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公开(公告)号:CN103396424A
公开(公告)日:2013-11-20
申请号:CN201310273700.3
申请日:2013-07-02
Applicant: 复旦大学
IPC: C07F3/06
Abstract: 本发明属于微孔材料技术领域,具体为一种具有结构可逆形变记忆能力的微孔自组装材料及其制备方法。本发明采用联苯四羧酸和三氮唑为有机连接单元,以环境友好、低毒的过渡金属离子锌为中心,通过分子自组装,一步制备得到该微孔材料。该微孔材料具有结构形变记忆能力,具体表现为:当外界温度升高时,微孔材料发生形变,孔道闭合,材料结构自身发生明显的结构转变;将此微孔材料置于极性溶剂中,该形变材料能够恢复到初始的结构状态,表现出可逆动态结构转变的性质,是一种新型的具有结构可逆形变记忆能力的智能微孔材料。本发明的微孔自组装材料原料简单易得、制备方法简单,在分子识别、能源存储与转化等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN103028356A
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN201310008920.3
申请日:2013-01-10
Applicant: 复旦大学
IPC: B01J19/00 , C07D213/30 , C07D213/64 , C07D213/50 , C07D277/24 , C07D307/42
Abstract: 本发明属于有机化学技术领域,具体是一种室温下进行芳香杂环类锂卤交换反应的装置与方法。本发明采用一种三进样管道式微反应器及其驱动装置,所述微反应器由微米级别内径的管道和高效液相色谱HPLC专用的三通连接器组成,并通过在微反应器中引入在线混合器的方法,获得了瞬间混合的效果。锂卤交换反应在连续流动的环境中进行并且快速被亲电试剂淬灭。该微反应器成功实现了室温下对溴代芳香杂环和正丁基锂反应体系的控制,反应在数秒内完成,并可有效防止分解偶联等副反应,大大提高反应的选择性,减少反应的副产物。本发明适用性强,各种不同的芳香杂环及亲电试剂都能够很好地适用,在温度(0-20℃)和1-10秒反应时间的条件下得到产物,产率可达70%-95%。
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公开(公告)号:CN102886248A
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:CN201210389398.3
申请日:2012-10-15
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: Y02C10/08
Abstract: 本发明属于先进多孔材料技术领域,具体为一种水相稳定的基于膦酸氮杂环的微孔自组装材料及其制备方法。本发明以膦酸氮杂环类有机配体为微孔材料的支撑墙壁,以具有多配位场几何构型的金属离子为中心金属,通过溶剂热自组装生长的方法,制备得该新型微孔自组装材料。该材料能够在沸水中保持晶态结构,并在pH=1的强酸性条件下结构也不会被破坏。该材料的孔道尺寸大小在0.3~1nm,对温室气体二氧化碳的吸附量高达158mg/g,而对氮气的吸附量仅为3mg/g。因此,该微孔材料具有选择性吸附分离温室气体能力。本发明制备方法简单易行、所用原料简单易得,制备的微孔材料稳定性高,在吸附脱除工业废气中温室气体方面具有广阔的前景。
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公开(公告)号:CN102229576A
公开(公告)日:2011-11-02
申请号:CN201110121136.4
申请日:2011-05-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D253/065 , C07D405/04
Abstract: 本发明属于有机化学技术领域,具体是利用微反应器合成1,2,4-三嗪类化合物的方法。本发明采用一种微米级别内径的连续流动的管路式微反应器,并通过在微反应器末端添置后压阀,获得了连续流动的压力环境,该反应微管道长度为100-200厘米,内径为250-500微米。二酮类底物及酰肼类底物与醋酸铵在此反应器中进行反应,成功合成了1,2,4-三嗪化合物。这种方法适用性强,各种不同的二酮类底物及酰肼类底物都能够很好地适用,在超过醋酸溶剂沸点的温度(140-180℃)和2-10分钟反应时间的条件下得到产物,产率可达70%-85%。
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公开(公告)号:CN114181233A
公开(公告)日:2022-03-15
申请号:CN202111403938.4
申请日:2021-11-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种基于羧酸吡啶‑三乙酸‑四氮杂环十二烷配体的钆基T1磁共振造影剂FD‑Gd‑123,分子结构通式含有一个羧酸吡啶‑三乙酸‑四氮杂环十二烷配体(DO3A‑PA),一个九配位的三价钆(Gd)离子和n个配位水分子,DO3A‑PA是羧酸吡啶的2号位通过X基团与1,4,7‑三乙酸‑1,4,7,10‑四氮杂环十二烷(DO3A)通过共价键相连的大环配体。本发明造影剂FD‑Gd‑123在结构设计上不仅兼具大环非离子型造影剂Gd‑DO3A和大环高稳定型造影剂Gd‑DOTA的优点,且T1加权成磁共振成像数值明显高于临床使用的Gd‑DOTA(3.6mM‑1s‑1)。
