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公开(公告)号：CN116660550A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310722847.X
申请日：2023-06-19
Applicant: 南通大学
IPC: G01N33/68 , A61K31/4545 , A61P29/00 , A61P25/00 , G01N21/78 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明提供一种DGAT2的抑制剂PF‑06424439用于缓解疼痛的方法，涉及生物医学技术领域，本申请中提供了DGAT2作为缓解疼痛的靶点在制备缓解疼痛相关疾病中的应用，所述DGAT2是脂滴中重要成分甘油三酯合成的关键限速酶。通过体内外实验探究甘油三酯合成的关键限速酶二酯酰甘油酰基转移酶2(DiacylglycerolAcyltransferase2,DGAT2)的抑制剂PF‑06424439减少小胶质细胞中脂滴形成后对疼痛的影响及其可能的机制，从脂质代谢角度为缓解疼痛提供一种新的思路和方法。
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公开(公告)号：CN113433324B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202110590700.0
申请日：2021-05-28
Applicant: 南通大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了Nck1蛋白作为标志物在诊断脊髓损伤中的应用，属于医学技术领域。本发明通过研究发现Nck1蛋白选择性表达在脊髓神经元胞浆和胞膜上，脊髓损伤可以导致该蛋白表达水平显著性变化；同时还发现Nck1蛋白可以调节神经元增殖和突起的生长发育，进而促进神经元的再生和修复。因此，Nck1蛋白可以作为标志物用于诊断脊髓损伤。本发明为临床脊髓损伤治疗提供了一定的理论支持。
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公开(公告)号：CN114668861A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210417621.4
申请日：2022-04-20
Applicant: 南通大学
IPC: A61K49/00 , C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了HAP1在筛选神经炎症治疗药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明中选用HAP1野生型老鼠作为对照组、HAP1杂合子小鼠作为实验组，构建了神经病理急性疼痛，分别检测两组小鼠的术后炎症反应。结果发现，降低HAP1的表达，可以显著减少炎症反应，降低胶质细胞活化水平，抑制了炎症因子的释放；最终发挥了控制神经炎症的作用。这一发现可以为疼痛研究提供新的分子靶点。
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公开(公告)号：CN113143336A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110400096.0
申请日：2021-04-14
Applicant: 南通大学
IPC: A61B10/00
Abstract: 本发明公开了一种小鼠脑脊液的抽取方法，属于生物医学技术领域。该方法是先将玻璃电极采用玻璃电极拉制器通过加热熔断拉制成电极吸管，然后将麻醉后的小鼠固定，切开脑部皮肤后，采用钝性分离肌肉，使白色硬脊膜暴露，最后将制得的电极吸管从硬脊膜左侧或右侧插入延髓池，通过电极习惯的虹吸作用提取脑脊液。本发明的方法简单易行、重复性好，手术创伤小，不易感染，手术后将缺口缝合，饲养正常后可再次抽取，小鼠存活率高，可反复抽取。
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公开(公告)号：CN110283788A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910560514.5
申请日：2019-06-26
Applicant: 南通大学
IPC: C12N5/0793 , C12N5/079
Abstract: 本发明提供一种诱导脊髓星形胶质细胞重编程为运动神经元的方法，包括以下步骤：(1)原代大鼠星形胶质细胞纯化培养；(2)根据神经元诱导以及运动神经元形成发育阶段所需的物质选取了7种小分子药物SB431542、LDN-193189、RA、bFGF、Purmorphamine、Forskolin、VPA，这些小分子药物通过体外对星形胶质细胞进行诱导重编程；(3)观察细胞的形态变化及免疫荧光细胞化学技术分析、实时荧光定量PCR分析和统计学分析方法进行分析星形胶质细胞向运动神经元的重编程及分化情况。本发明的小分子药物组合能在体外成功地将大鼠星形胶质细胞诱导重编程为运动神经元，且转分化率超过75％；可能在脊髓损伤修复及功能重建的治疗中比较切实可行的思路。
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