一种生物全降解聚酯共聚物的制备方法

    公开(公告)号:CN101121781A

    公开(公告)日:2008-02-13

    申请号:CN200710044507.7

    申请日:2007-08-02

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域,具体涉及一种生物全降解聚酯共聚物的制备方法。本发明采用熔融直接缩聚的方法制备出羧基封端的乳酸预聚物,接着再与脂肪族聚碳酸酯二元醇进行共聚,然后再在双螺杆挤出机中进行反应挤出扩链,制备性能良好的聚乳酸共聚物。具体步骤是:乳酸和小分子二元酸在催化剂条件下反应直接缩聚合成羧基封端的乳酸预聚物,然后加入脂肪族的聚碳酸酯二元醇和催化剂,在N2气氛下,抽真空,在150~200℃温度下,反应1~10小时,得到低分子量聚乳酸/聚碳酸酯共聚物,然后在双螺杆挤出机中在140~190℃下,进行反应挤出扩链,最终得到高分子量的、韧性与耐热性较好的聚乳酸共聚物。本发明方法工艺简单,易于工业化生产,制得的共聚树脂产品可完全生物降解,应用领域广泛。

    一种聚酯类生物可降解材料的表面改性方法

    公开(公告)号:CN1836738A

    公开(公告)日:2006-09-27

    申请号:CN200610024751.2

    申请日:2006-03-16

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明属生物医用材料技术领域,是一种聚酯类生物材料表面改性方法,以便构建与细胞相容的生物材料表面和界面。聚酯类材料由于其强疏水性和表面活性基团太少而限制其应用。本发明首先制备聚酯类生物医用材料的平面膜,然后在膜表面胺解。本发明以多氨基物质——PEI聚乙烯亚胺为改性剂,在正丙醇溶液中对聚酯膜胺解。控制反应条件,使胺解对膜表面形貌和物理性能无较大影响,同时表面接枝上大量活性氨基。借助表面活性氨基进一步固定生物分子壳聚糖等,显著提高材料的生物相容性。

    一种纳米纤维缓释体系及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN1739491A

    公开(公告)日:2006-03-01

    申请号:CN200510029697.6

    申请日:2005-09-15

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明属于生物医学材料技术领域,具体是一种抗炎症药物及生长因子缓释体系及其制备方法和应用,该法制备的纳米纤维载药薄膜可用于术后防粘连抗炎症以及皮肤组织工程支架。作为术后防粘连薄膜,该产品具有生物可降解及较好的生物相容性,并通过抗炎症药物的控制释放,防止手术后炎症反应;同时,可将药物与生长因子控释相结合,用于皮肤组织工程,在预防病损部位炎症反应的同时,释放生长因子促进皮肤细胞的再生愈合。该法制备纳米纤维载药薄膜,工艺简单,可控性好,在术后防粘连抗炎症及皮肤组织工程领域有广阔的应用前景。

    具有增强光吸收的黑色素/Ce6光动力纳米药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN107998392B

    公开(公告)日:2020-11-27

    申请号:CN201711295822.7

    申请日:2017-12-08

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明涉及一种具有增强光吸收的黑色素/Ce6光动力纳米药物及其制备方法,所述黑色素/Ce6光动力纳米药物包括作为载体的黑色素纳米颗粒和负载在所述黑色素纳米颗粒上的Ce6分子,其中,黑色素纳米颗粒和Ce6分子的质量比为1:0.01~10。与现有技术相比,本发明合成的增强热吸收的黑色素/Ce6光动力纳米药物,可避免Ce6体内停留时间短、病变部位富集少、皮肤光毒性强等缺点,有望尾静脉注射后,在肿瘤部位富集,对局部肿瘤进行特异性光动力治疗等。

    一种3D打印用紫外光固化抗菌材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN108329437A

    公开(公告)日:2018-07-27

    申请号:CN201810072145.0

    申请日:2018-01-25

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明涉及3D打印材料领域,具体涉及一种3D打印用紫外光固化抗菌材料及其制备方法,以重量份计,至少包括以下组分:低聚物45~75份、稀释剂0~20份、光引发剂1~3份、抗菌剂5~10份、其他助剂1~3份。本发明的3D打印材料是一种广谱抗菌材料,能够有效抵抗大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等,最高能达到99.9%的大肠杆菌抗菌率和99.7%的金黄色葡萄球菌抗菌率,同时具有良好的抗老化性能、高拉伸强度和低收缩率等优良性能,符合3D打印材料的性能要求,具有十分广阔的应用前景,可以广泛应用于医疗器械、医用载体、家用电器、汽车工业等各种领域。

