为70%以上,纯度为99%以上,通过脱氧胆酸钠法可以制备9-(2-脂肪酸酯乙氧甲基)鸟嘌呤脂质体。所述合成和纯化方法具备大规模生产的潜力。经体外抗病毒试验证实,9-(2-棕榈酸酯乙氧甲基)鸟嘌呤及其脂质体具有抗乙肝病毒和抗疱疹病毒药作用,其中脂质体9-(2-棕榈酸酯乙氧甲基)鸟嘌呤抑制乙肝病毒的作用明显优于其母药阿昔洛韦。

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