一种基于H2O2的无酶丙酮酸传感检测方法

    公开(公告)号:CN112525966A

    公开(公告)日:2021-03-19

    申请号:CN202011262784.7

    申请日:2020-11-12

    Abstract: 本发明提供了一种基于H2O2的无酶丙酮酸传感检测方法,包括:采用三电极系统,所述三电极系统的电解质溶液中含有H2O2;向所述电解质溶液中加入不同浓度的丙酮酸钠,利用计时电流法获取电流响应与丙酮酸钠浓度的标准曲线;所述三电极系统的工作电极为H2O2敏感电极;根据含有H2O2和丙酮酸的待测样品溶液产生的电流响应的值,对比所述标准曲线,获得丙酮酸钠的浓度。该方法基于丙酮酸‑H2O2的去碳酸基反应,利用普鲁士蓝修饰电极在线实时监测H2O2消耗速率,从而定量获得丙酮酸浓度。采用本方法的丙酮酸浓度检测策略具有较宽的线性检测范围,可有效避免因丙酮酸氧化酶稳定性差导致的重复效果差等问题,可在复杂的生物体系中实现快速、高效的实时检测,检测限可达0.5mM。

    一株枝孢菌及其在降解聚氨酯塑料中的应用

    公开(公告)号:CN112481137A

    公开(公告)日:2021-03-12

    申请号:CN202011412031.X

    申请日:2020-12-04

    Abstract: 本发明公开了一株枝孢菌及其在降解聚氨酯塑料中的应用,所述株枝孢菌的分类命名为枝孢菌(Cladosporium sp.),菌株名为P7,已保藏于中国典型培养物保藏中心,菌株保藏编号为CCTCC NO:M 2020627,保藏日期为2020年10月23日。本发明所采用的菌株P7可以利用Impranil DLN为唯一碳源生长,在7天内对水性聚氨酯Impranil DLN的降解率达95.8%。此外,该菌株对聚氨酯泡沫有着较高的降解效果,在15d可降解86.6%聚氨酯泡沫。因此,本发明对于塑料废弃物的生物治理上有着极其重要的应用价值。

    一种产琥珀酸放线杆菌基因敲除方法

    公开(公告)号:CN107916247B

    公开(公告)日:2020-12-08

    申请号:CN201711156168.1

    申请日:2017-11-20

    Abstract: 本发明公开了一种产琥珀酸放线杆菌基因敲除方法。通过构建目的基因左右同源臂;构建带有抗生素筛选标记及负筛选标记的自杀质粒;将目的基因左右同源臂连接自杀质粒,并转入供体菌感受态细胞中,通过抗性平板涂布筛选正确的阳性单克隆并测序验证;将正确的阳性单克隆转入目的菌株产琥珀酸放线杆菌,在抗性平板中筛选发生单交换的阳性单克隆,将发生正确单交换的阳性单克隆进行负筛选得到缺失目的基因的重组菌株。本发明的方法针对产琥珀酸放线杆菌敲除目的基因,其操作过程简单,转化效率高,适用于多基因敲除,且能够实现目的基因的无痕敲除。

    类芽孢杆菌新菌种及其培养方法和应用

    公开(公告)号:CN110628680A

    公开(公告)日:2019-12-31

    申请号:CN201910963317.8

    申请日:2019-10-11

    Abstract: 本发明涉及类芽孢杆菌新菌种及其培养方法和应用。发明所提供的类芽孢杆菌分离自土壤,保藏编号为KCTC 43073。依据多相分类学方法,该菌株是类芽孢杆菌属的一个新种,其分类地位是Paenibacillus sp.。依本发明所提供的类芽孢杆菌新菌种中温生长(30℃),易培养。本发明新种类芽孢杆菌的发现和利用丰富了我们的可利用微生物资源,该新种类芽孢杆菌具有有机磷农药残留降解功能,可为农业生产所需的有机磷农药残留提供一种新的微生物降解菌种资源。

