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公开(公告)号：CN104988170B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201510462737.X
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/62 , C07K19/00 , C12N15/80 , C12N1/15 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/22 , A23K20/195 , A23K20/147
Abstract: 本发明公开了一种融合抗菌肽及其制备方法和应用，是将天蚕素抗菌肽B（cecropin B,CB）和鲎素抗菌肽tachyplesin I（TP I）串联构建了一种融合抗菌肽CB‑TP I，通过优化天蚕素抗菌肽CB基因与鲎素抗菌肽TP I基因，插入真菌特异性双T‑DNA安全表达载体中；转染真菌，生产融合抗菌肽的转基因菌丝，提取的融合抗菌肽抗菌能力有显著提高，用量少，不存在耐药性问题。生产的融合抗菌肽菌丝经过低温烘干，可直接制备成饲料添加剂，省略了蛋白质分离纯化过程，各批次间质量差异小、产量大、成本低。可以增加畜禽的抵抗力，减少抗生素的使用，具有广泛的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN107164374A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710312594.3
申请日：2017-05-05
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/62 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8273
Abstract: 本发明公开了一种大豆诱导启动子SP2，属于人工合成启动子构建，它是以G‑box、ABRE、ABF、SORLIP1、CCA1、E2F为基本顺式元件，每个元件串联重复4次，两元件中间以7‑9个碱基的随机序列间隔，将以上设计片段再与35S核心启动子Core CaMV 35S连接构建而成，命名为SP2。在转基因烟草中鉴定SP2启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP2启动子可以受干旱、盐、盐碱、ABA以及低温胁迫所诱导，对干旱胁迫极为敏感。可直接应用于农作物转基因抗逆育种。
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公开(公告)号：CN103343138B
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201310287280.4
申请日：2013-07-10
Applicant: 吉林农业大学 , 吉林农大生物反应器工程有限公司
Abstract: 本发明公开了一种含有酸性成纤维细胞生长因子活性多肽的植物油体护肤乳液，它是利用镶嵌于油体表面的油体蛋白与酸性成纤维细胞生长因子的融合表达产物可直接作为活性成分用于护肤品的开发，简化了生长因子与乳化剂（或保护剂）混合的加工工艺，降低了生产成本。同时可以保护酸性成纤维细胞生长因子蛋白的生物活性，将酸性成纤维细胞生长因子活性多肽利用油体蛋白的特性，通过植物油体包裹，定位在油体表面，通过乳化均质技术，可以使酸性成纤维细胞生长因子蛋白很均匀地分布在护肤乳液中，通过油体的透皮吸收作用，使其容易发挥作用。本发明工艺简单，功效显著，成本降低。
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公开(公告)号：CN103740724B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410019304.2
申请日：2014-01-16
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种红花油体蛋白基因启动子OleosinCT1，它是以塔城红花基因组DNA为模板，利用引物Oleosin-F：CTGCAGACCTTGCTCTTCGA，Oleosin-R：TCTAGACGAGAGAGATGAA，通过PCR方法获得。经实验证明是种子特异性的基因启动子，而红花油体蛋白启动子OleosinCT1驱动的目的基因只在植物种子中有较高的活性，进行高表达；而在根、茎、叶、花不表达，可适用于单子叶和双子叶植物。对改良作物种子性状以及植物种子生物反应器的发展具有重要作用。
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公开(公告)号：CN103820478A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410045521.9
申请日：2014-02-08
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了红花查尔酮异构酶CHI基因，是以红花花瓣的RNA反转录的cDNA为模板，进行3’、5’race克隆，分别得到红花CHI基因的3’、5’端序列，通过拼接得到红花CHI序列，全长基因为1161bp，开放阅读框长度为654bp，命名为ct-CHI，将其在ncbi上进行序列比对分析，发现该基因与青木香CHI基因的同源性达到82%，经实验表明，超表达ct-CHI基因能够促进黄酮的合成，ct-CHI基因被抑制后能够降低黄酮含量，在培育高含量黄酮化合物转基因植物方面具有广阔的前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102727890A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210230464.2
申请日：2012-07-05
Applicant: 吉林农业大学 , 长春格鲁斯特生物科技有限公司 , 吉林大学第二医院
IPC: A61K39/395 , A61P17/06
Abstract: 本发明采用重组人角质细胞生长因子-2免疫小鼠，制备抗KGF-2多克隆抗体及KGF-2单克隆抗体，均对与豚鼠银屑病模型有显著治疗作用，因剂量不同而对银屑病模型产生不同程度的影响，除能抑制角质形成细胞的增值外，尚可通过某种机制抑制真皮内炎症反应。
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公开(公告)号：CN109825507B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN201910212621.9
申请日：2019-03-20
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP18，它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；一种植物表达载体，它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；以及启动子SP18在培育抗干旱转基因植物的应用；在大豆发状根转化体系中鉴定SP18启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP18启动子可以受干旱胁迫所诱导，且表达强度与CaMV 35s启动子相当。
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公开(公告)号：CN107164373B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201710312593.9
申请日：2017-05-05
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆低温诱导启动子SP5，它是以大豆中的Glyma18g03930基因启动子区179 bp、Glyma09g29840基因启动子区382 bp、以及35S核心启动子Core CaMV 35S连接构建而成，命名为Synthetic Promoter 5，简称为SP5。在转基因烟草中鉴定SP5启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明，SP5启动子可以受干旱、盐、盐碱、ABA以及低温胁迫所诱导，对低温尤其敏感。本发明构建了一种大豆人工合成启动子SP5，其对低温胁迫尤其敏感，可直接应用于农作物转基因抗逆育种。
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公开(公告)号：CN105002195B
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201510462709.8
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种猪蓝耳病重组疫苗，将猪蓝耳病病毒ORF3基因和ORF5基因串联，构建了融合基因ORF3‑ORF5，插入真菌特异性双T‑DNA安全表达载体pCB130NG中，获得一种表达载体pCB130NG‑ORF3‑ORF5，利用PEG法、农杆菌介导法或电击法转化食药用真菌原生质体，经鉴定为阳性的菌丝体，培养获得T1代子实体，利用PCR筛选出只含目的基因而不含选择标记基因的子实体个体，培养至T2代，获得稳定表达猪蓝耳病病毒基因的转基因食药用真菌。通过转基因真菌菌丝的发酵培养，离心收集菌丝，烘干或冻干后，粉碎制备猪蓝耳病重组疫苗。利用本发明生产的猪蓝耳病疫苗各批次间质量差异小、产量大、成本低，且可以直接通过口服饲喂动物，具有广泛的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN105002196B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201510462722.3
申请日：2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/62 , C12N15/80 , C12N1/15 , A61K39/187 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种猪瘟重组疫苗，通过构建猪瘟病毒E2基因和Erns基因串联的真菌特异性双T‑DNA安全表达载体；利用PEG法、农杆菌介导法或电击法转化食药用真菌原生质体，所述的食药用真菌为金针菇、平菇和蛹虫草、灵芝；经鉴定为阳性的菌丝体，培养获得T1代子实体，利用PCR筛选出只含目的基因而不含选择标记基因的子实体个体，培养至T2代，获得稳定表达猪瘟病毒基因的转基因食药用真菌。通过转基因真菌菌丝的发酵培养，制备猪瘟重组疫苗。利用本发明生产的猪瘟疫苗各批次间质量差异小、产量大、成本低，具有广泛的社会效益和经济效益。
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