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公开(公告)号:CN111206109A
公开(公告)日:2020-05-29
申请号:CN202010141729.6
申请日:2020-03-02
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供了用于牛种、羊种和猪种布鲁氏菌多重RPA检测引物组、试剂盒,属于布鲁氏菌检测技术领域;所述引物组包括包括B107F、B107R、B192F、B192R、B285F和B285R;所述B107F、B107R、B192F、B192R、B285F和B285R的核苷酸序列依次如SEQ ID No.1~SEQ ID No.6所示。本发明通过特定的引物组对样品进行多重RPA检测,对牛种布鲁氏菌检测灵敏度为10pg/μL、对羊种布鲁氏菌和猪种布鲁氏菌检测灵敏度均为1pg/μL;本发明提供的引物组和试剂盒分别对人工设置血清、牛肉、牛奶三种加标样品进行检测,并与国标《GB/T 18646-2018动物布鲁氏菌病诊断技术》布鲁氏菌Bruce-Ladder检测方法作对照,结果相符。
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公开(公告)号:CN109342711B
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201811336380.0
申请日:2018-11-09
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/533
Abstract: 本发明涉及一种多物种IL‑1Ra与IL‑1β及其比值同步测定的ELISA试剂盒,属于生物技术检测领域。包括抗IL‑1β和IL‑1Ra兔源多克隆捕获用抗体预包被酶标板、IL‑1β和IL‑1Ra重组蛋白标准品、稀释液、20×PBS‑T浓缩洗涤液、蓝色荧光微球标记的豚鼠源抗IL‑1β多克隆检测用抗体、绿色荧光微球标记的豚鼠源抗IL‑1R多克隆检测用抗体。本发明具有灵敏度高、特异性强、检测物种范围广等优点,可用于绵羊、人、牛、马、猪、鼠、兔血清、血浆及其它组织样品中IL‑1β和IL‑1Ra含量测定,并可计算其比值,两种目标物同步检测减少比值计算的误差,灵敏度达到pg级,本试剂盒测定IL‑1Ra与IL‑1β比值可用于布鲁氏菌病自然感染与疫苗免疫区别诊断,以及其它与该比值变化相关的疾病诊断标示研究。
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公开(公告)号:CN109342711A
公开(公告)日:2019-02-15
申请号:CN201811336380.0
申请日:2018-11-09
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/533
CPC classification number: G01N33/5304 , G01N33/533
Abstract: 本发明涉及一种多物种IL‐1β与IL‐1Ra及其比值同步测定的ELISA试剂盒,属于生物技术检测领域。包括抗IL‐1β和IL‐1Ra兔源多克隆捕获用抗体预包被酶标板、IL‐1β和IL‐1Ra重组蛋白标准品、稀释液、20×PBS‐T浓缩洗涤液、蓝色荧光微球标记的豚鼠源抗IL‐1β多克隆检测用抗体、绿色荧光微球标记的豚鼠源抗IL‐1R多克隆检测用抗体。本发明具有灵敏度高、特异性强、检测物种范围广等优点,可用于绵羊、人、牛、马、猪、鼠、兔血清、血浆及其它组织样品中IL-1β和IL-1Ra含量测定,并可计算其比值,两种目标物同步检测减少比值计算的误差,灵敏度达到pg级,本试剂盒测定IL-1Ra与IL-1β比值可用于布鲁氏菌病自然感染与疫苗免疫区别诊断,以及其它与该比值变化相关的疾病诊断标示研究。
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公开(公告)号:CN108709994A
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201810531370.6
申请日:2018-05-29
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/558 , G01N21/78
CPC classification number: G01N33/558 , G01N21/78
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,特别涉及一种N‑羟乙酰神经氨酸快速检测试纸及检测方法,包括底板,底板上从左到右依次固接有加样垫、胶体金偶联垫、硝酸纤维素膜和吸水垫,硝酸纤维素膜上左到右依次设置有检测带和参照带,胶体金偶联垫由复合物探针probe‑1浸润聚酯纤维形成,检测带由复合物探针probe‑2喷射在硝酸纤维素膜上形成,参照带由复合物探针probe‑3喷射在硝酸纤维素膜上形成。本发明的试纸操作简单,能快速、灵敏度高地检测出样品中N‑羟乙酰神经氨酸含量水平,适用于大量样本的筛查。
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公开(公告)号:CN102565410B
公开(公告)日:2014-08-06
申请号:CN201210009078.0
申请日:2012-01-12
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种梅花鹿朊蛋白免疫学检测方法,属于生物检验检疫领域。制备鼠抗重组朊蛋白PrPres单克隆抗体、兔抗重组朊蛋白PrPres-His多克隆抗体,采取的包被抗体为兔抗梅花鹿重组朊蛋白PrPres-His多克隆抗体、检测抗体为鼠抗梅花鹿重组朊蛋白PrPres单克隆抗体,所用的Elisa的方式具有准确度高的优点,同时所受环境的限制较少,本发明可应用于制备梅花鹿朊蛋白双抗夹心ELISA检测试剂盒。