    一株芳氧苯氧丙酸类除草剂降解菌株及其应用

    公开(公告)号:CN106479920B

    公开(公告)日:2019-11-26

    申请号:CN201610892779.1

    申请日:2016-10-12

    Abstract: 本发明涉及一株芳氧苯氧丙酸类除草剂降解菌株及其应用。所述菌株分类命名为Acinetobacter sp.VL‑2,已于2016年7月4日保藏于中国典型培养物保藏中心CCTCC,保藏编号为:CCTCC NO:M 2016374,其16S rDNA的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。本发明还提供了所述菌株在AOPP除草剂降解中的应用。菌株VL‑2在120 h内可以完全降解100 mg/L的精噁唑禾草灵,并利用其作为唯一碳源生长,可以降解氰氟草酯,炔草酯,精喹禾灵,高效氟吡甲禾灵等其他AOPP除草剂。本发明对于AOPP除草剂污染土壤的生物治理上具有重要的应用价值。

    一株合成L-天冬酰胺的基因工程菌及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN110218691A

    公开(公告)日:2019-09-10

    申请号:CN201910425792.X

    申请日:2019-05-21

    Abstract: 本发明公开了一株合成L-天冬酰胺的基因工程菌,其分类命名为Escherichia coli △fumABC△arcA△ptsG△gltA△argG/pAA,其保藏号为CCTCC NO:M2019170。其构建过程包括敲除出发菌株富马酸酶编码基因、DNA转录结合调节因子编码基因、葡萄糖转运相关基因、柠檬酸合酶编码基因和精氨基琥珀酸合成酶编码基因。同时将天冬氨酸酶编码基因和天冬酰胺合成酶A编码基因克隆到表达质粒上,并将该重组质粒转化至之前敲除了基因的重组大肠杆菌中,得到目的菌株。利用该基因工程菌发酵合成L-天冬酰胺,实现了完全采用葡萄糖为原料生物合成制备L-天冬酰胺的路线,高效、绿色、环保,具有经济性。

    一株降解土壤中新烟碱类农药的菌株及其应用

    公开(公告)号:CN106929435B

    公开(公告)日:2019-08-06

    申请号:CN201710346669.X

    申请日:2017-05-16

    Abstract: 本发明一株降解土壤中新烟碱类农药的菌株,其分类命名为镰刀菌(Fusarium.sp),菌株号为CS‑3,保藏编号为CCTCC NO:M 2017137,保藏日期为2017年3月21日。本发明菌株CS‑3为好氧型微生物,最适生长温度为30℃,最适生长pH为7.0,菌株CS‑3在96h内可以完全降解50mg/L的啶虫脒,并利用其作为唯一碳源生长,本发明对生物处理新烟碱类农药污染的土壤具有重要的应用价值。

    一种表面糖基化改善聚合物分离膜亲水性及抗污性的方法

    公开(公告)号:CN109847603A

    公开(公告)日:2019-06-07

    申请号:CN201910066047.0

    申请日:2019-01-24

    Abstract: 本发明涉及一种表面糖基化改善聚合物分离膜亲水性及抗污性的方法,将生物活性分子糖脂溶解在磷酸盐PBS缓冲液中配置成浓度为0.05~4g/L的糖脂溶液,再将干燥的聚合物分离膜浸入该糖脂溶液中,并置入转速为50~200rpm,温度为25~50℃摇床中静态吸附10min~24h,取出经去离子水清洗6~10次,室温晾干得到表面糖基化改性聚合物分离膜,本发明制备工艺简单、绿色,改性效果明显,对设备要求低,利于工业化大规模生产,本发明制备的表面糖基化改善聚合物分离膜,既保留了聚合物分离膜原有的优良本体性能,又赋予了其优异的亲水和抗污性能,其对牛血清白蛋白(BSA)的吸附量

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