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公开(公告)号：CN104042620A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201310078356.2
申请日：2013-03-12
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/575 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药领域，涉及罗汉果醇（Mogrol）在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其是Mogrol在制备抗肿瘤药物耐药逆转剂中的应用。Mogrol是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；Mogrol也具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和Mogrol联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的用药方法。本发明中的小分子化合物Mogrol作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN103127060A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110386528.3
申请日：2011-11-28
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/365 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于化工领域及医药领域，涉及银线草醇D在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了银线草醇D在制备抗肿瘤药物中的应用，所述的肿瘤细胞包括肝癌细胞、胃癌细胞、胰腺癌细胞、宫颈癌细胞、白血病细胞或者乳腺癌细胞。银线草醇D属于天然产物，生物利用度高、性质稳定，具有临床使用价值。本发明的小分子化合物作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN102552244A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010587238.0
申请日：2010-12-14
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/353 , A61K31/282 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药和基因工程领域，提供了一种抑制肿瘤细胞增殖的组合物。所述的抑制肿瘤细胞增殖的组合物，包括活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯和卡铂以及药剂学上必要的辅料，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯和卡铂的摩尔比为200：1-1：7。本发明实验证实，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯与卡铂制成的组合物，或在给予卡铂时联合使用表没食子儿茶素没食子酸酯可显著提高卡铂抑制肿瘤细胞增殖的治疗效果。对裸鼠肝脏和肾脏基本没有毒性，且活性成分中的表没食子儿茶素没食子酸酯资源丰富，价格低廉，在提高肿瘤的抑制率的同时，降低了肿瘤患者的治疗成本。
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公开(公告)号：CN102526053A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010602504.2
申请日：2010-12-23
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/475 , A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药和基因工程领域，提供了一种抑制肿瘤细胞增殖的组合物。所述的抑制肿瘤细胞增殖的组合物，包括活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯和长春新碱以及药剂学上必要的辅料，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯和长春新碱的摩尔比为4000：3～4：1。本发明实验证实，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯与Vincristine制成的组合物，或在给予Vincristine时联合使用表没食子儿茶素没食子酸酯可显著提高Vincristine抑制肿瘤细胞增殖的治疗效果。对裸鼠肝脏和肾脏基本没有毒性，且活性成分中的表没食子儿茶素没食子酸酯资源丰富，价格低廉，在提高肿瘤的抑制率的同时，降低了肿瘤患者的治疗成本。
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公开(公告)号：CN102526046A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010587253.5
申请日：2010-12-14
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/44 , A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药和基因工程领域，提供了一种抑制肿瘤细胞增殖的组合物。该组合物含有表没食子儿茶素没食子酸酯和索拉非尼，两者的摩尔比为200:1～4:1。本发明组合物中EGCG和索拉非尼联用，一方面抑制肿瘤细胞增殖的效果比单独使用效果的叠加更明显；另一方面，两者联用对裸鼠肝脏和肾脏则基本没有毒性，增强了索拉非尼的抗肿瘤效果。本发明组合物中的EGCG来自于天然的茶叶提取物，不仅资源丰富，价格低廉，且经过常年饮用证实，几乎没有毒副作用，因此所述的EGCG和索拉非尼联用，增强了抗肿瘤效果，减少了药物毒性及药物成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102526033A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010587252.0
申请日：2010-12-14
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/407 , A61K31/353 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药和基因工程领域，提供了一种抑制肿瘤细胞增殖的组合物。所述的抑制肿瘤细胞增殖的组合物，包括活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯和丝裂霉素C以及药剂学上必要的辅料，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯和丝裂霉素C的摩尔比为800∶1-20∶1。本发明经实验证实，所述的表没食子儿茶素没食子酸酯与丝裂霉素C制成的组合物，或在给予丝裂霉素C时联合使用表没食子儿茶素没食子酸酯可显著提高丝裂霉素C抑制肿瘤细胞增殖的治疗效果，对裸鼠肝脏和肾脏基本没有毒性。本发明组合物活性成分中的表没食子儿茶素没食子酸酯资源丰富，价格低廉，能在提高肿瘤的抑制率的同时，降低肿瘤患者的治疗成本。
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公开(公告)号：CN106924267A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201511012981.2
申请日：2015-12-31
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/585 , A61K31/475 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/513 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/585 , A61K31/337 , A61K31/475 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域，涉及箭根薯酮内酯 B在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。箭根薯酮内酯 B是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；箭根薯酮内酯 B还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和箭根薯酮内酯 B联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物箭根薯酮内酯 B作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN106924253A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201511007202.X
申请日：2015-12-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/4375 , A61P35/00 , A61K31/475 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K31/513 , A61K45/06
CPC classification number: A61K31/4375 , A61K31/337 , A61K31/475 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域，涉及8-丙二氰小檗碱在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。8-丙二氰小檗碱是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；8-丙二氰小檗碱还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和8-丙二氰小檗碱联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物8-丙二氰小檗碱作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN106924233A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201511001797.8
申请日：2015-12-29
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/343 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/343 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域，涉及二氢苯并呋喃二聚阿魏酸单甲酯木质素在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。二氢苯并呋喃二聚阿魏酸单甲酯木质素是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；二氢苯并呋喃二聚阿魏酸单甲酯木质素还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和二氢苯并呋喃二聚阿魏酸单甲酯木质素联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物二氢苯并呋喃二聚阿魏酸单甲酯木质素作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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公开(公告)号：CN106924225A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201511012983.1
申请日：2015-12-31
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: A61K31/05 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于细胞生物学和医药领域，涉及厚朴酚在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。厚朴酚是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；厚朴酚还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和厚朴酚联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物厚朴酚作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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