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公开(公告)号:CN102478577A
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN201010565943.0
申请日:2010-11-30
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/543 , G01N21/76
Abstract: 本发明涉及一种检测伏马菌素的化学发光酶联免疫检测试剂盒,其特征在于:发光板为吸附有伏马菌素与卵清蛋白(OVA)偶联物的可拆96孔不透明白色发光板,偶联物包被浓度为0.25mg/L;标准品浓度为0、0.1、0.5、2.5、12.25、61.25ug/L的甲醇:PBS(7:93,v/v):化学发光底物液为鲁米诺和过氧化氢溶液两部分按1:1混合:稀释液为含有0.5%BSA的磷酸盐缓冲液(0.01M,pH7.4):10倍浓缩的洗涤液为0.1M的磷酸盐缓冲液(含有0.5%吐温-20)。具有灵敏度高,特异性强,操作简单方便等特点,可用于谷物等粮食及其制品中伏马菌素的检测。
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公开(公告)号:CN102153655A
公开(公告)日:2011-08-17
申请号:CN201010620599.0
申请日:2010-12-29
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种靶向抗肿瘤重组蛋白质及其制备方法,属于靶向抗肿瘤重组蛋白质药物。包括截短的细胞因子hIL6通过接头连接到绿脓杆菌外毒素A衍生体PE38KDEL上,作为导向载体的hIL6的氨基酸突变衍生体,包括截去hIL6氨基端1-28个氨基酸。本发明进一步涉及该重组靶向蛋白在抗肿瘤中的应用。本发明的优点是:通过基因改造和密码子优化构建了靶向抗肿瘤重组蛋白质hIL6(T23)-PE38KDEL,使得两个配体间空位阻就减小,活性提高;在大肠杆菌实现了高效可溶表达,突破了天然基因低表达量的瓶颈,使得大规模制备该重组毒素成为可能。
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公开(公告)号:CN100368546C
公开(公告)日:2008-02-13
申请号:CN200510017147.2
申请日:2005-09-21
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种食物中毒菌多联融合毒素及其用途,属于生物技术领域。肉毒梭菌毒素A基因Hc、金黄色葡萄球菌肠毒素A基因SEA、B基因SEB、大肠杆菌O157:H7 veroB亚基毒素基因VT1B、VT2B,用连接序列linker串联起来形成Hc-VT1B-SEA-VT2B-SEB,及其所编码表达的可溶性食物中毒菌多联融合毒素蛋白及其用途。优点及有益效果在于:得到抗5种细菌毒素的血清抗体,与五种毒素具有非常高的特异性和反应敏感性,同时与一定范围相近型别的毒素有交叉反应,用以解决目前食品检测过程复杂而又较为漫长,缺乏广泛性多联融合毒素试剂盒的问题。
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公开(公告)号:CN119119259B
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411630679.2
申请日:2024-11-15
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , G01N33/543 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种单增李斯特菌的纳米抗体及其应用,涉及生物技术领域。该纳米抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明用原核表达的单增李斯特菌的p60蛋白作为免疫原免疫羊驼,提取外周血淋巴细胞总RNA,经反转录和两轮巢式PCR扩增VHH片段,将VHH片段与pComb3Xss载体经过酶切消化,连接后转化至TG1感受态细胞,利用噬菌体展示技术经过三轮淘选,成功筛选出一条抗单增李斯特菌p60蛋白的纳米抗体LMNb2E10。该纳米抗体可以特异性识别单增李斯特菌,利用其建立的双抗夹心ELISA法,特异性强,灵敏度高,检测限低,并且能够大大缩短检测时间。
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公开(公告)号:CN119119259A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411630679.2
申请日:2024-11-15
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , G01N33/543 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种单增李斯特菌的纳米抗体及其应用,涉及生物技术领域。该纳米抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明用原核表达的单增李斯特菌的p60蛋白作为免疫原免疫羊驼,提取外周血淋巴细胞总RNA,经反转录和两轮巢式PCR扩增VHH片段,将VHH片段与pComb3Xss载体经过酶切消化,连接后转化至TG1感受态细胞,利用噬菌体展示技术经过三轮淘选,成功筛选出一条抗单增李斯特菌p60蛋白的纳米抗体LMNb2E10。该纳米抗体可以特异性识别单增李斯特菌,利用其建立的双抗夹心ELISA法,特异性强,灵敏度高,检测限低,并且能够大大缩短检测时间。
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