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公开(公告)号：CN1661045A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410016464.8
申请日：2004-02-23
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的成髓细胞性白血病原癌基因MYB、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN1654677A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN200410016175.8
申请日：2004-02-09
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的鸟氨酸脱羧酶1基因ODC1、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN1654676A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN200410016174.3
申请日：2004-02-09
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的鸟氨酸脱羧酶1基因ODC1、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN1654673A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN200410016169.2
申请日：2004-02-09
Applicant: 复旦大学 , 上海人类基因组研究中心
Abstract: 本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的前列腺素E受体2基因PTGER2、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。
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公开(公告)号：CN115160440B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202210679072.8
申请日：2022-06-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K16/46 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61K47/68 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及新型抗体结构的双特性抗体、编码所述双特性抗体的多核苷酸、包含所述多核苷酸的载体、包含所述多核苷酸或载体的宿主细胞、包含所述双特性抗体的免疫缀合物、包含所述双特性抗体或免疫缀合物的药物组合物、以及它们在疾病的免疫治疗、预防、诊断上的用途；本发明的双特性抗体包含至少两个抗原结合位点，其中一个可以为免疫球蛋白Fab的抗原结合位点，另一个抗原结合位点是由两个相互配合的结构域共同形成，它们不直接相连，而是通过连接子分别串联于免疫球蛋白Fab同一重链或同一轻链的N端和C端，由Fab重链或轻链可变区与恒定区形成的空间角度介导在空间上相互交叉，从而使得两个结构域相互作用形成所述另一个抗原结合位点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118272502A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410528185.7
申请日：2024-04-29
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6858
Abstract: 本发明涉及一种检测并分辨低频突变类型的方法，属于生物医学技术领域。具体地，所述方法包括：步骤1)将含有目标基因的样品、DNA聚合酶、针对所述目标基因中的待检测区域的寡核苷酸集和针对所述目标基因中的待检测区域的荧光探针集混合；和步骤2)对上述步骤1)获得的混合物进行qPCR扩增，并采集扩增过程中所述荧光探针对应荧光通道的信号，并确定对应的循环阈值(Ct)，从而判断是否存在对应的突变类型。本发明通过联合使用特定设计的引物、Blocker序列和荧光探针，结合具有5’至3’端的外切核酸酶活性的DNA聚合酶进行荧光定量PCR，可以检出极低含量的突变，并且还能读出同一个位点的突变类型，例如可以读出突变的碱基的类型。
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公开(公告)号：CN113122658B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202110224353.X
申请日：2021-03-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种寨卡病毒的检测方法和试剂盒。本发明第一方面提供了一种寨卡病毒的检测方法，通过滚环扩增和CRISPR技术联用的方式对寨卡病毒进行检测。本发明提供的寨卡病毒检测方法，通过滚环扩增和CRISPR技术联用的方式，可用于寨卡病毒的检测，并且具有较高的特异性和灵敏度；此外，该检测方法所需的反应时间较短，并且只需要等温单重荧光通道检测设备，降低了检测成本，适合基层医疗单位推广使用。
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公开(公告)号：CN113122658A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110224353.X
申请日：2021-03-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种寨卡病毒的检测方法和试剂盒。本发明第一方面提供了一种寨卡病毒的检测方法，通过滚环扩增和CRISPR技术联用的方式对寨卡病毒进行检测。本发明提供的寨卡病毒检测方法，通过滚环扩增和CRISPR技术联用的方式，可用于寨卡病毒的检测，并且具有较高的特异性和灵敏度；此外，该检测方法所需的反应时间较短，并且只需要等温单重荧光通道检测设备，降低了检测成本，适合基层医疗单位推广使用。
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公开(公告)号：CN112921119A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110206812.1
申请日：2021-02-24
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12N9/22
Abstract: 本发明涉及环介导切刻等温‑CRISPR联合检测裂谷热病毒的引物组、试剂盒及方法。本发明对裂谷热病毒S基因中一个片段的设计了5条引物，并利用链置换Bst DNA聚合酶以及特殊发卡引物在恒温条件下构造特异性扩增元件，实现核酸指数扩增；利用切刻酶切刻活性和Bst DNA聚合酶链置换活性生成大量单链片段。再利用Cas12a蛋白和向导RNA形成的二元复合体的模板依赖顺式切割活性介导的反式切割活性进行检测，快速、高效和准确；该技术对裂谷热病毒的检测灵敏度高、操作简便，成本低，可以和胶体金试纸偶联实现快速实时检测，可以很好补充裂谷热病毒快速检测的方案。
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公开(公告)号：CN106957902B
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201610940206.1
申请日：2016-11-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一组用于检测药物性耳聋相关位点的非标记探针。分别针对两个位点设计与突变型序列完全匹配、3’端氨基封闭的非标记探针，通过高分辨率熔解曲线分析(HRM)结合非标记探针，检测嵌入双链DNA的饱和染料EvaGreen荧光值的变化，得到探针与不同基因型目的片段解链的Tm值，并通过野生型和突变型不同的Tm值对其进行区分。分别成功地区分了两个位点的野生型和突变型个体，实现了对两个突变位点的单重检测。本体系适用于检测线粒体DNA中C1494T和A1555G突变，具有结果准确、可靠，重复性好，价格低廉的特点。
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