    一种易代谢的金纳米球/鸡卵清蛋白复合纳米光声探针及其制备

    公开(公告)号:CN107137060A

    公开(公告)日:2017-09-08

    申请号:CN201710242828.1

    申请日:2017-04-14

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明涉及一种易代谢的金纳米球/鸡卵清蛋白复合纳米光声探针及其制备,所述的复合纳米光声探针由十二氨修饰的金纳米球,和包裹所述金纳米球的鸡卵清蛋白分子复合而成,其中,金纳米球和鸡卵清蛋白分子的质量比为0.1~10:1。与现有技术相比,本发明的复合纳米光声探针在600‑950nm脉冲光波辐照下,具有光声效应,由于肿瘤微环境中谷胱甘肽的含量较高,该金纳米球/鸡卵清蛋白复合纳米光声探针可在肿瘤组织中被还原,释放金纳米球,而5nm级别的小尺寸金纳米球可在体内循环中通过肾脏代谢,避免在生物组织中积聚以及造成损伤等。

    一种双敏感可崩解式纳米囊泡药物载体制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103251561B

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201310180236.3

    申请日:2013-05-15

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明涉及一种双敏感可崩解式纳米囊泡药物载体制剂及其制备方法,该载体制剂为具有疏水双分子膜及亲水内腔的中空的纳米球体状囊泡;疏水双分子膜负载疏水药物,亲水内腔负载亲水药物;该载体制剂由双敏感两亲性嵌段共聚物利用溶剂交换法通过疏水作用自组装形成,其中,双敏感两亲性嵌段共聚物由还原敏感的二硫键及pH敏感的碳氮双键桥连亲水性聚乙二醇和疏水性苄氧羰基保护的聚赖氨酸而成;载体制剂可有效利用肿瘤细胞中的还原环境及酸性环境使得载体制剂崩解释放药物实现靶向释药,提高药物生物利用度。与现有技术相比,本发明具有高度的稳定性、良好的生物相容性,还可以在一定程度上逆转化疗中的耐药性。

    一种低放热室温固化环氧胶黏剂

    公开(公告)号:CN102040935B

    公开(公告)日:2013-04-17

    申请号:CN201010597675.0

    申请日:2010-12-21

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明涉及一种低放热室温固化环氧胶黏剂。由双酚A型环氧树脂、填料、颜料组成A组分,其中填料占20~55%,颜料占1~10%,其余为环氧树脂,其总质量按100%计;由三乙烯四胺,韧性固化剂,低放热促进剂,偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷,填料和颜料组成B组分,其中三乙烯四胺固化剂3~10%,韧性固化剂10~60%,低放热促进剂1~10%,偶联剂1~3%,颜料1%,其余为填料,总质量按100%计。本发明所述低放热室温固化环氧胶黏剂,放热峰温度30~80℃,拉伸剪切强度9~22MPa,邵D硬度45~90。固化时间55~300min。

    一种金属与天然橡胶粘接用热硫化面涂胶黏剂

    公开(公告)号:CN102807831A

    公开(公告)日:2012-12-05

    申请号:CN201210240045.7

    申请日:2012-07-12

    Applicant: 同济大学

    Abstract: 本发明涉及一种金属与天然橡粘结用热硫化面涂胶黏剂,此胶黏剂由氯化聚烯烃和卤化橡胶、交联剂、填料、硫磺以及溶剂组成。按照重量份分数计,化聚烯烃和卤化橡胶共混物7.5-10份,交联剂3-5份,填料5-7.5份,硫磺1-1.5份,其余为溶剂,总重量按照100份计算。本发明使用的面涂胶黏剂,替代了传统的芳香族亚硝基化合物作为硫化剂交联剂或者使用亚硝基前体配合氧化剂过程中胶黏剂存储稳定性低的问题。

Patent Agency Ranking