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公开(公告)号：CN116036313A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310085249.6
申请日：2023-02-02
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 天津市中西医结合医院(天津市南开医院)
IPC: A61K48/00 , A61K38/19 , A61K39/395 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61K35/28 , A61K31/513
Abstract: 本发明公开了一种基于间充质干细胞的治疗肝癌的组合物，所述组合物包括人间充质干细胞和装载于所述人间充质干细胞内的条件复制型腺病毒治疗系统；所述条件复制型腺病毒治疗系统是由条件复制型腺病毒载体和插入其中的目标基因组成，所述条件复制型腺病毒分子包括第一表达调控元件和位于所述第一表达调控元件下游的第二表达调控元件，所述第一表达调控元件和所述第二表达调控元件调控所述目标基因的表达。本发明靶向转运系统在肝癌小鼠原位移植瘤模型中表现出了更好的抗癌活性和安全性，使瘤内T细胞浸润增加，活化T细胞比例升高，对瘤内AFP阴性的肝癌细胞具有清除作用，有良好的临床应用潜力和前景。
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公开(公告)号：CN115960240A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202111180793.6
申请日：2021-10-11
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明公开了同时靶向人BCMA和人CD3的双特异性抗体，其包含：a)特异性结合人BCMA的抗原结合部分；b)特异性结合人CD3的抗原结合部分；和c)所述抗原结合部分之间的连接体；其中，所述特异性结合人BCMA的抗原结合部分包含如SEQ ID No.1‑3所示的轻链可变区CDR1、CDR2和CDR3区域的氨基酸序列，以及如SEQ ID No.4‑6所示的重链可变区CDR1、CDR2和CDR3区域的氨基酸序列，或与所述氨基酸序列具有80％以上同源性的序列。本发明通过同时靶向人BCMA和CD3，介导PBMCs产生抗原特异性活化、增殖及对靶细胞特异性的杀伤。在小鼠皮下骨髓瘤模型中，对肿瘤有明显的抑制生长作用。
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公开(公告)号：CN113912721B
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN202010653702.5
申请日：2020-07-08
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 克拉玛依市中心医院
IPC: C07K16/28 , C12N5/20 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了抗人CD47的单克隆抗体，其重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域如SEQ ID NO.1‑3所示，其轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域如SEQ ID NO.5‑7所示。本发明还提供了所述单克隆抗体的用途。本发明所抗体与CD47蛋白具有高亲和性，Kd值为0.2991×10‑9M，结合特异性强，且能够显著体外促进人和小鼠巨噬细胞吞噬肿瘤。动物实验表明本发明提供的单克隆抗体能够有效抑制NOD/SCID鼠Burkitt’s淋巴瘤异种移植瘤，肿瘤抑制率约100％，并且显著延长小鼠生存期，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN114539423A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202011357136.X
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明公开了一种三特异性融合蛋白，其包含：a)肿瘤表面抗原结合部分；b)共刺激分子；c)CD3结合部分；以及d)上述三部分的连接体。该蛋白能够有效地与B淋巴细胞白血病、淋巴瘤细胞特异性结合，与T细胞特异性结合，在体外能够有效地活化T细胞，促进T细胞增殖，介导T细胞杀伤肿瘤细胞。该融合蛋白用于临床，将对B淋巴细胞白血病、淋巴瘤具有治疗作用。
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公开(公告)号：CN112851807A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201911099300.9
申请日：2019-11-12
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 克拉玛依市中心医院
Abstract: 本发明公开了特异性结合CD123的抗体，所述抗体包含有：a)如SEQ ID No.1‑3所示的或具有与其80％以上同一性的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域；或b)如SEQ ID No.4‑6所示的或具有与其80％以上同一性的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域；或c)如SEQ ID No.7‑9所示的或具有与其80％以上同一性的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域。本发明单克隆抗体既可用于检测表达CD123的细胞，也能够单独或与其它方法联合应用在肿瘤免疫治疗中，即能够有效运用于治疗肿瘤、感染性疾病、自身免疫性疾病以及抗免疫排斥等药物的制备中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118027199A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410098634.9
