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公开(公告)号:CN103343137A
公开(公告)日:2013-10-09
申请号:CN201310287157.2
申请日:2013-07-10
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种含有表皮生长因子活性多肽的植物油体护肤乳液,利用镶嵌于油体表面的油体蛋白与表皮生长因子的融合表达产物可直接作为活性成分用于护肤品的开发,简化了生长因子与乳化剂(或保护剂)混合的加工工艺,降低了生产成本。同时可以保护表皮生长因子蛋白的生物活性,将表皮生长因子活性多肽利用油体蛋白的特性,通过植物油体包裹,定位在油体表面,通过乳化均质技术,可以使表皮生长因子蛋白很均匀地分布在护肤乳液中,通过油体的透皮吸收作用,使其容易发挥作用。本发明工艺简单,功效显著,成本降低。
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公开(公告)号:CN119120515A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411594736.6
申请日:2024-11-10
Abstract: 本发明公开了CtANR3基因在培育高含量黄色素红花新品系中的应用,属于分子生物学技术领域,以吉红一号红花盛花期花瓣RNA反转录所得cDNA为模板,以特异的引物进行扩增,获得获得编码区全长序列1014bp,命名为CtANR3。经研究发现对红花CtANR3基因瞬时沉默后,红花黄色素含量显著下降;构建的红花CtANR3基因植物表达载体,转染红花品种中,过表达CtANR3基因黄色素含量显著提高。
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公开(公告)号:CN118995746A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411240334.6
申请日:2024-09-05
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/14
Abstract: 本发明公开了一种红花14‑3‑3蛋白CtGRF5基因及其在开花中的应用,所述的红花14‑3‑3蛋白CtGRF5基因的核酸序列如SEQ ID NO.1所示。来源于红花品种吉红一号,瞬时沉默后,实验组开花延后,对照组黄酮较实验组高;瞬时过表达后,实验组开花提前,同时,实验组黄酮较对照组组提高,说明CtGRF5可以促进红花品种开花和黄酮合成。
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公开(公告)号:CN114350674B
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN202210015320.9
申请日:2022-01-07
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了红花CtFT1基因,它的碱基序列如序列表SEQ ID NO.1所示;红花CtFT1基因,是将红花盛花期花瓣中的RNA反转录成cDNA,以cDNA为模板,用引物进行PCR扩增获得;一种表达载体,它是在植物表达载体中插入了如序列表SEQ ID NO.1所示的基因;植物表达载体为pCAMBIA3301;红花CtFT1基因在提高植物黄酮含量方面的应用;结果表明,超表达CtFT1基因的拟南芥均表现为提早开花,且黄酮含量高于野生型拟南芥株系;本发明红花CtFT1基因,具有转录调控基因表达特性,通过转录调节黄酮代谢相关基因的表达,能够提高红花中总黄酮,为培育高黄酮含量新品系奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号:CN114350674A
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202210015320.9
申请日:2022-01-07
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了红花CtFT1基因,它的碱基序列如序列表SEQ ID NO.1所示;红花CtFT1基因,是将红花盛花期花瓣中的RNA反转录成cDNA,以cDNA为模板,用引物进行PCR扩增获得;一种表达载体,它是在植物表达载体中插入了如序列表SEQ ID NO.1所示的基因;植物表达载体为pCAMBIA3301;红花CtFT1基因在提高植物黄酮含量方面的应用;结果表明,超表达CtFT1基因的拟南芥均表现为提早开花,且黄酮含量高于野生型拟南芥株系;本发明红花CtFT1基因,具有转录调控基因表达特性,通过转录调节黄酮代谢相关基因的表达,能够提高红花中总黄酮,为培育高黄酮含量新品系奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号:CN109837278A
公开(公告)日:2019-06-04
申请号:CN201910212988.0
申请日:2019-03-20
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP15,它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示;一种植物表达载体,它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列;以及启动子SP15在培育抗干旱转基因植物的应用;本发明属于人工合成启动子;在大豆发状根转化体系中鉴定SP15启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明,SP15启动子可以受干旱胁迫所诱导,且表达强度与CaMV 35s启动子相当。
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公开(公告)号:CN109825507A
公开(公告)日:2019-05-31
申请号:CN201910212621.9
申请日:2019-03-20
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP18,它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示;一种植物表达载体,它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列;以及启动子SP18在培育抗干旱转基因植物的应用;在大豆发状根转化体系中鉴定SP18启动子驱动报告基因GUS的表达情况表明,SP18启动子可以受干旱胁迫所诱导,且表达强度与CaMV 35s启动子相当。
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公开(公告)号:CN104988174B
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201510462708.3
申请日:2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了高表达植酸酶的食药用真菌菌丝饲料添加剂,通过构建真菌特异性表达植酸酶phyA基因的安全表达载体pCB130NG‑phyA,并转入蛹虫草原生质体,再生获得转基因蛹虫草子实体后,以子实体为母种,培养制得转基因蛹虫草菌丝,PDA液体培养基培养,离心收集菌体,烘干粉碎制得高表达植酸酶的食药用真菌菌丝饲料添加剂,可直接添加于饲料中饲喂动物,不仅能增加动物对磷的利用率,能大大提高养殖动物各期平均日增重和料肉比,促进动物生长,增强动物免疫能力,而且具有无耐药性、改善动物产品品质等优点,而且使磷的排泄量降低了32.14‑56.14%,从而有利于增加养殖效益,降低对环境的污染,应用前景十分诱人。
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公开(公告)号:CN103981191B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201410142022.1
申请日:2014-04-10
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种抗CD20单链抗体的植物种子表达系统,它是按VL-VH-Linker-hIgG1Fc顺序,在基因的5’端有编码大麦α-Amylase信号肽序列的核苷酸序列,设计并人工合成了抗CD20单链抗体基因,将基因插入植物种子特异表达载体p1301b中,通过农杆菌介导法转化植株;将带有种子特异性启动子,抗CD20单链抗体基因和终止子的表达框整合进植物基因组中;筛选和培养出了带有上述基因的植株,进一步通过筛选和扩繁得到了纯合植株,该纯合植株所产生的种子中含有所述的抗CD20单链抗体;重组蛋白定向表达在液泡内;表达的抗CD20单链抗体具有生物学活性,对Daudi细胞的ADCC杀伤能力与Rituxan无显著差异。
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公开(公告)号:CN105002196A
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201510462722.3
申请日:2015-08-01
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/62 , C12N15/80 , C12N1/15 , A61K39/187 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种猪瘟重组疫苗,通过构建猪瘟病毒E2基因和Erns基因串联的真菌特异性双T-DNA安全表达载体;利用PEG法、农杆菌介导法或电击法转化食药用真菌原生质体,所述的食药用真菌为金针菇、平菇和蛹虫草、灵芝;经鉴定为阳性的菌丝体,培养获得T1代子实体,利用PCR筛选出只含目的基因而不含选择标记基因的子实体个体,培养至T2代,获得稳定表达猪瘟病毒基因的转基因食药用真菌。通过转基因真菌菌丝的发酵培养,制备猪瘟重组疫苗。利用本发明生产的猪瘟疫苗各批次间质量差异小、产量大、成本低,具有广泛的社会效益和经济效益。
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