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公开(公告)号:CN112168983B
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN202011044117.1
申请日:2020-09-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及功能纳米材料技术领域,具体为一种诊疗一体的中空碳纳米复合材料及其制备方法。本发明所述的中空碳纳米复合材料由于其中空结构,满足了光声成像的要求。同时,中空碳的壳层中均匀地分布着顺磁性的磷酸钆纳米粒子和超顺磁性的伽马氧化铁纳米粒子,满足了T1加权成像和T2加权成像的要求。另一方面,中空碳材料由于自身的多孔性,能够作为药物的载体,实现药物递送的功能。因此,本发明提供的纳米材料实现了T1、T2核磁共振造影成像、光声造影成像与递药功能的集成。所得纳米诊疗一体材料的生物安全性在细胞水平和小鼠水平都得到了验证,具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN112168983A
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN202011044117.1
申请日:2020-09-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及功能纳米材料技术领域,具体为一种诊疗一体的中空碳纳米复合材料及其制备方法。本发明所述的中空碳纳米复合材料由于其中空结构,满足了光声成像的要求。同时,中空碳的壳层中均匀地分布着顺磁性的磷酸钆纳米粒子和超顺磁性的伽马氧化铁纳米粒子,满足了T1加权成像和T2加权成像的要求。另一方面,中空碳材料由于自身的多孔性,能够作为药物的载体,实现药物递送的功能。因此,本发明提供的纳米材料实现了T1、T2核磁共振造影成像、光声造影成像与递药功能的集成。所得纳米诊疗一体材料的生物安全性在细胞水平和小鼠水平都得到了验证,具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号:CN110498798B
公开(公告)日:2020-09-29
申请号:CN201910803495.4
申请日:2019-08-28
IPC: C07D471/04 , A61P35/00 , B01J19/00
Abstract: 本发明涉及一种吲哚类抗癌药物分子的微反应器串联合成方法,将反应液1和反应液2混合通入第一微反应器中进行反应,得到第一流出液,所述第一流出液与反应液3混合通入第二微反应器中进行反应,得到第二流出液,所述第二流出液与反应液4混合通入第三微反应器中进行反应,得到最终流出液,将所述最终流出液浓缩分离,即得吲哚类抗癌药物分子,所述反应液1为含5‑溴‑3‑氨基‑2‑取代(R1)‑吡啶的混合溶液,反应液2为取代(R2)苯磺酰氯,反应液3为含双联频哪醇基二硼的混合溶液,反应液4为含5‑溴‑7‑氮杂吲哚衍生物的混合溶液,所述吲哚类抗癌药物分子为苯磺酰胺吡啶联氮杂吲哚类化合物。与现有技术相比,本发明反应效率高、副反应少、生产工艺简单。
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公开(公告)号:CN103396424B
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201310273700.3
申请日:2013-07-02
Applicant: 复旦大学
IPC: C07F3/06
Abstract: 本发明属于微孔材料技术领域,具体为一种具有结构可逆形变记忆能力的微孔自组装材料及其制备方法。本发明采用联苯四羧酸和三氮唑为有机连接单元,以环境友好、低毒的过渡金属离子锌为中心,通过分子自组装,一步制备得到该微孔材料。该微孔材料具有结构形变记忆能力,具体表现为:当外界温度升高时,微孔材料发生形变,孔道闭合,材料结构自身发生明显的结构转变;将此微孔材料置于极性溶剂中,该形变材料能够恢复到初始的结构状态,表现出可逆动态结构转变的性质,是一种新型的具有结构可逆形变记忆能力的智能微孔材料。本发明的微孔自组装材料原料简单易得、制备方法简单,在分子识别、能源存储与转化等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN102617479A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201210050876.8
申请日:2012-03-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D239/22 , B01J19/00
Abstract: 本发明属于有机化学技术领域,具体涉及一种利用微反应器合成二氢嘧啶酮类化合物的方法。本发明采用一种内径在微米级别的连续流动的管路式微反应器,并通过在微反应器末端添置后压阀,获得了连续流动的压力环境,该反应微管道长度为200厘米,内径500微米。醛类底物及二羰基类底物与尿素在此反应器中进行反应,成功合成了二氢嘧啶酮类化合物。这种方法适用性强,各种不同的二羰基类底物及醛类底物都能够很好地适用,在超过溶剂醋酸沸点的温度(160℃)和15分钟反应时间的条件下得到产物,产率可达70%-90%。
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