申请日：2024-01-23
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明公开了一种分离的抗体，所述抗体特异性结合人CD138蛋白，所述抗体包括如SEQ ID No.1所示的重链可变区的CDRH1的氨基酸序列、如SEQ IDNo.2所示的重链可变区的CDRH2的氨基酸序列、如SEQ ID No.3所示的重链可变区的CDRH3的氨基酸序列、如SEQ ID No.4所示的轻链可变区的CDRL1的氨基酸序列、如SEQ ID No.5所示的轻链可变区的CDRL2的氨基酸序列和如SEQ ID No.6所示的轻链可变区的CDRL3的氨基酸序列。本公开抗体与CD138蛋白具有高亲和性，且结合特异性强，与阴性细胞无交叉反应。既可用于检测表达CD138的细胞，也能够单独或与其它方法联合应用在肿瘤免疫治疗中。
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公开(公告)号：CN117946273A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410130263.8
申请日：2024-01-30
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明公开了一种抗CD70的抗体及其应用。本公开提供的抗人CD70抗体与CD70蛋白具有高亲和性，且结合特异性强，与阴性细胞3T3、Kasumi‑1、Jurkat、K562、Kg1a和Nalm6无交叉反应。基于这些特性该抗体既可用于检测表达CD70的细胞，也能够单独或与其它方法联合应用在肿瘤免疫治疗中，即能够有效运用于制备治疗肿瘤、感染性疾病、自身免疫性疾病以及抗免疫排斥等的药物。
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公开(公告)号：CN117659179A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202211015148.3
申请日：2022-08-23
IPC: C07K16/10 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12P21/02 , A61K39/42 , A61K47/68 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种新冠广谱中和抗体及其应用。所述抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含HCDR1、HCDR2和HCDR3，所述轻链可变区包含LCDR1、LCDR2和LCDR3。本发明还公开了包含所述抗体的抗体组合、编码所述抗体的核酸、包含所述核酸的重组表达载体、包含所述重组表达载体的转化体、所述抗体的制备方法、包含所述抗体的药物组合物、嵌合抗原受体、抗体药物偶联物、试剂盒、套装药盒、给药装置以及测定冠状病毒的方法。本发明的抗体及联用配对方案，在细胞水平对不同SARS‑CoV‑2毒株都具有良好的抑制作用，对新冠病毒具有较强的广谱结合能力。
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公开(公告)号：CN113549155B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202010325815.2
申请日：2020-04-23
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
Abstract: 本发明公开了编码同时靶向CD19和CD20的嵌合抗原受体的核酸分子，所述嵌合抗原受体包含胞外区、跨膜区和胞内信号转导区，其编码的所述胞外区包含CD19和CD20结合结构域，其中，所述CD19和CD20结合结构域中的CD20结合结构域为如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。通过实验证明该嵌合抗原受体修饰的T细胞对CD19+、CD20+和CD19+/CD20+B细胞淋巴瘤细胞和B细胞淋巴细胞白血病细胞有很强的杀伤作用，对不表达CD19和CD20的细胞几乎无杀伤作用，有效防止了脱靶效应。本发明嵌合抗原受体可用于CD19+B细胞和CD20+B细胞血液肿瘤的治疗，以及与CD19 CAR‑T细胞或CD20 CAR‑T细胞的联合治疗。
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公开(公告)号：CN112851807B
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN201911099300.9
申请日：2019-11-12
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 克拉玛依市中心医院
Abstract: 本发明公开了特异性结合CD123的抗体，所述抗体包含有：a)如SEQ ID No.1‑3所示的或具有与其80％以上同一性的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域；或b)如SEQ ID No.4‑6所示的或具有与其80％以上同一性的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域；或c)如SEQ ID No.7‑9所示的或具有与其80％以上同一性的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域。本发明单克隆抗体既可用于检测表达CD123的细胞，也能够单独或与其它方法联合应用在肿瘤免疫治疗中，即能够有效运用于治疗肿瘤、感染性疾病、自身免疫性疾病以及抗免疫排斥等药物的制备中。
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